A61K 31/34 — содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, например изосорбид
Лечебный препарат
Номер патента: 205227
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алексан, Институт, Мнджо
МПК: A61K 31/34, A61P 1/04, A61P 11/06 ...
...описания 3.1.1968 Совете Министров СССР Авторы изобрет А. Алексанятой ССР итель Полученный амитичпое основание в среде абсолютбепзола.в четвер го мет 1:ла Предлоркено в качестве холргполитр 1 ческого средства при лечении, например, язвенной болезни и бронхиальной астмы исполь овать иодметилат-и-метил-у- диэтиламинопропилового эфира 5-бромфуран-карбоновой кислоты (фубромеган) .Фубромегап ослабляет проведение в парасимпатргческих ганглиях, Ооладает малоп токсичностью и большой широтой терапевтического действия.Получают фубромеган взаимодействием хлорангидрида б-бровгфурап-1 арбопово," кислоты с а-метил-у-диэтиламинопропанолом в аосолютпого ) переводят 1;Е:11 НОДИС 1 О фира. но: 11 эр 1 ДЕ 11 Стн ного з 5 Предмет изобретен Прн л а з...
Способ получения антибиотика 31 559 р
Номер патента: 550123
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: A61K 31/34, A61P 31/04, C12P 17/18 ...
Метки: антибиотика
...под номеФЗЗ 14 5787Штамм 8 ерВотусев Итродсор 1 сцв38;24367 ияяь 5787характеризуется следу 2 патентной специальной литературе не оппсан.Предложенный антибиотик 31559 БР имеет структурную формулуаыоез Сдз ОСИ Уф- спект 210 нм, ИК - спек абсциссе, раженные другой ото(нижняя ш р без характерного поглощения до В системе растворителей этилогексан:водами:бутанол (50:50:25 В системе растворителей метметанол (94:5) 0,7,550123 СНд ф СНОСН СН ка 00 НС 0 СД,тамм 7и среазота,нты, с послепродукта изОбладает бактериостатической активностью в отношении ВСарИуОососсцв ацлеив,балс 4 на Оцйеа,ВФлерЬососсив руофеиев ИееоОуйсид, ШрОососсиВ риеиааи 1 еа, Ке(ВВелщ саалЬайв,5 вас 1 ООцв ДцЬИОв, Вас 4 ООив селецв, МусоЬасйел 4 цв вресев, ЕвсЬел 1 сИ 4 а соВ,ЯИ...
Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита
Номер патента: 1176842
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош
МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...
Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита
...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...
Сульфолано3, 4 оксазолидин-2-тиен, обладающий противогрибковой активностью, и способ его получения
Номер патента: 745161
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Безменова, Куликова, Малюк, Пульнев, Рудзит
МПК: A61K 31/34, A61K 31/381, A61K 31/425 ...
Метки: активностью, обладающий, оксазолидин-2-тиен, противогрибковой, сульфолано3
...10 см ,И-С=Б - группы при 1440 см и отсутствуют частоты поглощения при 3500и 3350 см , присущие ОН и ИН связям., П р и м е р 1, Получение сульфо О лацо (3,4-й) оксазолидин-тион.3,0 г (0,02 моль) 3-окси-аминосульфонана растворяют в 20 мл смесивода-пиперидин (1: 1). Затем добав-ляют по каплям при комнатной темпе ратуре 3,0 г (0,04 моль) сероуглерода. Раствор выдерживают при комнатной температуре сутки. Затем нагревают 4 ч при 60 С. Раствор упаривают при 50 С и 10 мм рт.ст. Оста тбк кристаллизуют из воды. Выход3,0 г сульфолано (3,4-с 1)оксазолидин-тиона (783). Т.пл. 210-211 С,Найдено,7: С 31,6; Н 3,7;Б 33,0.С Н.у ф Б 225 Вычислено,7: С 31, 1; Н 3,6;Б 33,1.П р и м е р 2. 4,5 г (0,03 моль)3-окси-аминосульфолана растворяют в 60 мл смеси...
Способ получения гетероциклических производных циклобутиламинометана
Номер патента: 1274622
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Бернард, Джеймс, Джон, Дэвид
МПК: A61K 31/135, A61K 31/34, A61K 31/381 ...
