C07C 237/30 — с атомом азота карбоксамидной группы, связанным с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода
Способ получения р-фенилизопропиламидов п диалкиламинометилбензойных кислот
Номер патента: 341796
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кудр, Новикова, Хромов
МПК: C07C 231/02, C07C 237/30
Метки: диалкиламинометилбензойных, кислот, р-фенилизопропиламидов
...раствора диметиламина, содержащего 7,24 г диметиламина. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 5 час, Ампулу вскрывают, осадок фильтруют, промывают бензолом. Бензольный раствор промывают подай, сушат,341796 Предмет изобретения 35 Составитель Т. Калинина Техред Е, Борисова Корректор А. Васильева Редактор О, филиппова Заказ 2046/7 Изд. Юа 874 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензил отгоняют. Остаток кристаллизуется. Перекристаллизовывают из н-гептана, т. лл.114 - 115,5 С, выход 10,1 г (68,3/о).Найдено, %. С 77,16, 77,14; Н 8,60, 8,58; И 9,75, 9,74.С,дНз 4 К,О.Вычислено, о/о: С 76,98; Н 8,16; Х 9,45. П р и и е р...
Способ получения производных фенэтаноламина или их солей в форме рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 931102
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: A61P 35/00, C07C 213/04, C07C 215/54 ...
Метки: антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, фенэтаноламина, форме
...мин 9,1 гокиси о-Фторастирола, нагревают реакционную смесь в течение 12 ч после оконцания введения реагентов. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры удаляют растворитель путем отгонки при пониженном давлении, получая маслообразный продукт. Это масло растворяют в диэтиловом эфире и триж- ф ды экстрагируют 10 ь-ным водным раствором соляной кислоты и дважды- водой. Водно-кислотные экстракты объединяют, добавляют гидрат окиси натрия и экстрагируют диэтиловым55 эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Продукт реакции кристаллизуется в виде беЦелью изобретения является расширение ассортимента средств, воздействующих на живой организм,Поставленная цель достигается , способом получения производных...
Способ получения гидрохлорида 2-гидрокси-5 1-гидрокси-2 n-(1-метил-3-фенилпропил)аминоэтил бензамида
Номер патента: 1781210
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Аветисян, Маркарян, Медведев, Норавян
МПК: C07C 237/30
Метки: 1-гидрокси-2, 2-гидрокси-5, n-(1-метил-3-фенилпропил)аминоэтил, бензамида, гидрохлорида
...количества воды, а также проведение дебензилирования при нормальном атмосферном давлении с использованием в качестве катализатора стандартного 10%-ного палладия на угле,П р и м е р 1. 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1). К суспензии 6,96 г (0,02 моль) 5-бромацетил-бензилоксибензамидав 150 мл метилового спирта добавляют небольшими порциями при перемешивании в течение 70 минут 4,56 г (0,12 моль) боргидрида натрия, поддерживая температуру реакционной среды в пределах 3 - 5 С. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 4 ч и оставляют на ночь, Добавляют 150 мл воды, перемешивают при комнатной температуре 40 минут и оставляют в холодильнике на 2 - 3 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и...
М, n-бутириламинобензамид, обладающий радиосенсибилизирующей активностью
Номер патента: 1624949
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Алферова, Арапов, Красильников
МПК: A61K 31/165, C07C 237/30, C07C 237/42 ...
Метки: n-бутириламинобензамид, активностью, обладающий, радиосенсибилизирующей
...белых мышах-самцах массой 18-20 г, Радиосенсибилизирующее действие оценивали по снижению 30-суточной выживаемости и укорочению средней продолжительности жизни погибших животных в сравнении с соответствующими показателями для облученных животных, неполучавших препарата. Применяли два варианта общего равномерного гамма-облучения с мощностью дозы 1,7-1,8 Гр/мин:однократное облучение в дозе 7,0 г; фракционированное облучение (две до эы по 4,0 Гр каждая с интервалом 3 сут).В первом варианте опыта препарат применяли через рот за 30 мин до облучения. Во втором варианте эксперимента препарат вводили внутрибрюшинно непосредствен но после каждого сеанса облучения.Острую токсичность препарата (СД 5 о)оценивали в сравнении с токсичностью...