Патенты с меткой «ангидриды»

3-(5-арилоксазолил-2)фталевые кислоты или их ангидриды или соли в качестве люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 558914

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко

МПК: C07D 263/32

Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли

...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...

Смешанные ангидриды 4-бром-2, 2, 5, 5-тетраметил-1 оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток для биоорганических соединений белково-пептидной природы

Загрузка...

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...

Ангидриды монобензимидазольных производных 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновых кислот как промежуточные продукты для синтеза красителей

Загрузка...

Номер патента: 1038342

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C07D 221/14

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза

...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1838302

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой

...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...

4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения

Загрузка...

Номер патента: 1173705

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры

...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...