Метки: гетероциклических, производных, циклобутиламинометана
...получаютбелое твердое вещество, Это твердоевещество превращается в свободное основание, которое подвергают очисткес использованием хроматографическойколонки на флоризиле, элюированнойсмесью простого эфира и. циклогексана,в результате получают 1-(4-хлорфенил) циклобутил 1 (4-метилтиазолил) метиламин, который превращают всоль хлоргидрата (т.пл, 230-232 ОС(разложение, содержащую 1,5 мольхлоргидрата, в результате растворениясвободного основания в простом эфиреи последующего пропускания через раствор газообразного хлористого водорода. П р и м е р 6. Продукт из примера 4 а.в форме свободного основания (2,0 г), 98 -ный раствор муравьиной кислоты (8 мл) и 37-40%-ный водный растворформальдегида (16 мл) перемешивают при 20 ОС э течение 1 ч, а...
Способ лечения сердечной недостаточности
Номер патента: 1685453
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Бодарецкая, Булда, Грушко, Денисенко, Дудка, Ильницкий, Новикова, Сахарчук
МПК: A61K 31/205, A61K 31/34, A61P 37/00 ...
Метки: лечения, недостаточности, сердечной
...Гемодинамические показатели до лечения,90 - 68,5 мл/м; МО.-4,8 л/мин/м; ОПС- 1935 дин. см/с; после лечения соответственно УО - 79,4 мл/м, МО - 5,3 л/мин/м; 5ОПС - 1509 дин-см/с. Иммунолегическиепоказатели до лечения РБТЛ - 49Т-Л - 51, В-л - 26 после лечения соответственно; РБТЛ - 57, Т-л - 61В-л -22 , Клинически состояние больного улучшилось, уменьшилась одышка, исчезли отеки на ногах и акроцианоз,Преимущество предложенного способазаключается в том, что при сочетании мин.дратв с нитратами происходит нормализация иммунных нарушений, что имеет особоважное значение при лечении сердечнойнедостаточности, обусловленной ХНЗЛ, чтоприводит к сокрашению сроков лечения.Кроме того исключается терапия сердечными гликозидами и,...
Способ определения бензофурокаина
Номер патента: 1734017
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Геращенко, Ладутько, Мусин, Пентюк, Полеся, Семененко
МПК: A61K 31/34, G01N 33/48
Метки: бензофурокаина
...смеси (соотношение 1:1) и встряхивали 5 мин в колбе с притертой пробкой, Затем центрифугировали при 3000 об/мин в течение 30 мин, после чего отбирали спирто-хлороформный экстракт. К остатку прибавляли еще 5 частей спирто-хлороформной смеси и повторно экстрагировали, Спирто-хлороформные экстракты объединяли и выпаривали на водяной бане при 60-80 ОС досуха.Хроматографическую пластину предварительно активировали в термостате при 120 С в течение 15 мин,Сухой экстракт растворяли в 0,1 мл воды и дозатором наносили 0,05 мл на хроматографическую пластину. Рядом с пробой наносили стандартный раствор бензофурокаина для сравнения. В цилиндрическую емкость наливали 10 мл смеси растворителей гексанметиловый спирт-диэтиламин (соотношение 8:1:1...
N-(2-октагидробензофурилметил)-n-метилпиперидиний иодид, обладающий анальгетической активностью
Номер патента: 1796628
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Геваза, Городецкова, Клебанов, Купчик, Станинец, Янсикова
МПК: A61K 31/34, A61K 31/445, C07D 405/06 ...
Метки: n-(2-октагидробензофурилметил)-n-метилпиперидиний, активностью, анальгетической, иодид, обладающий
...иодида, Токсичность соединенияопределяли на белых беспородных мышах (10 животных) массой тела 20-22 г.Водный раствор вещества с таиномвводили внутрижелудочно из расчета 700 мг на1 кг массы тела животного, Наблюденияпроводили в течение 10 суток после введения,Результаты наблюдения показали, чтопосле введения испытуемого соединения вдозе 700 мг/кг летальный исход не наблюдался ни у одного из экспериментальныхживотных. Это позволило заключить, что величина ЛДБ 0 соединенияпревышает 700мг/кг,Согласно ГОСТ 12,1,007-76 "Вредныевещества. Классификация и общие требования безопасности" испытуемое соединениеотносится к группе умеренно токсичныхпрепаратов, ЛДю которых находится в интервале 151-5000 мг/кг....
Вещество, обладающее транквилизирующей активностью
Номер патента: 1836086
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Абышев, Денисенко, Пухов
МПК: A61K 31/34
Метки: активностью, вещество, обладающее, транквилизирующей
...р и м е р 3, Сравнительные испытанияанксиолитической активности 7,7-этоксидиЯ-бензо-альфа-пирона и соединенияаналога, Анксиолитическую активностьиспытуемых соединений изучают по тестуконфликтной ситуации., В опытах на 12 мышах-самцах и таком же количестве контрольных животных учитывали. количествоподходов к поилке и наказуемых взятий воды. Для этого животных, лишенных воды,помещали в камеру, состоящую из двух отсеков, в одном из которых имеетсяэлектродный пол и поилка, Животное помещается в отсек без электродного пола, приперемещении его в отсек с электроднымполом и подходе к, поилке на пол подаютэлектрический ток с заданными параметрами, которые строго выдерживаются в течение всего опыта, Результаты данного...
