Масафуми
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1831476
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Масафуми, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 211/80
Метки: дигидропиридина, производных
...лекарство для лечения таких сердечно-сосудистых заболеваний,Др ОЧ-СЪ ч ЙН 2 Р (СН 21 й 2 ЬНГРЬ ГРЬ РЕй Н Н РЬ РЬ41 1831476 42 Т б в т е е щ щ щ а щ еев Соеди" нениеаетате При Доза, мер мг/кг 12-часовая зона маке часов о,з иакг. цаговещеще щ щщ тащатщетета 111 1 1 184 6,0 10,4 111 1-59 3 1 334 5,0 6,0 7,0 6,0 7,0 0,3 12 7 12,0 11,8 11,2 11,4 7,0 7111416 203 168 218 28 172 38 141 Нифедипин 237. Никардипин 175 0,5 5,3 Соедине"ниеЕР5 1 5,0 7,6еа ееа аввсеЕющ йюееееещеев стсоо -";сд сизвТаблица 9Данине противогнпертоничеоной антивнооти ооединеннй сн,оос Прннер Соедин, Лона 1 ВР ТЕ/2 12 ч,эона 24 ч, зонанаин ; (разница крознного 3 найаввения, Й1-28 1-68 9 о 93 43 69.36 63 33 95 56 37 62 1-39 1-49 12 95"97166-169104"108 13 14 2-8 2-9 174-177...
Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1316556
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо
МПК: C07D 207/12
Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически
...50 55 соли соединения по примеру 3 или 5.03 п = -4,6 (С=,0, МеОН).Лизиновая соль. Растворяют в22 мл метанола 1, 19 г соединения,приготовленного согласно примеру 3или 5.К этому раствору добавляют0,416 г лизина,смесь перемешивают1 ч при комнатной температуре и выпаривают в вакууме,К остаткудобавляютхлороформ, затем смесь Фильтруют и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диметиловый эфир и продуктфильтруют с отсасыванием, получаялизиновую соль соединения по примеру 3 или 5 (1,54 г),Го 3= -23, 1 (С=1,0, МеОН) .Натриевая соль. Растворяют в25 мл метанола образец (2,27 г) соединения, приготовленного согласнопримеру 3 или 5. К этому растворудобавляют 0,5 14 г.ацетата натрия,затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин...
Способ получения производных азулена
Номер патента: 1311618
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Акира, Кахей, Масафуми, Такаси, Цуеси
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, A61P 1/04 ...
Метки: азулена, производных
...натрия 45 (соединение 7) получают по методике примера 1, используя 3-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т.пл, 78-81 С).ИК-спектр, см : 1630; 560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750.П р и м е р 8. 3-(1-К, 5-Диме-. тил-гексен)-аэуленсульфонат натрия (соединение 8) получают по методике примера 1,.используя 1-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т,пл. 78-81 С).ИК-спектр, см : 630; 1560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750. 18 4П р и м е р 9. 3-(1 -Б,5-Диметил-.4 -гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 9), т.пл.:108-110 СИК-спектр, см : 1630; 1560; 1420;1220; 1050,П р и м е р 10. 3-(1 -К, 5-диметил-гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 10),т,пл.: 108-110...
Способ получения производных пролина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1272982
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо
МПК: C07D 207/12
Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически
...р и м е р 7. Из М- Э-(Х-циклогексанкарбонил-Р-аланилтио) 2-Р-метилпропаноил 1-Е-пролина образуются раз 15 личные солиа) Кальциевая соль,Растворяют в 40 мл метанола образец (3,98 г) соединения, приготовленного в примере 3. К этому раствору30 добавляют 0,84 г гидрата ацетатакальция, смесь кипятят с обратным холодильником в течениеч. Нерастворимое вещество отфильтровывают, филь- трат выпаривают в вакууме. К остаткудобавляют хлороформ, смесь отфильтровывают и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диэтиловый эфир исмесь фильтруют и высушивают на воздухе, получая кальциевую соль соедине 0 ния примера 3 (3,40 г) а 1 = -47,2(0,98 г). Получают 1,02 г резиноподобного вещества. Методами ЯМР-анализа и тонкослойной...
