Способ получения муравьиной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1313848
Авторы: Моин, Паздерский, Шпаля
Текст
1313848 П р и м е р 2. 80 г формиата натория растворяют при 75 С в 104 г 95,6 -ной муравьиной кислоты, добав- ляют 20 г хлорида натрия и берботируют через смесь 46 г хлористого водорода н течение 100 мнн. Реакцию ведут в адиабатическом режиме, как в примере 1.Получают 158 г 97,0 -ной мураньиной кислоты и 88 г сыпучего твердого остатка. Выход муравьиной кислоты 99, 5 .П р и м е р 3, 100 г формиата натрия растворяют в 101 г 90,3 ,-ной муоравьиной кислоты нри 85 С, добавляют 34 г хлорида натрия и пропускают 45 г хлористого водорода в течение 150 мин. Отгонку ведут, как в примере 1, затем снижают давлечие н реакторе до 03 атм.Получают 170 г 93,3 -ной муравьиной кислоты, что составляет 99,6 в расчете на исходный формиат, и 120 г сыпучего твердого остатка хлорида натрия.Предложенный способ позволяет упростить технологию процесса вследствие получения побочного продукта хлорида натрия, в виде сыпучего остатка, что дает возможность легкоудалять его из процесса. Способ позволяет также сэкономить 735 кВт чэлектроэнергии на 1 т муравьинойкислоты. Способ получения муравьиной кислоты взаимодействиемформиата натрия с хлористым водородом в среде муравьиной кислоты при повышенной темпера-туре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса и снижения энергетических затрат, процесс ведут в присутствии хлорида натрия, начальной температу"о ре реакционной смеси 75-85 С, при поддержании температуры стенок реактора, равной температуре реакционной массы, с помощью наружного нагревателя, с одновременной отгдйкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении исходных реагентов формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054-0,35):(0,9- 1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3-0,5 атм. ВНИИПИ Заказ 2179/25 Тира Подписное Произв."полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения муравьиной кислоты, используемой в качестве сырья в органичес-, ком синтезе, а также консернанта зеленых кормов. 5Цель изобретения - упрощение технологии процесса и снижение энергетических затрат - достигается проведением процесса вэаимодействия формиата натриж с хлористым водородом в среде мурав 1 ой кислоты в присутствии хйорид натрия, начальной темпе"О ратуре реакционной смеси 75-85 С, при поддержании температуры стенок реактора, равной температуре реакционной15 массы, с помощью наружного нагревателя, с одновременной отгонкой муравьиной кислоты, при весовом соотношении формиат натрия : хлорид натрия : муравьиная кислота, равном 1:(0,054- 0,35):(0,9-1,2), с последующим снижением давления в системе до 0,3- 0,5 атм.П р и м е р 1. 96 г формиата натриял 25 растворяют при 80 С в 103 г 94 -ной муравьиной кислоты добавляют 5 г хло. рида натрия и барботируют через смесь при интенсивном перемешивании 56 г хлористого водорода в течение 90 мин. Реакцию ведут в реакторе с электро 30 обогревом, поддерживая температуру стенок, равной температуре реакционной смеси.Точное согласование температуры стенок реактора и реакционной массы 35 осуществляют терморегулятором с помощью дифференциальной термопары, один спай которой помещен в реакционную среду, а другой - на спирали электронагревателя. Скорость подъе ма температуры реакционной среды пропорциональна скорости подачи хлористого водорода. Б ходе реакции температура реакционной смеси повышается до 102-105 С. При этом отгоняется 45 муравьиная кислота. После прекращения подачи хлористого водорода давление в реакторе постепенно снижают до О, 5 атм. При этом отгоняется дополнительное количество муравьиной 50 кислоты.Получают 168 г 95,7 .-ной муравьиной кислоты и 88 г легконыгружаемого твердого остатка БаС 1. Выход мураньи. ной кислоты 99,6% в расчете на фор миат натрия.1 Формула изобретения
СмотретьЗаявка
3939480, 28.06.1985
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7372
МОИН ФИЛИПП БОРИСОВИЧ, ШПАЛЯ ИРИНА ИВАНОВНА, ПАЗДЕРСКИЙ ЮРИЙ АНТОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 51/02, C07C 53/02
Метки: кислоты, муравьиной
Опубликовано: 30.05.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1313848-sposob-polucheniya-muravinojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения муравьиной кислоты</a>
Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием
Номер патента: 1710550
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Зарайский
МПК: C07C 227/08, C07C 227/40
Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым
...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ контроля состава реакционной массы при автоматическом управлении процессом получения гипохлорита натрия
Номер патента: 538984
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Аникина, Железнякова, Зобнин, Карнаухов, Карпов, Лесохин, Меттер, Потапов, Рейхардт
МПК: C01B 11/06
Метки: автоматическом, гипохлорита, массы, натрия, процессом, реакционной, состава, управлении
...к изменению состава реакционной массы, в то время как окислительно-восстановительный потен.5 циал среды может не измениться, что приводит к значительной неточности контроля.С целью повышения точности контроля согласно предлагаемому способу производят одновременное измерение окислительно-вос.10 становительного потенциала (Е) и плотности(р) среды и по их значениям определяют состав реакционной массы.Сущность способа поясняется с помощьючертежа, на котором графически представле на зависимость отклонения плотности (Лрг/см) и окислительно-восстановительного потенциала (ЬЕ мВ) от отклонений концентраций гипохлорита натрия (ЬС,%) и остаточного едкого натра (ЬСо.о,н. %)20 П р и м е р, Требуется определить изменениесостава реакционной массы, если...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Способ получения муравьиной кислоты
Номер патента: 742423
Опубликовано: 25.06.1980
МПК: C07C 53/02
Метки: кислоты, муравьиной
...перемешивании добавляют 360 г формиата натрия. Скорость подачи реагентовустанавливается такой, чтобы температуора в реакционной массе была 60 С. Время проведения процесса - 10 мии. Далев20 процесс ведут как в примере 1.Концентрация синтезированной муравьиной кислоты составляет 95 вес.%, выход371 г, что составляет 98%,Предлагаемый способ уменьшает коли 25 чество муравьиной киспоты используемойдпя раэбавпения, до 40%увепичивает выход цепевого продукта до 98-97%, концентрацию синтезируемой кислоты до 9897 вес,% и уменьшает расход хпадагента.ЭО Составитель Е УткинаРедактор С. Суркова Техред Н. Бабурка Корректор М. Демчик Заказ 3397/25 Тираж 498 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113038, Москва, Ж,...
Способ получения муравьиной кислоты
Номер патента: 1286590
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев
МПК: C07C 53/02
Метки: кислоты, муравьиной
...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...
Предыдущий патент: Способ стабилизации разветвленных низших спиртов алифатического ряда
Следующий патент: Способ разделения смеси винилацетата и метанола
Случайный патент: Устройство для регулирования температуры