C07C 255/40 — углеродного скелета, замещенного атомами кислорода с двойными связями
Способ получения дикетонитрилов и их производных
Номер патента: 169125
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче
МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/40 ...
Метки: дикетонитрилов, производных
...Предмет изобретения 40 Опечатка следует читать напечатано колонка строка 2 13 ратурой кипения 275 - 279 С(2 л 1 м); пд Составитель А. ЗаликинТекред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марисич Редактор Т, Ларина Заказ 1595/3 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/0 Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тем при сильном перемешивании и охлаждении водой вносят по каплям в течение 40 мин 17,5 г (0,33 лоль) акрилонитрила при 40 - 75 С. После окончания прибавления акрилонитрила смесь оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают.Получают 23,6 г (99%) белых кристаллов нитрила с температурой плавления 213,8 -...
Способ получения ароилацетонитрилов
Номер патента: 213831
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бадайкова, Брудзь, Дорошина, Драпкина
МПК: C07C 253/30, C07C 255/40
Метки: ароилацетонитрилов
...с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С (15 - 20 вин для данной загрузки). После окончания приливания 15 щелочи удаляют охлаждающую баню, размешивают еще 2 час, разбавляют 300 лл воды со льдом и осаждают эфир подкислением по конго 10%-ной соляной или серной кислотой.Осадок эфира несколько раз промывают во дой. Выход бензоилциануксусного эфира 32 г(94% от теоретического количества, считая на хдорангидрид).Б. Гидролиз. 32 г бензоилциануксусного эфира сырца и 640 лл 10%-ного раствора едкого 25 натра размешивают в течение 6 час при температуре 45 - 50"С, затем оставляют на 12 - 15 час при комнатной температуре. Если полученный раствор сильно окрашен, к нему добавляют при механическом размешивании ЗО...
Способ получения ароилцианидов
Номер патента: 1786024
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Андрейчиков, Лядова, Некрасов, Пименова
МПК: C07C 253/00, C07C 255/40
Метки: ароилцианидов
...продукта из-за осмоления Составитель М,МеркуловаТехред М,Моргентал Корректор А,Обручар Редактор Е,Хорина Заказ 225 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Г 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1, Получение исходногометилового эфира 3-оксиимино-и-толил 2,4-диоксобутановой кислоты.4,4 г метилового эфира 4-п-толил,4-диоксобутановой кислоты растворяют в 10 млхлороформа, охлаждают и добавляют двухкратный избыток амилнитрита и 3 мл спиртового раствора соляной кислоты. Через 15мин приливают 20 мл гексана, выпавшийосадок отфильтровывают и кристаллизуютиз бензола, т,пл. 130-132 С, выход 64,Аналогично...