C07C 50/26 — содержащие группы с атомами кислорода, связанными простыми связями с атомами углерода

Способ получения 2, 6-замещенных п-бензохинонов

Загрузка...

Номер патента: 296761

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Патен, Подобуев, Титов

МПК: C07C 46/00, C07C 50/26

Метки: 6-замещенных, п-бензохинонов

...в 90 мл смеси этанол - вода (2:1) кипятят 5 мин, отфильтровывают от нерастворившегося остатка и к горячему фильтрату 5 добавляют 30 лл воды до появления слабоймути. При охлаждении выпадают желтые иголочки, их отфильтровывают, промывают водой, небольшим. количеством холодного спирта и сушат при комнатной температуре.10 Выход 1 г (60%), т. пл. 120 С, по литературным данным температура плавления химически чистого продукта составляет 120 С.Таким образом, 2,6-дихлор-а-бензохинон, полученный предлагаемым методом, даже без 15 дополнительной перекристаллизации имеет туже температуру плавления, что и перекристаллизованный химически чистын продукт, полученный другими методами.Найдено, %; С 39,50, 39,73; С 38,24, 38,41;20 Н 1,26, 1,09.Вычислено,...

Способ получения рацемических аглюконов

Загрузка...

Номер патента: 1311616

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Серджио, Федерико, Франческо

МПК: A61K 31/122, C07C 50/26

Метки: аглюконов, рацемических

...соединений,Тонкослойная хроматография на. силикагелевых пластинках маркиМегс 1 Р(хлороформ:ацетон 98:2 пообъему): ВГ 0,5.Масс-спектр, тп/е: 320 (М); 227(СН СО+).ИК (КВг); 1625 см связанная С=Охинона; 1670 смсвободная С=О хинона; 1710 см С=О кетона; 1940 смсвязанная ОНПМР (СЭС 1); 1,8-2,3 (мультиплет,ЗН); 2,30 (синглет, ЗН, СОСН ); 2,63,1 (мультиплет, 4 Н); 7,4-8,4 (мультиплет, 5 Н); 11,71 и 11,75 (два синглета, 1 Н, ОН фенола).Уф-видимый (СНС 1 ); 250, 267,414 нм.П р и м е р 7, Получение 4-деме. токси,7-дидеоксидауномицинона (А)и 4-деметокси,11-дидеоксидауномицинона (В),Смесь(0,32 г) соединений, полученных в примере б, приготовленную,как описано в примере 6, растворяютв 38 мл уксусного ангидрида и кипятят с обратным холодильником в...