Понкратенко
N-ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина, обладающие гербицидным действием
Номер патента: 664470
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Мельников, Понкратенко, Прокофьева, Сапожникова
МПК: A01N 43/68, C07D 251/16, C07D 251/50 ...
Метки: n-ацетилэтилендиаминовые, гербицидным, действием, обладающие, производные, симм-триазина
N-Ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина общей формулыгде Y-Cl, метокси- или метилтиогруппа;X-этил, амино-, алкиламиногруппа, содержащая 1 - 6 атомов углерода, пропениламино- или диэтиламиногруппа,обладающие гербицидным действием.
Фосфоросодержащие симм-триазины, обладающиегербицидной активностью
Номер патента: 628699
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Куликов, Мельников, Понкратенко, Разводовская
МПК: C07F 9/24
Метки: активностью, обладающиегербицидной, симм-триазины, фосфоросодержащие
...полученных соединений подтверждено элементным анализом и ИКспектрами. ИК-спектры этих соединений,измеренные в. , таблетках КВ, содержат 10полосы поглощения при 805-810, 14101440 и 1570-1590 см (колебания три-азинового цикла), 1230-1240 см(Р=О) и широкую полосу поглощения при31003450 см, характерную дпя ЙН 15(свободной и связанной).П р и м е р . 2-Хлор-эгокси-(1 -диэтилфосфориламидо,2, 2 -трихлор) - тиламино-симм-тр иазин,К 2 г (0,0062 моль) 2-хлор-этокси(1-окси, 2, 2 -трихлор)-этипсгамино-симм-триазина в 100 мл сухогобензола прибавляют каталитическое количество триэтиламина и раствор 1,3 г(0,00726 моль) диэтилфосфсрилизоцианата в 20 мп бензола. Реакционную массуперемешивают при 7080 С в течениео12 ч, охлаждают,...
Изотирониевые соли фосфоросодержащих симмтриазинов, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 668284
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Куликов, Мельников, Понкратенко, Разводовская
МПК: C07F 9/24
Метки: активностью, гербицидной, изотирониевые, обладающие, симмтриазинов, соли, фосфоросодержащих
...обладающих гербицидной активно- Смесь 1 г (0,00236 моля) 2-хлорстью. - -о -4-днэтнламнно-) К -диэтилфосфарил) карПоставленная цель достигается описы- бамонлоксиэтиламино-симм-триазнна иваемыми соединениями фармулы (1), 0,18 г (0,00236 моля) тиомочевины вСоединения формулы (1) содержат изо мл безводного ацетона кипятят 16 ч.тиурониевую группировку, которая повыша- Ацетоновый раствор охлаждают, фильтруют,ет растворимость соединений в воде, иосадок промывают сухйм бензолом, сушатфосфсрорганический остаток, который спо- в вакууме при 70 С. Получают 0,82 го, осбствует быстрому разрушению гербици- (70%) хлористого 5 -(2-диэтиламино-)дов .во внешней среде и препятствует на-й-диэтнлфосфорил) карбамоилоксиэтиламикоплению...
Фосфорсодержащие симм-триазины, обладающиегербицидной активностью
Номер патента: 668283
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Куликов, Мельников, Понкратенко, Разводовская
МПК: C07F 9/22
Метки: активностью, обладающиегербицидной, симм-триазины, фосфорсодержащие
...охлаждают до 40 83 дкомнатной температуры, фильтруют, растворитель отгоняют, Остаток (3,8 г) очищают тонкослойной хроматографией на пластинках с силикагелем, растворительэтилацетат - гексан (2:1), Получают 2-хлор-диэтиламино- (Й-диэтоксифос.фар ил) кар бамидо-симм-тр казин, выход44%, т.п . 98-100 С,Найдено,%: С 0 8,99; 8,81; Й 22,29;22 ф 36; Р 7,8, 7,63,С,1 тН 22 С 1 Й 604 РВычислено,%; Ст. 9,35; Й 22,2;Р 815,П р и м е р 2, Получение 2-хлор-метокси-(М-диэтилфосфорил) -карбомоилэ тила мин о-симм-тр иазин а,К раствору 0,01 моль 2-хлор-метокси -6-зтиноламино-симм-триазина и2-3 капель триэтиламина в 60 мл сухогобензола, нагретому до 50 С, прибавляютопо каплям раствор 0,01 моль диэтилфосфорилизоцианата в 20 мл сухого бензолав течение 2 ч,...
Замещенные гидразиды -алкил-оалкил (фенил) -тиофосфорных кислот, обладающие гербицидной активность
Номер патента: 616923
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Баканова, Горшкова, Мендельбаум, Понкратенко, Ускач
МПК: C07F 9/24
Метки: активность, алкил-оалкил, гербицидной, гидразиды, замещенные, кислот, обладающие, тиофосфорных, фенил
...в качестве гербицидов. 30 Указанные соединения формулы 1 получают взаимодействием гидразидов 5-алкил-О-алкил (фенил)-тиолфосфатных кислот с ацетоном.П р и м е р, Получение 5-метил- -0-фенил-изопропилиденгидразидотиолфосфата.К раствору 4,36 г 5-метил-фенилгидразида тиолфосфорной кислоты приливают 30 г ацетона. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и 2 ч при температуре 40-50 С. После завершения реакоции избыток ацетона отгоняют. Оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из смеси серный эфир-гексан. Получают 4,03 г (78,3 Ъ) конечного продукта - белых кристаллов, с т.пл.70-71 С.Найдено,З; Р 11,82, 11,76;3 12 ю 03 с 12,11 ю Л 10,53, 10 р 75.С Н,огФВычислено,В: Р 12,03, 5 12,30, Р/10,85.По аналогичной...