C07D 241/38 — только с атомами водорода или углерода, непосредственно связанными с атомами азота кольца

Номер патента: 170991

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 241/38, C07D 293/10

Метки: 170991

...с ел е н азин.К раствору 1 г (0,0025 моль) цинковой соли ортоаминоселенофенола в 10 мл сухого пири- дина при комнатной температуре добавляют по каплям раствор 1,31 г (0,005 моль) хлор- ангидрида о-нитрофенилазохлоруксусной кислоты в 40 мл хлороформа, При этом температура реакционной смеси повышается до 40 С. Через 5 - 10 мин после прибавления всего хлорангидрида из раствора начинает выпадать красно-оранжевый осадок. Смесь греют на водяной бане в течение 6,5 час. Из смеси упаривают растворитель до четверти первоначального объема, и выпавший осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой (3 - 50 -ной) и сушат. 1,4 г осадка перекристаллизовывают из пиридина,Получено 1,2 г (66,7 О",) продукта в виде кристаллов оранжевого...

Номер патента: 256776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринёв, Шведов

МПК: C07D 209/82, C07D 241/36, C07D 241/38, C07D 487/02 ...

Метки: n-алкильных, дигидpoпиpaзиho, производных

...- 110 С (из спирта).Найдено, %: С 81,48; 81,57; Н 6,68; 6,85;М 11,86; 12,07,С 1 вН 16 Мв.Вычислено, %: С 81,32; Н 6,82; Х 11,85.П р и м е р 2, Получение пикрата 1,2-дигидро-бутил-метилпиразино - (3,2,1-1 с) -карбазола, В колбу, снабженную насадкой Дина -Старка, помещают 2,2 г (0,01 лоль) 1,10-триметилен-метилпиперазино - (1,2-а) - индола,5 4 л суспензпп скелетного ьпкеля в воде и80 лл н-бутплового спирта. Реакционнуюсмесь и 5 тят 6 час, горячЙ раствор фильтруют, катализатор многократно промываюти-бутиловым спиртом, и фпльтрат упарпвают0 в вакууме. Оставшееся масло растворяют в30,л этилового спирта и смешивают с раствором 2,9 г (0,01 лоль) пикриновой кислотыв 50 лл этилового спирта,Выпавшие кристаллы отфильтровывают и5 промывают...

Номер патента: 232268

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лапшина, Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/74, C07D 241/38, C07D 279/16 ...

Метки: 6-алкилпиримидо

...вакууме досуха, остаток обрабатывают водой и отфильтровывают. Получают 1,1 г (65%) продукта с т, пл.175 - 177 (с разл.). Это светло-оранжевый П р и м е р 2. ЭтиловыймстилН- пиримидо -(4,5-Ь)- карбоновой кислоты.15 К раствору 1,1 г (0,007 1 о,гь) 4-метоксиамино-меркаптопиримидина в 20,ил этанола, содержащего 0,52 г (0,0093 мо,гь) едкого кали пРи - 5 С пРибавлнгот 1,4 г (0,0085 гио.гь) а-хлорацстоуксусиого эфира в 10 м.г этанола.20 Реакционную массу перемешивают при указанной температуре 2 час, отфггльтровывают осадок КС и фильтрат упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 20 мл хлороформа, пропускают через колонку с А 1 еО и хлорофор менные элюаты упаривают досуха. Получают1,8 г (96 огг) продукта с т. пл. 134 в 1"С. Это ярко-оранжевый...

Номер патента: 265110

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 241/38, C07D 279/16 ...

Метки: 6-гидразинопиримидо

...разнообразных 6-гидразинопиримидо- и 6-гидразинопиразинотиазинов, содержащих различные заместители как в пиримидиновом, в пиразиновых коль цах, так и при азотах гидразинового остатка,П р и м е о 1. Получение 2-амино-метил-бгидразинопиримидо- (4,5-Ь) (1,4) -тиазина,К раствору 1,8 г 2,б-диамино-метилпиримидо-(4,5 Ь) (1,4) -тиазина в 260 лтл 75%-ного 20 водного метанола прибавляют при кипении8 ил 99%-ного гидразингидрата. Реакционную смесь кипятят 6,5 час, фильтруют и фильтрат оставляют на 10 - 12 час при температуре 5 - 0 С, Выделившиеся кристаллы отфильтровы вают, промывают холодным водным спиртоми высушивают, Получают 1,4 г с т. пл.) 300 С. Упариванием водно-спиртового фильтрата в вакууме и обработкой остатка разбавленной уксусной...

