C07C 209/24 — восстановительным алкилированием аммиака, аминов или соединений, имеющих группы, восстанавливаемые до аминогрупп карбонильными соединениями
Способ получения альфа-фенилизопропилами
Номер патента: 57594
Опубликовано: 01.01.1940
МПК: C07C 209/24, C07C 209/60, C07C 211/27 ...
Метки: альфа-фенилизопропилами
...температуру смеси повы. шают в течение 2,5 - 3 часов от 150 до 190 о, При обильном вспенивании отгоняется часть кетона с водою. Нагревание прекращают и отогнанный кетон (без воды) вливают с помощью делительной воронки в ту же нил-изопропиламинав НКЗдрав за3119.июля 1940 года. колбу и продолжают нагревание прs ", 185 - 195 еще 2 часа.Продукт реакции переносят в делительную воронку и добавляют 188 лл воды. Отделением воднбго слоя удаляют избыток формамида.Его промывают каким-либо гидрофобным органическим растворителем (бензолом, толуолом, хлороформом, дихлорэтаном и т. и.) два раза по 50 мл и присоединяют к главной массе. Добавив 320 лил 40%-й серной кислоты, отгоняют органический растворитель на водяной бане, после чего нагревают еще...
Способ получения п, п-диалкилдиаминов жирного ряда
Номер патента: 109716
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Вилесова, Клебанский
МПК: C07C 209/24, C07C 209/26, C07C 211/01 ...
Метки: жирного, п-диалкилдиаминов, ряда
...этилн)вого спирта (Г)1 ), иомещдют в стальной автоклав кдчак)щегося 1 ИПД 3 ДТЕМ,100)ЦЛЯ 10 Т ВЗВССЬ КЯТД лизато 13 д 1чдс)и окиси и атицы и 1 Й) 1 с)я этил)вого спирта) и цри )ялд)кдсции льдом до 1 гдвляют 101 в. )1. мс.5)цОГО дль:1 сГидд.1 е)цс)дтурд дв го),:лдц доводится до комнатной и и него к)чцримирусгся водород до давления и 100 п,)1, после чего включается кячающий медиациям.11 оглощецис водорода, соответсВу)ощее теоретическому количе- СГ В У) П Р 0 И С. 0 Д И Т В ) С )С Ц И С Д В ).с1 длсе реакционная мдссд вьпи- В 1 СТС)1 ИЗ 51 ВТОКЛДВД И Из ЦСЕ 0 Г-. го)гнется спирт, после чего про;)укт реакции подвергается рек ификяции ир; уменьшс:,)ном давлении 1) - 8 313) в атмос,рсрс дзота.15: ход Х,."-д уп)лг. ксаметиВ. 109716 Предмет...
166018
Номер патента: 166018
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/18 ...
Метки: 166018
...этиленгликоля, этилцеллозольва и т, и.) и 0,1 г полухлористой меди нагрева ют на кипящей водяной ба. е в течение часа,Затем массу вьлизают в смесь разбавленной НС со льдом; полученный раствор промывают эфиром и подщелачивают водным аммиаком. Вы;,слившийся продукт извлекают О эфиром и сушат поташом, После разгонкиполучают 6,0 г 1,1-дифенил-диэтиламинопентина-З), перегнапного при 166 в 1 С (1 ,:).При обработке спиртовым НС 1 эфирного 5 раствора основания осаждают хлоргидрат1,1-дифеплл-диэтиламинопентина-З, который после кристаллизации из этилацетата плав ится п р н 121,5 - 122 С.П р и м е р 2, 5 г 11-дифенилбутина-З, 4 г О бромгндрата дпэтиламина, 3 мл водного формальдегида (формалина), 25 мл этанола (или другого...
Способ получения первичньгх и вторичных (; ., (-дил1етил-а, «-диаминоксилолов
Номер патента: 166314
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче
МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/27 ...
Метки: «-диаминоксилолов, вторичных, дил1етил-а, первичньгх
...производное с т. пл. 218 С(из спирта),15 Найдено, ,"о. С 67,40; 67,83; Н 8,15; 8,26.Вычислено, со: С 67,74; Н 8,12.Дибензольное производное с т, пл, 278 -278,5 С (из уксусной кислоты).20 Найдено, : С 77,16; 77,63; Н 6,63; 6,46,С,Н,0.,11,.Вычислено, ог,: С 77,41; Н 6,50.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и нисходящим холодильни 25 кох помещают 8,1 г (0,05 г лго,гь) П-ДЛБ,30 лг.г формамида и несколько кристалловникелевого катализатора. Реакционную смесь1 агревают в течение 4 час до 160 С. В охлажлсиную реакционную смесь добавляют 7 сгкс30 волы, выпавший осадок формиата и,и-диме166314 Предмет изобретения Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л, Г, Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Попова Заказ 2996 г 14...
