ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ УЕСПУБЛИК, 01 ЙИСАКИ-"-З 05 РЕТЕИ 1142%ТОРСКОМУ СВИЛ" Г 161782 Заявлено 20,Ч.1963 ( 842921123-4) Опубликовано 011 Ч.1964. Бюллетень8ГосудАРственнь 1 иКОМИТЕТ ПО ЛЕЛЛОЙИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬ 1 Т 11 йСССР Подписная группа М 46 лейник и Н. М. Найде СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 2-(а-АМ И НО-, АЛКИЛАМИ НО- ИЛ АРИЛАМИ НО-р-ОКСИ)-ЭТИЛ-ФУРАНОВ9,92.2-",( и-бутиламиноцветные кристаллы, тт арный состав в.х - 7,49. Вычислено вЫ - 7,64. ил 1-фуран - бес - 38 С, Элемен- ,41; Н - 9,28;65,55: Н - 9,35. окси)-э пл. 36 После отгопкипа остаток переграют фракцию, сзакристаллизов,ысталлы с т. пл.теоретического.2-(а-фепиламино непрореагировавшего анилионяют. При перегонке отбит. кип. 167 - 169 С (3 лглг), ающуюся в бесцветные кри - 35 С. Выход 5407 от Полученный таким путем -р-окси) -этил-фуран имеет Пред т пзооретец К. Ю, Новицкий, Ю, К. Юрьев, А Предложен способ получения не описанных ранее 2-(а-амипо-, алкиламцно-, или ариламипо+окси) -этил-фуранов, веществ с возможной адренолитпческой активностью, взаимодействием а-оксп 2-вппцлфураца с соответствующими ампнамп. Положение заместителей подтверждено сравнением полученных соедпнегц 1 й с заведомыми образцами цзомерных 2-(3-амино-и-окси) -этпл-фуранов.П р и м е р 1. Получение 2-(ах 1-фециламино-окси) -этил 11-фурана.В одпогорлую колбу емкостью 25 лгл, снаожснцую обратным холодильником, помещают 5 г (0,05 логь) апилипа и 2 г (0,02 лголь) Окси 2-впцилфурана. Реакционную смесь нагревагот 7 час на кипящей водяной бане, При этом наблюдается потемнение реакционной смеси. Реакция протекает по следующей схеме: следующиц ц с в (в 070).С - 70,89; Н /3 9.Вычислено С Н - 6,44;6, 89.2-(и-амицо+окси) -этпл-, 2-(и-метцламцпо-окоп) -этпл-, 2-(а-бутиламцно+окси)-атил-фурапы был;1 получецы по методике,11 палогпчпой вышеописанной (за исключениемТОГО, ч 10 с а и п 111 кОм и метил амином ре 11 кцп 10проводи,1 п в запаянных ампулах), с выходомсоответственно 11, 27 и Ри имели слсду 1 Ощце показатели,2-(и-амино-р-окси)-этил-фуран - бесцветные кристаллы, т. пл. 82 - 83 С. Элементарныйсостав в о,: С 40, 40; Н - 3,49; . - 15,59.Выч 1 слецо в ": С - 40,45; Н -- 339:5,72.2-(а-метиламиноокси)-этил-фуран - бесцветная жидкость, т. кпп. 98 - 100"С (3 лглг),пг 1 = 4964, с 4 = 1,0871. Элементарный20 20состав в ": С - 59,61; Н - 7,90;- 9,48.Вычислено в ": С - 59,55; Н - 7,86; Х -Способ получения 2-(а-амцно, алкплами 1 о Глп арпламппо-Д-оксц) -этцл-фурапов обГ 1 одп. к печ. 25 у 1 Ч - 64 г. Формат бум, 60 Х 90/в Объем 0,11 изд, л. Зак, 936/4 Тираж 525 Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 щей формулы Ф - СН - СНз, где Ф - 2-фу 1КНК ОНрил и 1 г, - водород, алкил арил, о т л и ч а ющи й с я тем, что а-окись 2-винилфурана обрабатывают аммиаком или аминами МНзК, гдеК - алкил или арил.

Смотреть

Заявка

842921

МПК / Метки

МПК: C07D 307/38

Метки: 161782

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-161782-161782.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161782</a>

Похожие патенты