Кучейко

Номер патента: 1310381

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кучейко, Рогова, Туревская, Турова

МПК: C07C 29/68, C07C 31/28, C07F 7/28 ...

Метки: алкоголятов, металлов

...р и м е р ы 3-13, Синтезы соединения (1) других производных проводят аналогично примерам 1 и 2,В таблице приведены количества исходных веществ хлорида или оксохлорида, алкоголята натрия (в расчетеф 5 на вводимый металлический натрий),объеми растворителей для обоих реагентов, условия проведения реакцийна стадии сливания реагентов (1 этап)и,цальнейшего взаимодействия в раст 50 воре (11 этап), а также свойства целевого продукта и результаты его органического микроорганизма,П р и м е р ы 14-22 (сравнительные,Для сравнения приведены синтезысоединения (1) в условиях прототипа.Использование спиртовых растворовхлоридов или оксохлоридов сопровож 131дается снижением выхода соединения Т, особенно в случае предварительного кипячения растворов (до...

Номер патента: 1306927

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кучейко, Турова, Шрейдер

МПК: C07F 11/00, C25B 3/12

Метки: вольфрама, оксоалкоксопроизводных, у1

...анода, Электролит упаривают досуха. и остаток экстрагируютбензолом, После упаривания экстрактаостается 1,5 г продукта, представляю"щего собой смесь из 16,6 % Юг(ОС Н)и 83,4 % Ю(ОС Н ). Выход даннойсмеси составляет 85 % по веществу.Разделение данной смеси осуществляютдвумя различными способами: перегонкой в вакууме 1 О мм рт,ст, отгоняют1,25 г 0(ОС Н ) и остаток составляет 0,25 г МО,(С Н О) ; смесь кипятятв абсолютном этиловом спирте в течение 40 ч при температуре 80 С, послепрекращения кипячения на дно колбывыпадает 0,25 г нерастворимой (состаренной) модификации Ог(ОС Н) ,раст.вор упаривают досуха и из него получают 1,25 г УО(ОС Н ) , ИК-спектрЫО,(СН Н ) ; 1155 сл., 1100 с.,1060 с, 980 ср, 950 сл 925 ср875 с 825 с 600 с. О(ОС...

Номер патента: 1180354

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Кучейко, Турова

МПК: C01G 41/04

Метки: варианты, вольфрама, диоксодихлорида, его

...эфира(органический слой системы эфир-вода 15при 20 С, содержащий л/1 р 3% Н О)При этом наблюдается выпадение желтого осадка и обесцвечивание раствора, Эфир декантируют, а осадок сушатв вакууме при 110 С. Выход ЧО С 1 г 201,56 г (95%).Найдено,7: Ч 64,2, С 1 24,5.Вычислено для УОгС 1 г,: У 64,1,С 1 24,7.П р и м е р 2. К суспензии 1 г 25ИС 1( в 100 мл эфира приливают 9 млэфирного раствора воды (мол.отношение ЯОС 1 . НгО = 1;1). Затем эфирудаляют, а осадок сушат в вакуумепри 110 С. Выход Ъ 70 С 1 0,65 г (91 ),30Найдено,7: М 64,4, С 1 24,2.Вычислено для МО С 1 г, %: Ю 64,2,С 1 24.7.Температура нагревания в вакуумеопределяется условиями десольватации ЗэФирами ИО 2 С 1 ( 110 С).П р и м е р 3 (запредельные условия). Опыт проводят в условиях...

Номер патента: 1175872

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Кучейко, Турова

МПК: C01G 41/04

Метки: вольфрама, выделения, оксотетрахлорида

...вещество, выход 2,28 г, что составляет 3%, считая на исходный ЪЮ. (Согласно литературным данным, основным продуктом хлорирования ЪО хлором, является МО С 1 выход его составляет 70-80%).Пример 2, 2 4 г УО тщательно перемешивают в сухой камере с 7,94 г ыС 1 (мол.отношен. ,05:2)Смесь переносят в стеклянную ампулу или трубку с вакуумным краном на конце. После вакуумирования реакционный сосуд нагревают при 00 С в трубчатой печи 2 ч. После охлаждения его вскрывают в сухой камере В. и обрабатывают реакционную смесь 200 мл абсолютного эфира аналогично примеру , Выход ОС 1 9,85 г (96%от введенного УС 1 ь)П р и и е р 3, Синтез смеси50 ЫС + Ю С 1 + МОС 1 и обработку ее диэтиловым эфиром ведут в условияхпримера . Отгонку растворителяосуществляют...