C07D 307/80 — радикалы, замещенные атомами кислорода

Способ получения 3-ацил-5-оксибеизофуранов

Загрузка...

Номер патента: 194103

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амн, Вителивсесоюзный, Втический, Институт, Рад

МПК: C07D 307/80, C07D 307/83

Метки: 3-ацил-5-оксибеизофуранов

...Предмет изоб еии я Способиьв ог ипер гаютм.л кетопко м.ат по епзо ура. подфор. ч-о-окси и-бенз с епам цой к получсцця 3-ацпаюигггггся тем, чтозаимодействцюв в среде уксустемпературе. хипоРамР лоты пр Изобретепие относится к области получения 3-залеще 1 ых 5-оксибепзофураиов - потепциалы 1 ых исходных для синтеза физиологически активных веществ.Г 1 рсд;агаемый способ полуения 3-ацил- оксибецзофуранов состоит в том, что 22-бе 1 зохицои подвергают взаимодействию с енамииами формилкетонов в среде уксусной кислоты при комцатцой температуре.П р и м е р 1. Полу ение 3 Ацетпл-оксцбеизофура а.К раствору 3,6 г гг-бензохиноиа в 30 л г ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешпваии 5,2 г морфолцового еиамца формилацетопа. Реакционную смесь...

Способ получения спиро-

Загрузка...

Номер патента: 195440

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудриниеце, Лиелбриедис

МПК: C07C 49/413, C07D 307/80, C07D 307/94 ...

Метки: спиро

...25 Найдено, % Вычислено,Аналогичноных дигидроф спиропроизводдмет изобретени Способ по гидр обензоф метилциклог взаимодейст мом в сред личаюи 1 ийся 20 цесса, в кач уксусную ки вии ацетата нии до 10Известен способ получения спиро-(б,б-диметилгексагидробензофуранон)-2 (3,5,7, Н)- 2(5,5-диметилциклогександиона,3) взаимодействием бисдимедонилметана с бромом в растворе хлороформа.С целью упрощения процесса, предложен способ получения указанных спиросоединений ряда дигидрофурана, заключающийся в том, что бисдимедонилметаны подвергают взаимодействию с бромом в уксусной кислоте в присутствии ацетата щелочного металла при нагревании до100 С,Пример. Сниро- (66-диметилгекс- агид о ф у р а н он -4) -2 (357, Н) -2 (5,5-...

Способ получения производных 2 карбамид, 3-оксибензофурана

Загрузка...

Номер патента: 332626

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Мишель, Остранцы

МПК: C07D 307/80

Метки: 3-оксибензофурана, карбамид, производных

...%: С 58,32; Н 5,27; М 5,23;С 1 13,24.СзНг 4 С 1 ХОз, мол. вес 267,7.Найдено, %; С 58,43; Н 5,14; Ч 5,22; С 113.20.Исходный (И-диэтилкярбямидметокси) -2 хлор-метилбензоат получают конденсацией1 Ч-диэтилхлор ацетамида с хлор-метилсалипилатом в трет-бутилате калия с выходом 40% .Масло, т. кип, 154 С/0,06 мм рт. ст,Вычислено, %: С 56,09; Н 6,05; Х 4,67,С,НгвС 1 КОь мол. вес 299,75.Найдено, %: С 56,07; Н 6,10; М 4,53.П р и м е р 9. Для получения У-дгчэтилкапбамид-окси-метил-бетгзоФуряна (1, гдеР=Р =СзНь Рз=СНз, Рг=Рз=Рз=Н) (М-чиэтилкарбамидметокси) -2-метил - 5 - метилбензоат циклизуют трет-бутичятом калия по способу, описанному в примере 7. Выход 44%,т. пл. 45 С (50%-ный этанол).Вычислено, %: С 67,99; Н 6,93; И 5,66,СНгУО. мол. вес....

Способ получения гетероциклических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 334694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...

Способ получения гетероциклических

Загрузка...