Номер патента: 318579

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кошель, Постовский, Уральский

МПК: C07D 241/38, C07D 279/14, C07D 279/16 ...

Метки: з-замещенных, хиноксалино

...этанола вносят З,б г (0,02 иго.гь) 2-аминомеркаптохиноксалина, нагревают до растворения, добавляют 4 г (0,02 иго,гь) бромацетофенона в 100 лгл этанола, нагревают при кипении 30 мин, охлаждают, отфильтровывают 4,5 г15 (72,2%); оранжевые пластинки нз водного диоксана, т. пл, 220 - 221=С,Найдено, %: С 69,59; Н 4,20; И 15,34;Я 11,72.С г 6 Нгг Кз 8.20 Вычислено, %: С 69,29; Н 3,99; Х 15,15;8 11,56,П р и м е р 2. 3-Метнлхиноксалино- (2,3 Ь)- (1,4) -тиазин 3,6 г (0,02 лоль) 2-амино-меркаптохиноксалина добавляют к раствору 2,76 г25 (0,02 тголь) К 2 СОз в смеси 60 ил воды и 30,ч.гзтапола, нагревают до растворения, вносят1,8 г (0,2 уголь) хлорацетона, кипятят 30 агиндо образования масла, Охлаждают, добавляют 30 лг,г уксусной кислоты и...

Номер патента: 367102

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закусов, Назарова, Раевский, Сколдинов

МПК: C07D 241/38, C07D 279/28

Метки: hiho-texi, ёсесоюзнля

...После охлаждения реакционную массу фильтруют, подкисляют 15 мл8%-ного раствора соляной кислоты, водныйслой отделяют, обрабатывают 5 мл 40%-ногораствора едкого натра и продукт экстрагируют толуолом. Толуольный раствор сушатсульфатом магция, фильтруют, толуол отгоняют, остаток растворяют в 10 мл абсолютного эфира и обрабатывают эфиром, насыщенным хлористым водородом. Получают4,29 г (84,7%) дихлоргидрата 10-у-(1,4 диазабицикло - (4,3,0) - цонанил- пропил) - 2 - трифторметилфентиазина; т. цл.220 - 222 С (из диоксана).Найдено, %: С 54,81; Н 5,78; С 14,31.С 2 зН 2 зС 1 зГз%8,Вычислено %: С 54,53; Н 5,57; С 1 14,00,П р и м е р 2. Дихлоргидрат 10 - (у,4 диазабицикло - (4,3,0) - нонанил - 4 - пропил) - 2 - хлорфентиазина.К раствору...

Номер патента: 691449

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вихрева, Пастухова, Сидоров, Чарушин, Чупахин

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, C07D 241/38 ...

Метки: 1-метил-2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, активностью, анальгетической, обладающий, получени, тетрагидрохиноксалин

...моль) 1-пиперидиноциклогексена и 5 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 12 ч, разбавляют 10 мл этанола и оставляют на ночь для кристалли.зации. Выпавший осадок 1-метил,3-(2,б) - ;экдо-циклогексилено-он,2,3,4- 25 -тетрагидрохиноксалина отфильтровывают и перекристдллизовывают из этанола. Выход 0,56 г (73), т. пл. 183 С, Хроматографически идентично веществу, полученному по методике, описанной в 30примере 1. В = 0,52 (на пластинкахЯ 1 цйо 1 Л 1-254, элюент - этанол).Фармакологические испытания предлагаемого соединения показывают, чтопрепарат обладает выраженным анальге- Ятическим действием (на уровне амидопирина) и малой токсичностью.Анальгетическую активностьпрепарата исследуют методикой тепловогораздражения на белых мышах...

Номер патента: 1753700

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Бобров, Быков, Ворожцов, Игнатов, Корнюшина, Попов, Родина, Хан, Шишкина, Эль

МПК: C07D 241/38, G02B 5/30

Метки: 3-хлориндантрон-4, 4-дисульфокислота, области, основа, пленок, поляроидных, сверхтонких, селективных, термостабильных, формирования

3-Хлориндантрон-4,41-дисульфокислота формулыкак основа для формирования сверхтонких термостабильных поляроидных пленок, селективных в области 620 - 680 нм.