Патенты с меткой «5-оксибензофурана»
Производные 5-оксибензофурана в качестве полупродуктов для синтеза 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов и способ их получения
Номер патента: 726094
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: C07D 307/80
Метки: 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов, 5-оксибензофурана, качестве, полупродуктов, производные, синтеза
...г (57,7%) 2-фенил-ацетил-ацетокс ибе взофурана, кристаллическийпорошок, т,пл. 105-106 С,ПМР-спектр м,д,: 2,25 с.(СОСН); 47,12 кв. (6 Н); 7,50-7,85 м (4 Н и С Н.),Найдено,% С 72,83 ф Н 4,82,С 48 Н,4 04Вычислено, %: С 73,46; Н 4,79,2 г (6,8 ммоль) 2 фены-ацетил(0,03 моль) хлористого пропионила. Осадок, представляющий собой смесь продуктов, растворяют в этилацетате и добавляют петролейный эфир, Получают 2-фенил-З-пропионил-оксибензофуран, выход которого после перекристаллизации из метанола составляет 1,8 г (34%); т.пл. 181183 С,Наидено, %, С 76,45, Н 5,26.С,Н, О 8. фВычислено, %: С 76,67; Н 5,30П р и м е р 3. Аналогично примеру 1получают 2-фенил-бензоил- оксибензофуран из 10,35 г (0,044 моль) 2-фенил.-5-ацетоксибензофурана и 5,1 мл(0,0441...
Способ получения производных 5-оксибензофурана
Номер патента: 1416489
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Алексеева, Вележева, Любчанская, Мошинец, Шейнкер
МПК: C07D 307/79
Метки: 5-оксибензофурана, производных
...(1 а) в видебесцветного кристаллического порошка, 1 Орастворимого в органических растворителях и не растворимого в воде, темопература плавления 61-62 С (из петролейного эфира).Найдено, К; С 75,8; Н 7,3.45СНО,Вычислено, 7; С 75,8; Н 7,4,Спектр ПМР, 8 , м,д. (СЭС 1):6,28 кв., 3, - 0,8 Гц, 3 - 0,8 Гц,-морфолино)-1-фенилпропенав 150 мнабсолютного этанола при перемешиваниии 20 С прибавляют раствор 22 г(0,2 моль) и -бензохинона в 65 млабсолютного этанола в течение 30 мин,Смесь перемешивают при той же температуре еще 30 мин, затем прибавляют40 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 15 мин.Спирт упаривают, остаток экстрагируют 500 мл бензола, бензольный экстракт промывают водой до нейтральнойреакции, сушат сульфатом магния...
4, 6-бисаминометильные производные 5-оксибензофурана, обладающие местноанестезирующим, антиаритмическим и спазмолитическим действием
Номер патента: 677325
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Гаевой, Галенко-Ярошевский, Гринев, Зотова, Столярчук
МПК: A61K 31/343, A61K 31/5355, A61P 13/06 ...
Метки: 5-оксибензофурана, 6-бисаминометильные, антиаритмическим, действием, местноанестезирующим, обладающие, производные, спазмолитическим
Производные 5-оксибензофурана, обладающие местноанестезирующим, противоаритмическим, противофибрилляторным, противосудорожным и противокаталептическим действием
Номер патента: 1045584
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Белозеров, Галенко-Ярошевский, Гололобова, Гринев, Зотова, Слободянюк, Столярчук, Сторожук, Трофимов, Цышкова
МПК: A61K 31/343, A61K 31/5355, A61P 23/02 ...
Метки: 5-оксибензофурана, действием, местноанестезирующим, обладающие, производные, противоаритмическим, противокаталептическим, противосудорожным, противофибрилляторным
...известно, обладает выраженным противомикробным действием, однако способна через 10-15 мин после смазывания раны вызывать сильную боль, постепенно затихающую через 45-60 мин, После нанесения на рану мафенидовой мази ЭЗГ записывали через 5, 10, 15, 20, 30, 40 и 60 мин, В дальнейшем последовательность опытов была аналогична описанным выше, только в 106-нуюмафенидовую мазь добавляли соединения1 б с таким расчетом, чтобы концентрацияего составляла 0,5. Противокаталептическую активность определяли по способности соединений предупреждать развитие у белых крыс (120) акинетико-ригидного синдрома (каталепсии), вызываемого внутрибрюшинным введением трифтазина (1,5 мг/кг) галоперидола (1 мг/кг), Полученные данные сопоставляли с мидантаном, который...
Способ получения гидрохлорида 2-фенилтиометил -3-карбэтокси 4-диметиламинометил -5-оксибензофурана
Номер патента: 826707
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Гринев, Зотова, Трофимов
МПК: A61K 31/34, C07D 307/83
Метки: 2-фенилтиометил, 3-карбэтокси, 4-диметиламинометил, 5-оксибензофурана, гидрохлорида
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА бромированием 2-метил-3-карбэтокси-5-ацетоксибензофурана бромирующим агентом в среде органического растворителя при кипячении и УФ-освещении, полученный 2-бромметил -3-карбэтокси -5-ацетоксибензофуран последовательно обрабатывают калиевой солью тиофенола в среде низшего спирта и соляной кислотой при кипячении, полученный 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -5-оксибензофуран подвергают аминометилированию аминометилирующим агентом в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой основания 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -4-диметиламинометил-5-оксибензофурана хлористым водородом в среде растворителя, отличающийся тем, что, с...