Номер патента: 336871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических

...приемами.Перекристаллнзапия из среды а О Е Хз. Н 124 СНз, -СНзСН 2 -СНЗСН 2 СН 2 Бензол О Н 102 в 1Н75Н115 в 16 О СНз -(6) Гептан 6 (СН,),СН -Н Уксусного эфира СНЗСН 2 -СН,СН, -СН СН СНз -Аморфное Н О(6)Н Нитрометаи Уксусный эфир Нитрометан Гексан Бензол(6)группой,О П ри м е ч а ни е, (4), (6), (7) - положение, занимаемое Юхсоон в которой Х, уь тг и Х, и 22 имеют вышеуказанные значения, хлорангидридами карбоновых кислот формулы 1 Ч в которой Я и О имеют вышеуказанные значения, в нитробензоле в присутствии хлористого алюминия,Пример 1,А, 8,7 г 2,3-дигидро-(2-бромчброметилбутирил) -бяметилбензофура 1 н-карбоновой кислоты вместе с 20 г йодида калия в 100 мл этанала кипятят 10 мин с обратным холодилыником, затем охлаждают. По...

Способ получения гетероциклических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 341231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Венгерска, Гейги, Иностранна, Франци, Эрнст, Янос

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...кислоты 3 час кипятят с обратным холодильником в 400 мл абсолютного этанола с 30 мл концентрированной серной кислоты. Затем в вакууме отгоняют 300 мл этанола и распределяют остаток между 300 мл воды и 300 мл простого эфира. Эфирную фазу промывают 200 мл воды, затем дважды насыщенным раствором бикарбоната натрия по 100 мл, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток дистиллируют в глубоком вакууме. Этиловый эфир 2,3-дигидро-формил - 6,7 - диметилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 132 - 135 С (0,02 мм рт. ст.), выход 26 г (77% от теоретического).в) 2,0 г полученного по примеру 1,б слож ного эфира 2 час кипятят в 20 мл бензолас 0,53 г бутиламина, образующуюся при этом воду удаляют...

Библиотека

Загрузка...

Номер патента: 389090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выделение, Заключаетс, Изобретение, Очистку, Процесс, Снособ

МПК: C07D 307/80

Метки: библиотека

...выше. Получают2,472 г (84,1% ) бледно-желтого вещества,30 т. пл. 122 - 123 С,389090 20 25 С - = С ставитель 3. ЛатыпоТехред Т. Курилко корректоры: Л. Царькова и Н. Прокуратова Редакт анова 5234 инистров СССРй4/5 Тираж а Совета и открыт ая наб., д, Изд,769 сударственного комитет по делам изобретений Москва, Ж, Раушск 16/16Ц 1-1 ИИП Зака одписно Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: 61,76; Н 3,71, С 1 24,79.С 1 зН 1 оСвОаВычислено, %: С 61,45; Н 3,44; С 1 24,18.П р и м е р 2, 2-(2-Хлорфеноксиметил) -бензофуран получают аналогично примеру 1 из2,75 г (0,012 моль) ацетиленида пропаргилового эфира о-хлорфенола и 2,2 г (0,01 моль)о-йодфенола в 50 мл пиридина.Выход 1,82 г (61%); т. пл. 78 - 79 С,Найдено, %: С 69,43; Н 4,50; С 13,88,С 1 з Н...

Способ получения 2-метиленоксифенилферроценил-

Загрузка...

Номер патента: 371248

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ают, Газовводной, Лучше, Обратным, Помеш, Преимущественно, При, Пример, Снабженную, Способ, Токе, Удобен, Что

МПК: C07D 307/80, C07F 15/02

Метки: 2-метиленоксифенилферроценил

...лучше всего ем целевого проду етиленид ценилфе- йодфенотеля, нао, в токедо 95 - кта извеудобен в работе. Способ заключ меди пропаргило иола подвергают лом в среде орга пример пиридин азота, при нагре 105 С, с выделен стными приемамиСпособ прост и П р и м е р. Получение 2-метиленоксифенилферроценилбензофурана.Ы трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газовводной трубкой, помещают 0,660 г (0,003 лтоль) о-йодфенола, 1,137 г ацетиленида меди пропаргилового эфира и-ферроценилфенола и 35 лл пиридина. Реакционную смесь перемешивают в токе азота при температуре 95 - 105"С в течение 8 час.После охлаждения реакционную смесь вливают в подкисленную воду и экстрагируют три раза эфиром, Эфирные вытяжки соединяют и промывают...