Способ получения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 786917
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Кацуо, Масафуми, Мичихико, Сигезо
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы, микроорганизмов
...через вход 22 в первый Ферментер. Воздух подают через трубопровод 23 в каждый аппарат-ных солей, рН доводили до 4, 4-5:Полученную среду для выращиваниякультуры непрерывно стерилизовали 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 50 55 бО и выходит через отверстие 24. В пер"вом ферментере поддерживают давление1000-2500 мм водяного столба, во втором 600-1800 мм .водяного столба и втретьем 300-1500 мм водяного столба.Если необходимо, давление в первомферментере можно поднять выше2500 мм вод.столба,Небольшое повышение давления ваппаратах увеличивает скорость переноса кислорода, что приводит к увеличению скорости роста микроорганизмов и увеличению производительностипроцесса.Нри непрерывном выращивании дрож"жей рода Сапйоа в среде, содержащей неорганические...
Способ получения производных 4, 4дифенилциклогексилпиперидина или их солей
Номер патента: 778709
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Есинао, Масафуми, Такенори, Тацуми, Тосио
МПК: C07D 211/06
Метки: 4дифенилциклогексилпиперидина, производных, солей
...и растворяют в метаноле. Раствор несколько упаривают и в него приливают ацетон, образовавшуюся смесь охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и очищают аналогично указанному. Получают 8- 14,4- -бис-(п-фторфенил)-циклогексенил- -1-(п-бромфенил)-1,3,8-триаэаспиро- (4,5 деканонв виде белых кристаллов; г,пл, 219-2210 С.П р и м е р 7, Смесь иэ 16 г4,4-бис-(п-фторфенил)циклогексилмеэилата, 10 г 1-(п-фторфенил)-1,3,8- -триаэаспиро (4,5)деканона(т.пл.234-234,5 С), 6,1 г поташа, 7,3 г иодистого калия и 100 млдиметилформамида перемешивают 50 ч при 70-80 оС.Затем реакционную смесь выливают в воду, в водную смесь приливают иэопропиловый эфир, образовавшуюся смесь некоторое время перемешивают, Выпав - шие кристаллы отфильтровывают и растворяют...
Способ получения производных 4, 4 дифенилциклогексилпиперидина или их солей
Номер патента: 622404
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Есинао, Масафуми, Такенори, Тацуми, Тосио
МПК: C07D 401/04
Метки: дифенилциклогексилпиперидина, производных, солей
...водй, ксцлол отгоняют под вакуумом, к полученному Остатку приливают 200 мл метао лола и 10 мл воды, а затем при 20 С : Охлаждении по каплям 15 г боргидрида натрия, смесь перемешивают при дефлеьмацци 3 ч и полностью упаривают под цькр-мом. К остатку приливают воду, Водную смесь экстрагируют хлороформом, э 11 с 1;,ькт промывалот водой, сушат над с 1;.-атодл натрия и растворитель отгоц 1 -, йолуче 11 ное В остатке вязкое мас ло с.:,-.ца:От методом хроматографии в кэл.: ке, применяя, В качестве элюента х,к истый метилен и смесь хлористый .;.е. ц-.ец-метанол (9:1), Получают 1 -1" -4.-бис-,и-фторецил)-циклогексил 1-пи- . не,"ипил-бензимидазолинонв виде бесцветных кристаллов, т. пл, 235-238 С.оП р и м е р 2. Смесь 14,3 г 4,4...
Коммутационная клавиатура
Номер патента: 528896
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Масафуми, Масахиро, Хироси
МПК: H04Q 1/00
Метки: клавиатура, коммутационная
...жестко соединены с платой 4, в значительной степени уменьшаются переходные помехи между этими коммутационными сигналами. Коммутационная клавиатура, содержащая ту, выполненную с окнами, и усилители,Изобретение относится к коммутационному оборудованию и может найти применение в устройствах, управляемых коммутационными сигналами.Известны коммутационные клавиатуры, со держащие клавиши и плату, выполненную с окнами (1, 2).Известная клавиатура, содержащая также усилители (1), обеспечивает формирование коммутационного сигнала при нажатии на со ответствующую клавишу, Однако подобная коммутационная клавиатура не обеспечивает достаточно высокую помехоустойчивость.Цель изобретения - повышение помехоустойчивости коммутационной клавиатуры....