Способ получения пиридин-2, 5-дикарбоновойкислотб1

Номер патента: 677662

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59

Метки: 7амино-3-цефем-3, енольных, кислот, ол4-карбоновых, производных, солей

...раствора диазо-н-бутана в диэтиловом эфире, Перемешивают в течение 15 мин при 0 С и затем упаривают при пониженном давлении. Маслянистый остаток очищают посредством препаративной тонкослойной хроматографии (пластинки из силикагеля 6 Х 100 см; система толуол - этиловый эфир уксусной кислоты 3: 1).Видимый под УФ-светом (Х 254 ммк)слой удаляют и элюнруют в каждом случае ацетоном. Эта зона дает (Я-О,ЗЗ) дифенилметиловый эфир 3-н-бутилоксир-фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты, который плавится после кристаллизации из смеси метиленхлорида и диэтилового эфира в виде бесцветных пластинок при 168 в 1 С; (а 1 р -- +55 + 1 (с = 0,38 в 40 хлороформе) .П р и м е р 7. К смеси 0,02 г дифенилметилового эфира 7 р-...

Номер патента: 460618

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей

...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...

Номер патента: 471715

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей

...Ис;ото;ян)имер соляной, серОй цлц усусно,;о ло "Гижения тоебуемого значения рН.Получеиос основ:Ос сосли иенце можно перевести в соль с ислотой, напр:)ер, путем взаимолействия с неорганичесой или органической кислотой цлц соответствуюцим янионообмснником и вылеленцем образовавшейся солц, Получеиую соль с кцслотамц гяожно преврат:.Ть в свободное соел пн)нне путем воздействия основанием, например гилроокисью щелочного металла, аммиаком цлц гидроксц:.оноооменником, Солями с :с.отями, напри)ер, фармацевтцчсскц используемыми нетоксичныи солямц с кцслотамц являются, например, таковые с такими неоргя:и- чески)и кислотами, 1 ак соляная, ОроИстоводоролная, серная, фоофорная, азотная ил; хлорная, нлп органическими кислотами, в частности с...

Номер патента: 473357

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...при гидролизе при повышенной температуре, обработке галогенидом или ццанидом меди (11), низшим алканолом илц низшим алкилмеркаптаном, предпочтительно в нейтральной, слабокислой или щелочной среде можно переводить в соответствующие окси-, гялоид-, циано-, алкокси- или алкплмеркаптосоединецця.Оксц- и меркаптогруппы можно этерифцццровать в простой эфир, например, с помощью фенолятов ц тцофенолятов щелочцых металлов, сложцыэфиров низшцалканолов цли циклоалканолОВ 1 алкцл- илц ццклоалкцлгалогециды, алкилсульфаты цли ялкцлсульфонаты) и диазосоединений, таки, как диазоалкан. Полученные простые эфиры фенола расщепля 1 отся прп обработке сильными кислотами или кислыми солями, такими, как бромистоводородцая и уксусная кислоты илц гидролорцд...

Номер патента: 474973

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...гцдр 1- дд нагрия Б .Пер)ь:0) мдсл, переясшц; 210 т 13 тгзСс 1 чи. )О )и )0 комн 2 тнойт;мсрдтурс ц ос)рдбты)здют з тс ( нце 20 )и н 6,8 г мсти;йодидя 3 0 я, ГО)0,л, дООЯВ;155 с0 и 0 к д и, 151 м . С )с с ь 1 .,) е)1 0 ш 1 Б я к) т Б т е 1 еЗзнс 10 чис нри КО)1 ня ГОЙ с)со)тгсрс) н умсцыненном давлсии. Ос) ток растворяСт Б 75 10,0-ного водного раствора едкого кали и нагревают з тгеие 2 час на паровой ванне, а затем охлаждают. Приоавлецием со;51 ной кислоты дозо;5)т Зндчен 1 с. р 11;О 0 1 с)Ось кстряГирют;ц т.)овы)1 срипом. Ор ГДНЦЧССКИЙ ЭКСТРЯКГ ВЬСУ иИЗЯЮТ 1 КОНЕН- рцрм 10 Г, концентрат рязодзг 5 ют пст 130;сйны)1 э(1)11)01. 00)эязэ:3 дзшиЙся Осадок яВл 5 ет ся а-(4-пирролидицо-фенцл)-пропцоповой кислотой с т. пл. 141143".11 р и...