Коростова

Номер патента: 1287538

Опубликовано: 10.05.2008

Авторы: Коростова, Михалева, Морозова, Собенина, Трофимов, Филимонова

МПК: C08F 112/32, G03G 5/07

Метки: 3-дифенилпиррол, качестве, поли-n-винил-2, фоточувствительного

Поли-N-винил-2,3-дифенилпиррол формулы где n = 10-20,в качестве фоточувствительного материала.

Номер патента: 997540

Опубликовано: 10.05.2008

Авторы: Коростова, Михалева, Морозова, Трофимов, Филимонова

МПК: C08F 126/02, G03C 1/72, G03G 5/07 ...

Метки: слой, фоточувствительный, электрофотографического

Применение поли-N-винилпирролов общей формулы: где R1=C6 H5, R2=H,R 1-R2=(CH2) 4,n=20-45,в качестве фоточувствительного слоя электрофотографического материала.

Номер патента: 1095593

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов

МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20 ...

Метки: 0-винилоксимов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.

Номер патента: 698981

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Балабанова, Васильев, Коростова, Михалева, Трофимов

МПК: C07D 207/18

Метки: 1-винил-2(5)трифторацетилпирролов

...1-винил(5)-трифторацетилпирролы метилпиррола,1в литературе. Они открывают собойновый класс полифторированных соединений, совмещающих в одной молекуле пиррольный цикл, двойную связь, 60кетонную и трифторметильную группы,П р и м е р 1. 1-винил-метил-трифторацетилпиррол, В колбу, снабженную мешалкой, холодильником капельной воронкой и термометром, 65 помещают 3-2 г (0,03 М) 1-винил-метилпиррола, 3,2 г (0,04 М) чиридина и 10 мл СС 1 и медленно, поф каплям при температуре от -10 до -5 С прибавляют 7,0 г (0,03 М) ангидрида трифторуксусной кислоты в 10 мл СС 14 в течение 4 ч, затем реакционную смесь выливают на лед, тщательно встряхивают и после образования двух слоев отделяют нижний(органический) слой. Верхний...

Номер патента: 694504

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Балабанова, Васильев, Игнатьева, Коростова, Михалева, Синева, Трофимов

МПК: C07D 207/02

Метки: 2-или, 3-замещенных, пирролов

...целевой продукт, извлекаютэфиром. Эфирные экстракты сушат Мд 804.После удаления эфира перегонкой в вакууме получают 15,5 г (73%) 2-пропилэтилпиррола; т. кип. 84,5 С (3 млг); с 1-,0 8365 г-О 1 4950Вычислено, %: С 78,78; Н 11,02; 1 Ч 10,21.С 9 Нг 5 Х.Найдено, %, С 79,25; Н 11,01; Х 10,87.30 Чистота 99,5% (ГЖХ)694504 30 Составитель И. Бочарова Текред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т. Никольская Заказ 972/62 Изд. Л. 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 2, Синтез 2-бутил-пропилпиррола.Аналогично примеру 1 из 15 г (0,096моль) оксима дибутилкетона в присутствии11,2 г (0,2 доль) КОН, 150...

Номер патента: 620486

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Балабанова, Васильев, Коростова, Михалева, Сигалов, Трофимов

МПК: C07D 207/02

Метки: 7-тетрагидроиндола

...в тех же преде лах (70-81%).П р и м е р 1, 5,0 г (0,44 мола) циклогексанонокси ма, 1, 1 г (0,01 1 моля) гидроокиси рубидия в 40 мл диметилсульфоксида греют в атмосфере ацетилена ( начальное давление 16 атм) при 120 С в течение 2 ч, Реакционную смесь промывают водой и сушат поташом, Закристаллизовавшийся продукт перегонки очишвют перекристаллизацией из октана, Получают 5,3 г (81% ) 4567-тетуагидроиидолв с т,пл. 50 С.Найдено, %: С 79,2; Н 8,9; й 11,3 С НМВйчислено %; С 79,3; П 9,1; 116 Спектр ПМР содержит сигналы протона И-Н (Х = 7,22 м.д.), сильно уширенные вследствие влияния кввдрупольного момента азота два сигнала при =57 4 м. д.620486 Составитель В, ГоищановРедактор С, Титова Техред Н, Бабурка Корректор И, Гоксич Заказ 4591/18 Тираж...

Номер патента: 601282

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Балабанова, Васильев, Коростова, Михалева, Сигалов, Трофимов

МПК: C07D 207/32

Метки: дифенилпирролов, фенилили

...воды и екстрагируют эфиром. После удаления последнего перегонкой с паром получают 4 г (56% от теории)д-фенилпиррола, высушенного между листами фильтровальной бумаги, представляющего собой белое чешуйчатое вешество с перламутровым блеском,.которое розовеет навоздухе и окрашивается в красный цветв кислой среде, т. пл. его 128 С,Найдено,%; С 83,60 Н 6,87;И 9,56,.С,Н,И.Вычислено,%: С 83,88: Н 6,29; К 9,84.И ИЕ-спектре А -фенилпиррола присутствуютполосы поглощения в области 1496 и1604 см, относящиеся к пиррольяомукольцуПолосы при 3390 (ассоциировацная М-Н).4и 3435 см (неассоциированная у Н)указывают на наличие иминогруппы в пиррольномкольце, а в области 700-800 см- на присутствие фенильного радикала в ос - положе- .нии пиррольного...