Патенты с меткой «симм-триазина»
Пособ получения полимерных производных симм-триазина
Номер патента: 477164
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Борисова, Кутепов, Скубин
МПК: C08F 7/00
Метки: полимерных, пособ, производных, симм-триазина
...(МАТГИЦ), Для получения гомополимера в эфир вводят 3% перекиси метилэтилкетона. Содержимое пробирки тщательно перемешивают и помещают в термошкаф, Отверждение проводят при ступенчатом подьеме температуры до 60+.5 С в течение 30 мин с последующей термообработкой при 110 С в течение 1 ч.Характеристики отвержденных образцов приведены в табл, 1,Пример Эфир АПТГИЦ - 100ТГМ - 3 50 - 70%Стирол 30Перекись МЭК - 3 88 - 92 250 10,6 ЭФир АКТ ГИЦ - 100ТГМ - 3 10 - 70%Стирол 30,4Перекись МЭК - 2 26 - 31,2 91 - 92 300 Эфир МТГИЦ - 100ТГМ - 3 70%Стирол 10 - 30%Перекись МЭК - 2 290 91 - 92 26 - 31,2 Эфир АКТГИЦ - 100Диаллилизофталат 10Перекись МЭК - 2 28 - 32 91 - 92 320 Эфир МТГИЦ - 98 ТГМ - 3 - 70% Стирол 30%Перекись МЭК - 2 22 - 24,5 265 90...
Способ получения производных симм-триазина
Номер патента: 481614
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян
МПК: C07D 55/20
Метки: производных, симм-триазина
...Вьчислено, Выходы дт, одных привел этилокси произенытаол. метиламмония и 25 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровывают выпавший осадок спирта промывают водой и высушивают хТ, кип, 183-185 С/5о П р и м е р 2. 2ецетилоксиэтил,окси6-бис-этилемино-сямм-триазин,К смеси 79 г (0,1 моль) пиридине и 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси,6- бис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаждении и перемешивении прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида, После 4 час. кипячения к реакционной смеси добавляют 15 мл Ьоды, экстрегируют эфиром, эфирныи экстракт промывают...
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 496734
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 55/12
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...а)-симм-триазинов, как и сами соедине-,ния в литературе не описаны.Предлагается способ получения произ водных имидазо- (1 2-а )-симм-триазина, общей формулы О ми фтора, хлора или брома,м илом, метокси- или трифторметильтой группой 1водород, фенил неэамещенныйили замещенный одним илинесколькими атомами галоидапредпочтительно атомами хло/23965 24285 39,0 Конденсацию обычно проводят в неполярном растворителе или в отсутствие растворителя путем нагревания обоих компонентов до 60-180 оС, предпочтительно доо80-140 С, Можно реакцию осушествлять в присутствии связываюшего кислоту агента, такого как карбонат натрия, гидрокарбонат йатрия и триэтиламин. Образующиеся при конденсации промежуточные соединения где В 1, Й и У имеют...
Способ получения 2-трихлораллилокси-4, 6-дизамещенных производных симм-триазина
Номер патента: 430641
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Мельников, Мельникова, Никишин, Репина
МПК: C07D 251/12
Метки: 2-трихлораллилокси-4, 6-дизамещенных, производных, симм-триазина
...(т.пл.115 С), когорый перекристаллизовывают из и.гептана, выделяя 4 г чистого продукта, т. пл. 119,5 в 1 С.П р и м е р 2, 2 (2, 3, 3. Трихлор - 2- -пропенилокси) - 4- метокси: 6 - изопропиламино-симм-триазин.Из 2,02 г (0,01 моль) 2- хлор . 4. метокси - б- изопропиламино - симм.триазина, 1,6 г (0,01 моль) 1, 1, 2трихлор 1 - пропен 3 . ола и 0,23 1 (0,01 мЪль) Ма по примеру 1 получают 3,05 г (94,1%) 2 - (2, 3, 3 - трихлор - 2 -пропенилокси) 4 - метокси . 6 - изопропиламино-симм.триазина; т. пл. 112 - 113,5 С (из гедтана).По примерам 1 и 2 получаю. вещества, перечисленные ниже:2(2, 3, 3 - трихлор - 2 - пропенилокси) - 4метилтио - 4 изопропиламино - симм-три азин; выход 93,7%; тлл, 127 - 128,5 С (из гепта на);(Хлороформ) (Гептан) (Гептан)...
Способ получения полимерных производных симм-триазина
Номер патента: 513986
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Борисова, Кутепов, Скубин
МПК: C08F 26/06
Метки: полимерных, производных, симм-триазина
...в эфире по данным элементарного анализа:Вычислено, %. Х 7,6.Найдено, %. Х 7,0.5 Для получения гомополпмера в навескг полученного азотсодержащего олптоэфпра добавляют 1 - 2 вес. % перекиси оензола (ПБ), а для сополимера эфр совмещают с 30 - 50 вес. % ненасыщенного мономера, являю щегося смесью 70% диметакрилового эфиратриэтилентликоля (ТГМ) и 30% стирола, При перемешиванпп вводят 1 - 3 вес. % ПБ.Свойства отвержденных продуктов сведены в табл. 1.Т86 - 88 оо оФ а Я Д фа - И Продукт 25 Формула изобретения Гополимер Сополимер (70% эфира, 30% ненасыщенного моно- мера, 2% ПБ) 11,93 14,78 30 35 230 250 94 - 96 Состаиитсль в, ПолякаваТскред М, Семенов Корректор И, Позияковская Редактор Т. Девятко Заказ 1405 7 Изд.1371 Тираж 630 Подписиое...
