160187

Номер патента: 130519

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Меденикова, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бис-(карбоксифенил, диалкиловых, метилфосфината, эфиров

...кислоты, 15,8 г пиридина и 75 мл серного эфира и к этой смеси добавляют постепенно при постоянном псремешивании раствор 13,3 г СНзРОС, в 50 и 1 л серного эфира, Реакция сопровождается значителным выделением тепла и заканчивается через 1,5 - 2 часа. При этом пз. раствора выделяется солянокислый пиридин, который отделяется от эфирного раствора. После отгонки эфира получают 28,5 г диметилового эфира бис- (о-кар боксифенил) -метилфосфината с т. пл. 65 - 70. Продукт очищают растворением в спирте и осаждением водой. Продукт после сушки под вакуумом при температуре 25 - 30 имеет т, пл. 74; С 1 тН 170,РВычислено % Р=8 5; эфирное число 308,Найдено % Р=8,2; 8,7; эфирное число 314. В трсхгорлую колбу помещают 33,2 г этилового эфира...

Номер патента: 100025

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Пономарев, Тиль

МПК: C07D 319/04

Метки: гомологов, диоксана, других, кислородсодержащих, перекисных, подобных, предельных, растворителей, серного, соединений, удаления, эфира

...способы освооождения указанных кислородсодержащих растворителей от перекисных соединений заключаются в обработке их солями закисного железа, двуххлористым оловом, иодистоводор одной кислотой или подкисленными растворами иодистых солей, или же в кипячении растворителей с разбавленными кислотами. Все эти способы имеют то неудобство, что при них в обрабатываемые растворители вносятся посторонние продукты, удаление которых представляет известные затруднения.Предлагаемый способ отличается тем, что освобождение кислородсодержащих растворителей от перекисных соединений произтем гидрирования, пров рисутствии никеля Ренея или друтор отфильтровывается. Раствори- тель после гидрирования перегоняетром, содержащим водород, и приводят ее в...

Номер патента: 193479

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров

...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...

Номер патента: 1047904

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Абрамова, Ворожева, Королев, Мальцева, Мур, Солодова, Хайкина, Яськова

МПК: C07D 251/50

Метки: активного, амино-3, дисульфонафтилазо-2, качестве, красителя, метил-4, соль, сульфоантрахинониламино)-6, сульфофениламино-6-3, тетранатриевая, триазина, фениламино-4-хлор-симм

...элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу С 40 Н 24 С 1 М йа 40.с 454 7 Н 20(с) НЗЭС 1)Чэйа 402 54) полоса в области 3400 сгл-с обусловлена колебаниями кристаллогидратной воды и МН-групп молекулы красителя.Растворимость целевого, продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метилпирролидоне и не растворим в спирте, бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. П р и м е р 1, 10,7 ч 1-амино- - (Зс-,аминофениламино )-антрахинон, 4-дисульфокислоты растворяют в 150 ч. воды при 50-600 С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч,воды с добавлением ОС(смесь...

Номер патента: 1116978

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 121/75

Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира

...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...