C07C 403/16 — не входящими в группы -CHO

Номер патента: 59849

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Лошаков, Шумейко

МПК: C07C 403/16

Метки: гомологов, ионола

...получения гомологов ионона.Основное авторское свидетельство на имя тех же л от 31 марта 1940 года56732.в НКПП заля 1941 года. 2548. Заявлено 13 апреля 19Опубликовано с метилпропилметил- или этила 85 - 90 о а-произ омеризации 2 -тилэтилкетоном ил кетоном получаетс ионон с содержани извозного. Время 2 Я часа.Выход 60 - 70% мого продукта. веса изомериз ет изобретения. ер, при изомеризации енсации цитраля с меСогласно авторскому свидетельству56732 при изомеризации псевдоионона обработкой 60 - 65%-й серной кислотой при 25 - 40 в присутствии органических растворителей (бензол, толуол и т, п.) получается преимущественно а ноион.Было установлено, что при изомеризации гомологов псевдоионона в вышеуказанных услойиях можно получить также гомологи...

Номер патента: 308003

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Исмайлова, Сумгантский

МПК: C07C 175/00, C07C 403/16

Метки: алициклическихкетонов, кротонилиденсодержащих, пропенилиденили

...продолжают еще 3 час, затем содержимое колбы нейтрализуют 10 лл 10%-ной уксусной кислоты, сушат над перекаленным сульфатом натрия и отгоняют растворитель.Вакуумной разгонкой выделяют 70,3 г непрореагировавшего циклогексанона и отбирают фракцию при 85 - 87 С/2 лиг рт. ст. Получают пропенилиденциклогексап-он, гг 0 1,5020;1,0115; мол. в. найдено 135,2; вы гислепо 136,0; Мйп найдено 39,72; вычислено 40,34.Найдено, %: С 78,96; Н 8,90; 0 12,14.Вычислено, %: С 79,41; Н 8,82; О 11,77, Выход пропенилпденциклогексан - 2 - она 5,5 вес. % от теоретического, считая на преращенный циклогексанон. Степень превра- ения кетона равна 28,2 вес.П р и и е р 2. С помощью установки примера 1 в тех же молярных соотношениях и при прочих равных...

Номер патента: 1781212

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг

МПК: C07C 403/16

Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она

...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...