Способ получения производных бензофурана

Загрузка...

Номер патента: 566523

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Жан, Марсель, Норбер

МПК: C07D 307/80

Метки: бензофурана, производных

...2 . н . бутил - 3 - (4 - у - И-метилпиперазинопропоксибензоил) - бензофурана ст.пл. 220 С;дигидрохлорид 2 - н - бутил - 3 - (4 . у - И= этилпипераэинопропоксибензоил)бензофурана ст.пл, 225 С;дигидрохлорид 2 - н - бутил - 3 . (4 - 7 - йпропилпиперазинопропоксибензоил) - бензофуранас т.йл. 240 Сгидрохлорид 2 - н - бутил. 3 . (4 у - й.фенилпиперазинопропоксибензоил) - бензофурана ст.пл. 148 С;оксалат 2 - н . бутил . 3 - (4 - у - йэтилбутиламинопропоксибензоил) . бензофурана ст.пл. 70 С.П р и м е р 4. Получение гидр охлорида 2- этил= 3- (4 дин- пропиламинопропоксибензоил)-бензофурана,В 250.мл колбу, снабженную механическоймешалкой, помещают 5,32 г (0,02 моля) 2- этил3- (4. оксибензоил) - бензофурана, 8,18 г (0,06 моля) безводного...

Производные 5-оксибензофурана в качестве полупродуктов для синтеза 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 726094

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гринев, Зотова

МПК: C07D 307/80

Метки: 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов, 5-оксибензофурана, качестве, полупродуктов, производные, синтеза

...г (57,7%) 2-фенил-ацетил-ацетокс ибе взофурана, кристаллическийпорошок, т,пл. 105-106 С,ПМР-спектр м,д,: 2,25 с.(СОСН); 47,12 кв. (6 Н); 7,50-7,85 м (4 Н и С Н.),Найдено,% С 72,83 ф Н 4,82,С 48 Н,4 04Вычислено, %: С 73,46; Н 4,79,2 г (6,8 ммоль) 2 фены-ацетил(0,03 моль) хлористого пропионила. Осадок, представляющий собой смесь продуктов, растворяют в этилацетате и добавляют петролейный эфир, Получают 2-фенил-З-пропионил-оксибензофуран, выход которого после перекристаллизации из метанола составляет 1,8 г (34%); т.пл. 181183 С,Наидено, %, С 76,45, Н 5,26.С,Н, О 8. фВычислено, %: С 76,67; Н 5,30П р и м е р 3. Аналогично примеру 1получают 2-фенил-бензоил- оксибензофуран из 10,35 г (0,044 моль) 2-фенил.-5-ацетоксибензофурана и 5,1 мл(0,0441...

Способ получения лактона нафталиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1577697

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Кохки, Тамео

МПК: C07D 307/80

Метки: кислоты, лактона, нафталиновой

...н 70 мл диметилформамида. Этусмесь перемешивают при той же температуре в течение 15 мин. Затем всмесь добавляют 50 г н-пропилиодида. После неремешивания в течение12 ч смесь выпаривают для удалениярастворителя. Остаток подвергаютэкстракционной обработке диэтилонымэфиром и экстракт промывают водой,сушат, фильтруют для .удаления неорганических материалов, а затем выпаривают для удаления растворителя, врезультате чего в виде бледно-желтого маслоподобного продукта получают8,5 г 3,4-дипропоксибензальдегида,Температура кипения 130-136 С (подостаточным давлением 0,2 мм рт.ст.).2. 2-Бром,4,5-триметоксибензальдегиддиметилацеталь) 3)4-дипропоксибензальдегид и диметилацетиленкарбоксилат обрабатывают по ссылочному примеру 1,1 и .2, в результате чего...

