161758

Номер патента: 638597

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных

...используют 20-30- ную кислоту в количестве 10-30 от веса исходных реагентов. Проведение процесса в прнсутствиИ более разбавленных кислот сопровождается реакциягли гидратации 2-метилбутенолаи дальнейшего превращения последнего.4-метил-пропенилтетрагидропира; нолобладает эапахом зелени и получил оценку 4,0 по пятибальной системе у парфюмеров. ленинградской парФюмерной фабрики 1 Северное сияние 1 и рекомендован для составления пар" Фюмерных композиций.П р и м е р 4-метил-пропенил" тетрагидропиранол.А. Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метил бутен-ола, 7,0 г (0,1 моль) крото- нового альдегида и 2 мл 30-ной серной кислоты перемешивают 4 час при 50-60 С, нейтрализуют поташом, экстрауют эфиром и высушивают над сульом натрия. После отгонки...

Номер патента: 529167

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреев, Бельфер, Бибичева, Грешнева

МПК: C07D 309/04

Метки: 6-триметил-5-(3-метил-2-бутенил)тетрагидропиран, вещества, душистого, запахом, качестве, обладающего, оттенком, хвойным, цветочным

...полосы поглощения, , см ; 840,1675 СН=С(СНз) г 1, 1368, 1382С(СНг) г ,1082, 1098, 1118 (тетрагидропиран) .Сырьем для получения 2,2,6 - триметил - 5 - (3 - метил - 2 - бутенил) - тетрагидропирана служит 6 - метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 3 - гсптен - 2 - он, который может быть получен алкилированием 6 - метилгептен - 5 - она - 2 гидрохлоридами изопропена илиже выделенвакуумной перегонкой кубовых остат.ков, которые образуются на стадии синтеза метил.гептенона в производстве цитраля из химическогосырья и являются его неиспользуемым отходом.П р и м е р 1. 6 - Метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 5 - гептен - 2 - ол.А. Во вращающийся автоклав помещают 2 вес,ч.непредельного кетона 2 и 0,4 вес,ч. меднохромо.вого...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 381215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксил, Бутил, Выделением, Галоген, Где, Гексил, Гидролизе, Заключаетс, Изопропил, Меток, Могут, Мол, Наир, Например, Нического, Полуацетали, Последующим, Пропил, Разложением, Серной, Соли, Сульфурил, Щелочным, Этил

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48

Метки: 381215

...210 г (56%) бис-(г-бромфенил)-уксусной кислоты, т. пл, 184 С. В колбу на 750 мл помещают 185 г (0,5 моль) бис-(и-бромфенил) -уксусной кислоты, 100 м,г четыреххлористого углерода и 82,5 г (0,6 моль) треххлористого фосфора, при перемешивании нагревают с обратным холодильником до слабого кипения (72 С), в течение 40 мин прибавляют 192 г (1,2 моль) брома и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем в течение 10 мин прибавляют 200 мл воды, охлаждают до 40 С, переносят в сулвфатор на 2,5 л и при неремешивании в течение 15 мин прибавляют 813 г 30%-ного едкого натра. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняя четыреххлористый углерод, нагревают 1 час при перемешивании с обратным холодильником до осаждения натриевой соли...

Номер патента: 610488

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Бриан, Рихард

МПК: C07D 209/56

Метки: фенилпирролов

...тетрагидроиндол.Смесь 44,3 г (0,15 моль) 2-(и-бромфенацил)-циклогексанона, 23,0 г (0,15моль) 5-аминосалициловой кислоты и115 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждают и фильтруют. Оса"док на фильтре промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают иэ уксусной кислоты, получая 11,9 г (19)кристаллов коричневого цвета,т.пл.23123 гфс.Найдено, С 61,17; Н 4,27; В 19,23;й 3,44.С 2 Н Вю йОЗ,Вычислено,: С 61,17; Н 4,37Вг 19,421 й 3,40.П р и м е р 15. 1-Фенацил-тетралон.Раствор 20 г (0,1 моль) бромистого Фенацила и 65 мл толуола добавляют в течение 30 мин к кипяшему перемешиваемому раствору 20 г (0,1 моль) 1-(3,4- дигидро-нафтил) -пирролидина в 50 мл толуола. Смесь кипятят с обратным...