Патенты с меткой «6-трис-(4»

2, 4, 6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1, 3, 5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы

Загрузка...

Номер патента: 1409629

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30

Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой

...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...

Способ получения 2, 4, 6-трис-(4 -гидрокси-3, 5 -ди трет-бутилбензил)мезитилена

Загрузка...

Номер патента: 1781201

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Мельников, Миславский, Никифоров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 6-трис-(4, гидрокси-3, ди, трет-бутилбензил)мезитилена

...дозой 1 МГр и имеющего концентрацию радикалов 310 на 1 г, и 100 мл ВСФ помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вакуумируют для удаления из системы газов. Затем подают в реактор тетрафторэтилен до достижения избыточного давления 100 кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза. Реакцию ведут при перемешивании 4 ч, затем удаляют тетрафторэтилен. Полученный продукт отмывают на фильтре 1,1,2-трифтортрихлорэтаном от ВСФ и сушат, Получают 63 г полимерного продукта, содержащего боковые ЯОгР- группы, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ю= 1470 см20 г полученного продукта переводят в кэталитически активную (кислотную) форму, как описано в примере 2; все сульфонилфторидные группы...