Фосфолипидные производные и композиция, обладающая антиокислительной и ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов
Номер патента: 2002753
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Казуми, Киозо, Такахиро
МПК: A61K 31/34, C07F 9/08, C07F 9/10 ...
Метки: активностью, антиокислительной, ингибирующей, композиция, липидов, обладающая, отношении, пероксидов, производные, фосфолипидные
...белого цвета. Точка плавления: 64-66 С; ИК- спектр /КВг/: 3500, 2920, 2850, 1725, 1710, 1215, 1195, 720 см . 5 10152025304045 к остатку добавили этанол, и смесь оставили охлаждаться. Кристаллы выпавшего осадка отфильтровывали и перекристаллиэовали из этанола, при этом получили 32 г кристаллов белого цвета. Точка плавления 52-54 С; И- спектр /КВг/: 2900, 2840, 1720; 1180,720 см .Синтез 3 исходного материала1,2-0-Дипальмитоил-З-О-бензилглицерид, 3-0-Бензилглицерид /18,2 г/ запускают в реакцию с 55 г пал ьмитоилхлорида так же,как и в синтезе 2 исходного материала. В результате перекристаллизации сырых кристаллов из этанола получают 52 г кристаллов белого цвета. Точка плавления 40-42 С.Синтез 4 исходного...
Способ получения гидрохлорида 2-фенилтиометил -3-карбэтокси 4-диметиламинометил -5-оксибензофурана
Номер патента: 826707
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Гринев, Зотова, Трофимов
МПК: A61K 31/34, C07D 307/83
Метки: 2-фенилтиометил, 3-карбэтокси, 4-диметиламинометил, 5-оксибензофурана, гидрохлорида
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА бромированием 2-метил-3-карбэтокси-5-ацетоксибензофурана бромирующим агентом в среде органического растворителя при кипячении и УФ-освещении, полученный 2-бромметил -3-карбэтокси -5-ацетоксибензофуран последовательно обрабатывают калиевой солью тиофенола в среде низшего спирта и соляной кислотой при кипячении, полученный 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -5-оксибензофуран подвергают аминометилированию аминометилирующим агентом в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой основания 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -4-диметиламинометил-5-оксибензофурана хлористым водородом в среде растворителя, отличающийся тем, что, с...
3-2 5 -диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий антиангинальной и противоаритмической активностью
Номер патента: 1135157
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Гринев, Козлов, Муханова, Степанюк, Столярчук, Трофимов
МПК: A61K 31/34, C07D 307/80
Метки: активностью, антиангинальной, диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий, противоаритмической
3-(2 , 5 -Диметоксибензоил)-5-оксибензофуран формулыобладающий антиангинальной и противоаритмической активностью.
Гидрохлорид 2(3-бром-4метоксифенил) -3-карбэтокси-4 диметиламинометил-5оксибензофурана, обладающий местноанестезирующим действием
Номер патента: 1426050
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Зотова, Степанюк, Столярчук, Тереховский
МПК: A61K 31/34, C07D 307/84
Метки: 2(3-бром-4метоксифенил, 3-карбэтокси-4, гидрохлорид, действием, диметиламинометил-5оксибензофурана, местноанестезирующим, обладающий
Гидрохлорид 2-(3'-бром-4'-метоксифенил) -3-карбэтокси-4-диметил-аминометил-5-оксибензофурана формулыHO обладающий местноанестезирующим действием.
Гидрохлорид 3-(2, 5диметоксибензоил) -4диметиламинометил -5-окси-6бромбензофурана, обладающий анальгетическим, местноанестезирующим, противосудорожным, противоаритмическим, стимулирующим коронарный, мозговой и
Номер патента: 1681502
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Дугин, Медведев, Муханова, Степанюк, Столярчук
МПК: A61K 31/34, C07D 307/83
Метки: 3-(2, 4диметиламинометил, 5-окси-6бромбензофурана, 5диметоксибензоил, анальгетическим, гидрохлорид, коронарный, местноанестезирующим, мозговой, обладающий, противоаритмическим, противосудорожным, стимулирующим
Гидрохлорид 3-(2,5-диметоксибензоил)-4-диметиламинометил-5-окси-6-бромбензофурана формулы 1обладающий анальгетическим, местноанестезирующим, противосудорожным, противоаритмическим, стимулирующим коронарный, мозговой и почечный кровоток действиями.
