161763

Номер патента: 1134563

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Леонард, Хафес

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: активностью, инсектоакарицидной, обладающие, фосфорные, циангидринов, эфиры

...раствор смешивали с150 мл воды и образованием примерно200 мл суспензии, содержащей соединение в мелко измельченном состоянии. Полученная таким образом исходная суспензия содержала 0,5 вес.%испытуемых соединений. Концентрации, -5выраженные в частях на миллион по весу,1используемые в указанных опытах,получали соответствующим раэбанлениемисходной суспензии водой.Взрослые особи или нимфальные ЗОстадии бобовой тли (Аров ЕаЬае8 сор) разводили на растениях карликовой настурции при 65-70 Г(16,621,СС) и относительной влажности50+5% и использовали их н качествеиспытуемых насекомых. Число особейтли на чашу стандартизировали количеством 100-150 шт. путем подстригания растений, содержащих избыточное количество тли. 40Испытуемые соединения...

Номер патента: 144985

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Арнольдов, Белкин, Жмаева, Коваленко, Петров, Ревенская

МПК: C08G 14/073

Метки: азотсодержащей, смолы

...а затем с паром отгоняют легкокипящие продукты реакции.Продукт сливают на железные противни и сушат как указано в примере 1.Температура каплепадения продукта по Уббелоде от 65 до 89.Выход продукта достигает 90% от теории.П р и м е р 3. Получение 2, 4, б-трифениламинометилфено,га безприлгенения катализатора.Исходпыс компоненты берутся в следующих соотношениях; 1 кг фенола, 4 к этилового спирта, 3,35 кг ангидроформальдегндагилина.В аппарат из нержавеющей стали, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают фенол, этиловый спирт и ангидроформальдегиданилин. Смесь нагревают до кипения при постоянном перемешивании и ведут реакцию в течение 8 - 10 час. По окончании процессаиз реакционной массы отгоняют спирт, а затем паром...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22, C07D 243/14, C07D 267/20, C07D 281/16, C07D 313/14, C07D 337/14

Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Номер патента: 1145930

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07D 333/20

Метки: 2-(тиенил-2)или, 2-(тиенил-3, производных, этиламина

...белых кристаллов. Т,.пл. 202 С (с разл,).ИК-спектр (пленка, на подложке): 3300, 2850-3000, 1560, 1150 см .Вычислено,%: С 54,16; Н 5,24; М 485 С,Н,СР 8 НСНайдено,7.: С 54,11; Н 5,28; й 4,80.П р и м е р 2 Оксалат М-ортохлорбензил-5-трет-бутоки (2- тиенил)1 этиламина.Стадия с 1, М -15-трет-бутокси- тие 11 илиден 1 диэтиляминометилфосфонат.Проводят те же операции, что и Бпримере 1, исходя из 18,4 г (Ор 1 моль) 5-трет-бутокси-тиен иляльдегида и 16,7 г (0,1 моль) этиляминометилфосфоната, получаем в результате 33,3 г (выход 100%)указанного имина.ИК-спектр (пленка); 3000, 1630, 1250, 1050 смЯМР-спектр (СРС ), с 1(ТМС);1,3 м.д. (мультиплет, 15 Н), 4 м.д. (мультиплет, 6 Н), 6,2 м,д. (дублет, 1 Н, 1 = 4 Н), 6,7 м.д. (дублет, 1 Н, 1 = =- 4 Н)...

Номер патента: 1512989

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Богданова, Климовцова, Лесникович, Печерская, Прокопович, Федеев, Шенкер

МПК: C08L 23/10, C08L 75/02, C08L 77/00

Метки: композиция, огнестойкая, основе, полиолефина

...ие данные, подтвержэтих соединений. 220 С, М а = 110 Продукт А, Т14000,15 ИКС, см: 3460, 3413 (1 нн,щв),3127 (ц,б), 1695 ( с о ),1220 ( о с ), 1100 (1 с-о-с )Продукт Б, Тд= 190,С,.М=13000-19000,20 Найдено, %: С 61-26 61,33; Н 6,21;6,27; И 20,03; 20,12,(С, Н,1,0,)Найдено, Х: С 61,461 Н 6,34,"Я 20,49,ИКС, см : 3060 М нц ,), 1700,1673 (4 с о), 1295, 1247 (О).В качестве полиолефина используютполипропилен или блоксополимер пропилена с этиленом с содержанием этиДЗО леновых групп 8-162 (ТУ 6-05-175-78).Дополнительно композиция можетсодержать обычно применяемые для полиолефинов термостабилизаторы, например, эфир 3,5-ди-трет-гидроксифе 35 нил пропионовой кислоты и пентаэритрита ("Фенозан 23" или "Ирганокс1010") в количестве 0,5-1,0...