C07D 261/02 — не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 161763

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 261/02

Метки: 161763

...с образованием бнникцтотз.В качестве нсире, сдтытого компонента могут быть ттспотьзонгтиьт ацткеньт, Цикцтены, простые и сцтоткттьтс ниництовьтс эфиры, соединения с активироигтттттон связью, дтиетты.Реакция протекает в широком итттсрвавте температур (от 20 до -+-8 ОС) и растворите де или без него.Ы 5.2 с триннтрохтетитта в 3111 г.: бензоата при нерсменннзатттттт и постоянном токе иропигтетта цтобангтятота лиазометатта н 100 ндг бензоцта при 1 О 15 С. После отгонки растворителя оставтнуюся жидкость экстрнгттр.1 от токсином и спбрабатынатот %0";.ттьтхт раствором КОН. Гексштотзьти сдтон отртслятот н сушат 312504. Посцн унмнчгня токсина остантнутосэт жидкорть нсретоттэттот при т. кип. 85,5 е 87025 нм; из мз-иэ. сии 1.3280. Выхода...

Номер патента: 187026

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быховска, Кнун, Сизов

МПК: C07D 261/02

Метки: изоксазолидинов, фторсодержащих

...4,66; 4,25; 3,45; Н 3,14; Х 4,88 р дмет изобретени Способ получения фторсодержащ25 золидинов, отличающ,ийся тем, чтобрабатывают р-олефином с С 1 -органического растворителя, напзола, в присутствии фтористого-,емпературе "-20 С в автоклаве. их изоксанитроны Сз в среде имер беналия при Изобретение относится к обла ния фторсодержащих изоксазоли рые могут найти применение инертных растворителей, трансф жидкостей и исходных веществ фтор азотсодержащих соединений. Предлагаемый способ заключа что нитроны действуют Р-олефина в среде органического растворит мер бензола, в присутствии фтор при температуре 20 С в автоклавеП р имер 1. 1-Этил-трифтор- трифтор метил -5 - метилизоксазол и д и н. В автоклав загружают 200 мл бензольного раствора...

Номер патента: 430105

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иоффе, Кашутина, Тартаковский

МПК: C07D 261/02, C07F 7/10

Метки: изоксазолидинов

...100 С с при этом новых к где К ином припродуктСпосотах. Р 2- водород могут обрагексил, при находиться а, кдрбомет или алкил, К 1 и К, совместно апример цикло х 4 и 5 могут ильных радикал А. Отд111 при мпонентовот 1:1 дбез него где К - или алки зовывать этом в п один или водород ,илий цикл,ложени два ал присоединением заявкиОпубликовано ЗО.О 5.74, Бюл Дата опубликования описа Изобретение относится к области получения ранее не известных 2-триметилсилилокси-алкилзамещенных изоксазолидинов, которые могут быть использованы в органическом синтезе. 5Известен способ получения М-алкоксиизоксазолидинов реакцией присоединения 1,3-циклоэфиров нитроновых кислот к соответствующим олефинам. Однако в эту реакцию не могут быть вовлечены алкиловые эфиры...

Номер патента: 545259

Опубликовано: 30.01.1977

Автор: Норман

МПК: A61K 31/42, C07D 261/02

Метки: замещенных, соединений, солей, циклосериновых

...-5 - метил- изоксазолидинона.П р и м е р 3. Смесь 2 г Р-амино-изоксазолидинона и 10 мл З-метил,4-пентандиона перемешивают в сухой атмосфере при комнатной температуре в течение 42 час. Продукт, который выкристаллизовывается из реакционной смеси, фильтруют, промывают пять раз по 5 мл эфира и высушивают при комнатной температуре в вакууме, получают около 2,0 г Р- (1,2-диметил - 3-оксо - 1-бутенил) -амино- изоксазолидинона с т. пл. 121,5 в 1,5 С.Пр им ер 4. Смесь 2 г Р-амино-метил-изоксазолидинона и 10 мл З-метил,4-пентандиона перемешивают в сухой атмосферепри комнатной температуре в течение 42 час.Продукт, который выкристаллизовывается из реакционной смеси, фильтруют, промывают пятью порциями по 5 мл эфира и высушивают при...

Номер патента: 1384586

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бундель, Голубева, Ершов, Зеленин, Моторина, Свиридова

МПК: C07D 261/02

Метки: алкоксиизоксазолидинов

...раствору 1,19 г (5 ммоль) 2-инитробензоил-оксиизоксазолидина в40 мл иодистого метила добавляют 3капли НРО и 0,2 мл метанола. Смесьперемешивают 10 мин, пропускают через тонкий слой окиси алюминия и упаривают растворитель. Остаток перекристаллизовывают из смеси эфир-гек"50сан 1:1, Получают 1,04 г (83%) вещества с т.пл. 83 С.ИК-спектр: 1675 (С=О) 1280(ОСН ) смСпектр ПМР (СВС 1); 1,9 (1 Н, м,4-Н); 2,3 (1 Н, м, 4-Н); 3,5 (1 Н, м,5-Н); 4,4 (1 Н, м, - 5-Н); 5,07 (1 Н, м,3-Н); 8,05 (4 Н, м, СН); 2,9 и3,35 (ЗН, с, 3-ОСН) м,д. Найдено,7: С 52,8; Н 4,80,1 ОВычислено,%: С 52,38; Н 4,76.П р и м е р 3; Получение 2-п-толуил-этоксиизоксаэолидина.К раствору 1,03 г (5 ммоль) 2-итолуил-оксииэоксазолидина в 30 млиодистого метила добавляют 0,3 млэтанола и...