Способ очистки гидрохлорида 2-фенил-3-карбэтокси-4 диметиламинометил-5-оксибензофурана
Номер патента: 1088325
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Бутакова, Воронина, Хлюпина, Юревич
МПК: A61K 31/34, C07D 307/83
Метки: 2-фенил-3-карбэтокси-4, гидрохлорида, диметиламинометил-5-оксибензофурана
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА, включающий растворение технического гидрохлорида 2-фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана в воде при повышенной температуре и перекристаллизацию очищенного гидрохлорида 2-фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана из абсолютного изопропилового спирта в присутствии активированного угля, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, технический гидрохлорид 2-фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана растворяют в воде в весовом соотношении 1 : 2 - 4,5 соответственно при температуре 50 - 55oС, полученный раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой...
Гидрохлориды 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана
Номер патента: 1707952
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Граник, Денисов, Зиновьева, Машковский, Муханова, Трубицына, Шварц
МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/84 ...
Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, гидрохлориды, оксибензофурана
...окончания реакции обычно требуется 7ч, Растворитель отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 100 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на30 фильтре водой и сушат. Сухой кристаллический осадок растворяют в 100 мл абсолютного эфира и прибавляют к нему эфирныйраствор хлористого водорода до рН 1-2. Образовавшийся осадок отфильтровывают,35 промывают на фильтре абсолютным эфиром. Получают 3,1 г (73,17 ь) гидрохлорида 2 метил(4-бромбензоил)-4-диметиламинометил-оксибензофурана, т.пл. 230-232 С40 (из изопропилового спирта).Найдено, : С 53,45; Н 4,87; С 7,95; Вг18,37; й 2,86,С 9 Н 9 ВгС 1 ИОз.Вычислено, 6: С 53,73; Н 4,51; С 1 8,35:45 Вг 18,82; й 3.30,В условиях, аналогичных примеру 1, из2-метил-З-(4-фторбензоил)-, 2-метил-(4...
2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью
Номер патента: 1732653
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова
МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...
Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза
2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.
2-(1-хлорциклогексил)бутанолид, проявляющий противовоспалительную и антимикробную активность
Номер патента: 892888
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Бадовская, Кожина, Кульневич, Марданова, Музыченко, Прохорова
МПК: A61K 31/34, C07D 307/12
Метки: 2-(1-хлорциклогексил)бутанолид, активность, антимикробную, противовоспалительную, проявляющий
2-(1-Хлорциклогексил) бутанолид формулыпроявляющий противовоспалительную и антимикробную активность.
3-(4-бромфенил)-3а, 4, 6, 6а-тетрагидрофуро3, 4-dизоксазол-4 он, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1441748
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Бадовская, Кожина, Пикулева, Тулбович, Фишера, Штибрани
МПК: A61K 31/34, A61K 31/42, C07D 498/04 ...
Метки: 3-(4-бромфенил)-3а, 4-dизоксазол-4, 6а-тетрагидрофуро3, активность, оn, противовоспалительную, проявляющий
3-(4-Бромфенил)-3а,4,6,6а-тетрагидрофуро[3,4-d]изоксазол-4-он формулыпроявляющий противовоспалительную активность.
Дитартрат 5, 7-0-бис-(диэтиламиноэтил)усниновой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1782009
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Артамонова, Никонов, Рахимов
МПК: A61K 31/34, C07D 307/91
Метки: 7-0-бис-(диэтиламиноэтил)усниновой, активностью, дитартрат, кислоты, обладающий, противоопухолевой
Дитартрат 5,7-0-бис-(диэтиламиноэтил)усниновой кислоты формулыгде R НООС-СНОН-СНОН-СООН,обладающий противоопухолевой активностью.
Краун-эфиры или их комплексы, проявляющие антимутагенную активность
Номер патента: 764324
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян
МПК: A61K 31/34, C07D 407/12, C07F 15/04 ...
Метки: активность, антимутагенную, комплексы, краун-эфиры, проявляющие
Краун-эфиры или их комплексы общей формулыгде X=O, S;Y=NiCl2, CoCl2;n=0 или 1,проявляющие антимутагенную активность.
Морфолиламид 5-n-морфолинометилфуран-2-карбоновой кислоты, или его гидрохлорид, или его оксалат, или его цитрат, обладающие коронарорасширяющим действием
Номер патента: 841275
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Акопян, Алексанян, Вартанян, Марашян, Пароникян
МПК: A61K 31/34, A61K 31/535, C07D 407/14 ...