Способ получения замещенных производных индола, бензофурана или бензотиофена

Загрузка...

Номер патента: 1799379

Опубликовано: 28.02.1993

Автор: Даглес

МПК: C07D 209/30, C07D 307/80, C07D 333/56 ...

Метки: бензотиофена, бензофурана, замещенных, индола, производных

...остаток подвергаю.т флэш-хроматографии с 20%этилацетатом в гексане, чтобы получитьтвердое светло-желтое вещество (9,3 г,59 оь). Этот продукт перекристаллизовали изсмеси гексан/1-хлорбутан, чтобы получитьбелые иглы с т.пл. 75-77 С,Аналогично получены соединения, указанные в табл,1,П р им е р 2. 1-метил-ацетокси-фенилметилиндол (Х = ЙСНз, Я 2 = СОСНз, В 3 ==фен ил).Раствор 1-метил-Окси-фенилметилиндола (4,25 г, 0,018 моль) в 40 мл пиридинаобрабатывают при 0"С уксусным ангидридом (2,74 г, 0,027 моль). Смесь нагревают докомнатной температуры и перемешивают18 ч, После разбавления этилацетатом, пиридин удаляют путем промывки 1-нормальной соляной кислотой до тех пор покапромывная вода не станет кислой. Затеморганическую фазу сушат над...

3-2 5 -диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий антиангинальной и противоаритмической активностью

Номер патента: 1135157

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Гринев, Козлов, Муханова, Степанюк, Столярчук, Трофимов

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80

Метки: активностью, антиангинальной, диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий, противоаритмической

3-(2 , 5 -Диметоксибензоил)-5-оксибензофуран формулыобладающий антиангинальной и противоаритмической активностью.

Гидрохлориды 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана

Загрузка...

Номер патента: 1707952

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Граник, Денисов, Зиновьева, Машковский, Муханова, Трубицына, Шварц

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/84 ...

Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, гидрохлориды, оксибензофурана

...окончания реакции обычно требуется 7ч, Растворитель отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 100 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на30 фильтре водой и сушат. Сухой кристаллический осадок растворяют в 100 мл абсолютного эфира и прибавляют к нему эфирныйраствор хлористого водорода до рН 1-2. Образовавшийся осадок отфильтровывают,35 промывают на фильтре абсолютным эфиром. Получают 3,1 г (73,17 ь) гидрохлорида 2 метил(4-бромбензоил)-4-диметиламинометил-оксибензофурана, т.пл. 230-232 С40 (из изопропилового спирта).Найдено, : С 53,45; Н 4,87; С 7,95; Вг18,37; й 2,86,С 9 Н 9 ВгС 1 ИОз.Вычислено, 6: С 53,73; Н 4,51; С 1 8,35:45 Вг 18,82; й 3.30,В условиях, аналогичных примеру 1, из2-метил-З-(4-фторбензоил)-, 2-метил-(4...

2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5 оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью

Номер патента: 1732653

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Граник, Зиновьева, Муханова

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80, C07D 307/83 ...

Метки: 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5, 2-метил-3-ацил-5-оксибензофураны, активностью, гидрохлоридов, местно-анестезирующей, обладающих, оксибензофурана, полупродукты, синтеза

2-Метил-3-ацил-5-оксибензофураны общей формулыгде R1 = R2 = H, R3 = Br;R1 = R2 = H, R3 = F;R1 = R2 = H, R3 = OCH2;R1 = R3 = OCH3, R2 = H;R1 = H, R2 = R3 = OCH3;R1 = R2 = R3 = OCH3,как полупродукты для синтеза гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана, обладающих местно-анестезирующей активностью.