161765

Номер патента: 231415

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Актон, Андрэ, Жан, Зандоц, Иностранна, Эрвин, Эрнст

МПК: C07D 333/80

Метки: 2-б-тиофена, 4н-бензо-4, 5-цикло-гепта-1, производных

...4,4 г 3-лцмстиламицо-метилпропилхлорила в 1 О с.5 тетрагилрофурана, следя за тем, чтобы рдстворитель кипел, после чсгд нагревают смссь прц т мпературс кипения сщс 2 час. Зятем лабяв)151 От па капля)1 прц 20" С Б тсчспцс д .1 нн ряс)др 4,5 г б-хлор,10-лигилрдН-беизд 10 4 5-ицклдгспп 1-1,-Й-тцо 11)сн-дц в 15 сд)дтстраплрдфурая и цагрсвдюг при цсрсмсци- ваии еще 30 1 ин при температуре кипения.После дхля 1 лс)Ия рсакццдцца смесь Выливают в 200 с.) 20010-нога раствора хлористого я)мания, и вдлцыц рястВдр трижды экстра Гиру 1 ат эриро) при ВстрхиВЯ 1 И. Одъслцценцый эфирньш экстракт еще дважды промывают водой, высушивают цдл серно- кислым натрием, ц отпаривают растворитель при остаточном лавлении 15 1.1 рт, ст. М 1 слообразный остаток...

Номер патента: 580838

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Агнеш, Аттила, Золтан, Иштван, Лелле, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-алкил-7-метил-4-оксо-1, 4дигидро-1, кислот, нафтиридин-3-карбоновых

...13 ОДОЙ, ГЕ.:/1. " Ю,этит - 7 - метил - 4 - Оге) - 1 4игДро 8 н 161111боновую кислоту - н ,1 22)"-,",Р и и е р 4 Е-Глесь 1: 2 Оэтил - 7 - метил - 3 " Феа;ет.локсо - 1,4 - дигидро - 118 - еат)- тир.ДЕна 1 0 .л птиц Га7 7 да 1 ерем - ;:,аот пт 1 106)1 С ИГ.:го 1 еакИОНуо смесь угариеот ",ог Й 5 )аКУУЛО,Г 11 Г. Г: ;,.Г- ; г .МСТИЛ -1 Сг8 - цс,тт 1, 11 н ; . с)Г,ство Ох)1 а)даот Г экстра г;1 ук хлоОгормом) Осветтяк акт иви 1 Оввнне 1 муглем:1 4)илье руот,. .1 ьтрат е,тктсляю 1 сОД я ной кисОтойРыпа БИе гр)сталлы ОттЬ 11 т)ОБ всот и пРОг:-,Г Р,"тГ)ЙПотуко.; .1 - : тил " - г.ео 1Оксо - 1,- ,Гги идтто - ), 8 - н- .:ри -ДИН -- КсрбононуЮ КСЛ",т" Ст.пл. 27-228 С, 6 ОП р и м е р 6. С.всь 1,:,8 - еагтерие",:1 а,0 Г 1.1 т сит ина и1 ПОС Е 1;Го...

Номер патента: 2002740

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11, C07D 209/12, C07D 209/14, C07D 209/24

Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически

...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...

Номер патента: 331521

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраииа, Иностранец, Соедииеииые, Соединенные

МПК: B01J 23/62

Метки: 331521

...пригодного приспособления до желательгго 11 температуры реакции и подают в зону коневсин, содержа щую неподвижный слой катализатора опР(санного типа, Зонг конверсии може состоять цз одного или нескольких отдельных реакторов, оборудоганных соответствующим образом для обеспечения желательной температуры на входе в каждый реактор. Реагенты могут контактировать с каталцтическим слоем при двцгкенцц сгцгзу вверх, сверху вниз или в45 50 55 60 лее ценные продукты при использованиикатализатора любым известным процессом 65 радиальном направлении, при этом предпочтительным является радиальное движение. Реагенты могут быть в жидкой фазе, смешанной жидкостно-паровой фазе или паровой фазе при контактировации с катализатором (предпоТительцой...

Номер патента: 353414

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраииа, Иностранец, Федеративна

МПК: C07C 125/08

Метки: ацилцианамида

...46,2 г (1,1 моль) безводного цианамида. Раствор охлаждают до 10 С и при 10 - 15 С добавляют 239,5 г (0,1 моль) сырого 2,4-ди хлорфеноксиацетилхлорида:в 200 мл ацетона.Образовавшееся за короткое время количество калийной соли не дает возможности хорошо перемешивать растворпоэтому добавляют воду. В конце добавления хлорида добавляют еще 3 л воды, но перемешиваниезатрудняется.Густую массу подкисляют 120 г (1,2 люль)концентрированной соляной кислоты. Отфиль 10 трованный промытый осадок водой сушат навоздухе. Выход почти бесцветного твердоговещества составляет 226 г (92,2% ); т. пл.127 - 130 С. После перекристаллизации 50 гиз этаиола с обработкой углем получают 22 г;т. пл. 136 - 137 С. Анализ подтвердил получение...