Метки: 5-n-морфолинометилфуран-2-карбоновой, гидрохлорид, действием, кислоты, коронарорасширяющим, морфолиламид, обладающие, оксалат, цитрат
Морфолиламид 5-N-морфолинометилфуран-2-карбоновой кислоты формулыили его гидрохлорид, или его оксалат, или его цитрат, обладающие коронарорасширяющим действием.
Морфолиламид 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты, обладающий коронарорасширяющей активностью
Номер патента: 770049
Опубликовано: 27.12.1995
Авторы: Акопян, Алексанян, Вартанян, Марашян, Пароникян
МПК: A61K 31/34, A61K 31/535, C07D 407/06 ...
Метки: 5-хлорметилфуран-2-карбоновой, активностью, кислоты, коронарорасширяющей, морфолиламид, обладающий
Морфолиламид 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты формулыобладающий коронарорасширяющей активностью.
2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофуран, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью
Номер патента: 1392872
Опубликовано: 10.04.1998
Авторы: Закс, Малкина, Скворцов, Суслина, Трофимов, Фартышева
МПК: A61K 31/34, C07D 307/66
Метки: 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, активностью, анальгетической, обладающий, противовоспалительной
2-Имино-4 -гидроксиэтиламино-5,5 -диметил-2,5 -дигидрофуран формулыобладающий противовоспалительной и анальгетической активностью.
N-метил-1-(2-фурил)-пропенилиден-о-винилоксианилиний-иодид, обладающий туберкулостатической активностью
Номер патента: 1100865
Опубликовано: 10.05.2000
Авторы: Александрова, Вишневский, Гаращенко, Скворцова
МПК: A61K 31/34, A61P 31/06, C07D 307/52 ...
Метки: n-метил-1-(2-фурил)-пропенилиден-о-винилоксианилиний-иодид, активностью, обладающий, туберкулостатической
N-метил-1-(2-фурил)-пропенилиден-о-винилоксианилиний-иодид формулыобладающий туберкулостатической активностью.
1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил 2-пиразолин, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность
Номер патента: 1489146
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Кульневич, Михайлюченко, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/34, A61K 31/41, C07D 405/14 ...
Метки: 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил, 2-пиразолин, активность, анальгетическую, противовоспалительную, проявляющий
1-(4-Тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил- 2-пиразолин формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.
5-(2, 2, 2-трифтор-1-окси-1-трифторметилэтил)фурил-2-метилгидразонийбромид, проявляющий антимикробную и противовоспалительную активность
Номер патента: 1319521
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Александрова, Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Кульневич, Никишин, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/34, C07D 307/52
Метки: 2-трифтор-1-окси-1-трифторметилэтил)фурил-2-метилгидразонийбромид, 5-(2, активность, антимикробную, противовоспалительную, проявляющий
5-(2,2,2-Трифтор-1-окси-1-трифторметилэтил)фурил-2-метилгидразонийбромид формулы проявляющий антимикробную и противовоспалительную активность.
-2-фуроил -п-толилгидразиды диалкилгликолевых кислот, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 1564993
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бердинский, Голенева, Микова, Пидэмский, Сдобнов
МПК: A61K 31/34, C07D 307/75
Метки: 2-фуроил, активность, диалкилгликолевых, кислот, п-толилгидразиды, противовоспалительную, проявляющие
-2-Фуроил- -п-толилгидразиды диалкилгликолевых кислот общей формулы где R1 - этил или пентил,проявляющие противовоспалительную активность.
1, 1, 1-трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан, проявляющий анальгетическую и иммунодепрессивную активность
Номер патента: 1512084
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Драгунова, Козловская, Колесникова, Пидэмский, Салихова, Тулбович, Тюхтенева, Ханферян
МПК: A61K 31/34, C07D 307/68
Метки: 1-трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан, активность, анальгетическую, иммунодепрессивную, проявляющий
1,1,1-Трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан формулы проявляющий анальгетическую и иммунодепрессивную активность.
Бромистоводородная соль 6-оксо-7-окса-3, 4-диазобицикло (3, 3, 0) октадиена-1, 4, проявляющая противовоспалительную и антимикробную активность
Номер патента: 754825
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Карпова, Кульневич, Павленко, Пидэмский, Прохорова
МПК: A61K 31/34, A61K 31/415, C07D 491/048 ...
Метки: 4-диазобицикло, 6-оксо-7-окса-3, активность, антимикробную, бромистоводородная, октадиена-1, противовоспалительную, проявляющая, соль
Бромистоводородная соль 6-оксо-7-окса-3,4-диазобицикло(3,3,0)октадиена-1,4 формулы проявляющая противовоспалительную и антимикробную активность.