Способ получения продуктов конденсации о-хлор-
Номер патента: 167884
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иванова, Лебедева, Скрипко, Струкова, Тараненко
МПК: C07C 209/24, C07C 209/60, C07C 211/48 ...
Метки: конденсации, о-хлор, продуктов
...042 в 1,057 - 1,058. Всего выделяют 37,26 г продукта конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом, Выход составляет 67,2% от теоретического, считая на о-хлоранилин.Продукт конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом хорошо растворим в эфире, ацетоне, бензоле, этиловом спирте, толуоле и диоксане, нерастворим в воде, разбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 71,41; Н 7,67; х 5,87; С 1 14,7.Вычислено, %: С 71,33; Н 7,69; 1 х 5,94; С 15,07.С 14 Ни 1 чС 1.Мол, вес; найдено 238,3; вычислено 235,5.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, делительной воронкой и насадкой Дина - Старка для отгона реакционной воды, загружают 30 г (0,235 люль) о-хлоранилина и 0,3...
Способ получения алифатических вторичных и третичных аминов
Номер патента: 170517
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Завельский, Лаврентьева
МПК: C07C 209/16, C07C 209/24, C07C 209/64 ...
Метки: алифатических, аминов, вторичных, третичных
...амин 7,7 Диметилпропил амин 28,0 Метилдипропила мин 3,3 Газообразную смесь охлаждают и разделяют так, как описано в примере 1,Жидкую фазу, состоящую из 14,1 о/о моно-, ди- и трипропиламина и 85,9% метилпропиламинов, ректифицируют, с целью выделения аминов СНЗХНСЗН 7, (СНЗ) 2 МСЗН 7 и СНзХ (СзН 7) 2 в виде товарных продуктов, а пропиламинов - в виде продуктов, подлежащих возврату в процесс диспропорционирования,Газовую фазу разделяют на водород, смесь трех метиламинов и аммиак по способу, описанному в примере 1, Метиламины и водород возвращают снова в процесс диспропорционирования, а аммиак используют как конечный продукт,Выход метилпропиламинов, среди которых основным является диметилпропиламин (72% от суммы этих аминов), за один...
Способ получения n, ы-(диизопропил)-яфенилендиамина
Номер патента: 170998
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гейдыш, Егь, Миначев, Шенцева
МПК: C07C 209/24, C07C 209/26, C07C 211/50 ...
Метки: ы-(диизопропил)-яфенилендиамина
...СцО СгО ВаО.С целью получения;продукта с высоким выходом, предложен способ получения М, М- (диизопропил)-гг-фенилендиамина, заключающийся в том, что гг-фенилендиамин алкилируют ацетоном при температуре 145 в 1 С, давлении водорода 130 в 1 атм в присутствии катализатора - гептасульфида рения. Выход целевого продукта 9800. Полученный продукт может найти применение как антиозонант для каучуков и резин.П р и м е р. Во вращающийся автоклав, снабженный манометром и термопарой, емкостью 125 мл загружают раствор 10,8 г и-фенилендиамина (х. ч.) в 40 мл ацетона и 0,1 г гептасульфида рения. Процесс проводят при температуре 150 С в течначальном давлении130 атм. По истечении этровывают катализатор,5 тель. Кристаллическийкристаллизовывают...
Способ получения пентациклических соединений
Номер патента: 422136
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба
МПК: C07C 209/24, C07C 211/19
Метки: пентациклических, соединений
...полученную кислоту можно декарбоксилировать, например пиролизом в отсутствии или без катализатора, или перевести ее в соли. Полученные изомерные смеси можно разделить на отдельные изомеры общеизвестным способом, например фр акционированной дестилляцией или кристаллизацией и (или) хроматографией. Рацемические продукты (содержащие ассиметрический атом углерода, либо нет) можно расщепить на оптические антиподы, например д- или 1-винной кислотой, разделением смеси, например фракционированной кристаллизацией, или освобождением антиподов из отделенных солей. Вышеуказанные реакции проводят общеизвестными способами, например в присутствии или без разбавителей, преимущественно таких, которые являются инертными по отношению к реагентам и...
Способ получения этиленовых аминов
Номер патента: 1786021
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко
МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...
Метки: аминов, этиленовых
...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...