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 519135
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 403/04
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...течение 2 час до температуры кипения. Реакционную смесь разбавляют 200 мл бензола и раствор из триамида гексаметилфосфорной кислоты и бензола промывают несколько раз водой. Органическую фазу сгущают в вакууме и остаток растворяют разбавленной солянойкислотой. Посредством фракционированной экстракции простым эфиром при различныхзначениях рН получают 0,15 г имидазо( 1, 2-а) симм-триазин а ( проверка с помощью тонкослойной хроматограммы) с т, пл.о155-157 С.П р и м е р 2, 8-(2,6-Дихлорфенил)- -7-фенил, 3-дигидро-оксоимидазо ( 1, 2-а)-симм -триазин.2,73 г (0,01 .моля) 1-карбамоил- ( 2, 6-дихлорфениламино) -2-имидазолин аи 10 мл триметилового эфира ортобензойной кислоты в 20 мл мезитилена кипятятс обратным холодильником в течение 10час,1После...
Способ получения производных симм-триазина
Номер патента: 521276
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C07D 413/04
Метки: производных, симм-триазина
...Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат, Г 1 олучают 1,5 г (выход 60% от теории) 2-хлор ф(Э,О 11 моля) едкого ка:и и 0,6 мл воды,прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,7 г (0,01моди ) 2-хлор-изопропиламино--ацетилгидразино-симм-триазина и прод:лжаютперемешивание в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем к смеси прибавля-ют 1,53 г (0,01 моля) йодциана, Далеереакцию проводят как описано в примере 1.Получают 1,8 г (65% от т.ории) 2-хлор р-4-изопропиламн но-( 2-ими но-метид - 4 1, 3,4-оксадиазолил)-симм- триаэиона с т. пл, 113 С (разложение); Я=.,60;система ацетон-гексан (20;80),Найдено,%: ( 36,501 1313 15Вычислено.%; Й 36,70; 1 13,30.П р и м е р 3. 2-Метилтио-этилами+но-(2-имино-метил- Ь 1,3,4-оксадиаэолил)-симм - трназин.4К...
Способ получения производных симм-триазина
Номер патента: 448716
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Амбарцумян, Багразян, Довлатян, Хачатрян
МПК: C07D 251/70
Метки: производных, симм-триазина
...в 20 мл сухого ацетона прибавляют 4,3 г (0,03 моль) метилйодида и при перемешивании нагревают 5-6 ч.Смесь отфильтровывают, иэ Фильтрата удаляют часть ацетона и продукт реакции осаждают водой, отсасывают(0,012 моль) пропилйодида, 1-2 капли ГГиридина и 15 мл сухого ацетонанагревают на водяной бане в течениеб чэ СМесь Отфильтровывают) уДаляютчасть ацетона при комнатной температуре и продукт реакции осаждаютводой. Выход 2,5 г(94,3), т.пл.73-75 С,П р и м е р 3, 2-И -Пропил-н-цианамино) -4,б-бис-изопропиламино-симм- триазин,Смесь 4,1 г (0015 моль) каллеВОЙ сОли 2-цианаминорб-бис-изопропиламино-симм-триазина, 3,1 г(0,015 моль) пРОпилйодида,. 2 мл лиг ьетилоормамида и 20 мл ацетона приГ)ерем.")нивании...
Фосфорилированные производные симм-триазина, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 594714
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Мельников, Прокофьева, Сапожникова, Сергеева, Стонов
МПК: C07D 251/12
Метки: активностью, гербицидной, обладающие, производные, симм-триазина, фосфорилированные
...этиламино-симм-триаэины,10 К раствору 2-метокси-алкиламинахлор-силм-триазина в бенэоле добавляютпо каплям экоимолярнов количество ЩО,Одиэтил(тио)фосфорил 1 этилендиамина в бензоле при 30-35"С. При рН 7 реакционную15 смесь обрабатывают раствором МаНСОзпри 35-45 С с такой скоростью, чтобы рНсмеси не превышал 8-8,5. Выдерживают при65-70 С до рН 7-7,5, осуществляя хроматаграфический контроль за ходом реакции, Ох 20 лаждают, разбавляют вдвое водой,выделившееся масло экстрагируют эфиром,сушат МцЯОл, эфир отгоняют, остаток кристаллизуют из смеси гексана и абсолютногоэтилового спирта (см,табл,1,саед,8 и 9).П р и м е р 3, В почву высевают семенаовса, проса, пшеницы, горчицы и фасоли.Затем непосредственно после...
N-ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина, обладающие гербицидным действием
Номер патента: 664470
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Мельников, Понкратенко, Прокофьева, Сапожникова
МПК: A01N 43/68, C07D 251/16, C07D 251/50 ...
Метки: n-ацетилэтилендиаминовые, гербицидным, действием, обладающие, производные, симм-триазина
N-Ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина общей формулыгде Y-Cl, метокси- или метилтиогруппа;X-этил, амино-, алкиламиногруппа, содержащая 1 - 6 атомов углерода, пропениламино- или диэтиламиногруппа,обладающие гербицидным действием.