Каору

Средство для регулирования роста растений

Загрузка...

Номер патента: 1811365

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Есио, Каору, Минору, Осаму, Сигеру, Хиронори

МПК: A01N 43/40

Метки: растений, роста, средство

...суспензию фильтровали и растворяли в избытке простого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в указанном порядке, затем дегидратировали, а простой эфир отгоняли, в результате чего был получен белый порошок,К белому порошку добавляли 1;3-кратное молярное количество тионилхлорида и эту смесь выдерживали при 80 С в течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником.После окончания реакции тионилхлорид и газообразную хлористо-водородную кислотуудаляли при пониженномдавлении, добавляли пиридиновый раствор 2-кратного молярного количества 2-пиперидона, устанавливали хлоркальциевую трубку и этот продукт выдерживали при 80 С...

Способ регулирования роста культурных растений

Загрузка...

Номер патента: 1788881

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Каору, Митсумаса, Такео, Хироюки

МПК: A01N 37/20

Метки: культурных, растений, роста

...или цветочных почек.Таким образом, соединение по данному изобретению имеет широкий спектр применений, например, в качестве агента, уменьшающего полегание, в качестве агента, уменьшающего необходимость ограничительного подрезания, в качестве агента, укорачивающего цветущие деревья, травы или большие сорняки, либо в качестве прореживающего агентаЕсли соединение по данному изобретению используют в качестве регулятора роста растений и наносят на листву, доза варьируется в зависимости от типа растений и цели применения, Например, если его используют для уменьшения полегания растений, то его можно наносить в дозе 0,5 - 3 г/ар в случае риса и 2 - 10 г/ар в случае пшеницы, Если его используют для укорачивания растения, то его можно...

Способ регулирования роста растений

Загрузка...

Номер патента: 1743329

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Каору, Такео, Хироюки, Ясуя

МПК: A01N 37/18, A01N 39/02

Метки: растений, роста

...и м е р 6. Исследование внекорневой обработки на различных растениях (основных),Рис, ячмень, фасоль обыкновенную, томат настоящий, латук и тонкий амарант выращивают раздельно в пористых вегетационных сосудах площадью 60 см, Степень роста доводят до уровня 2-3-й фазы распускания листьев и разбавленный раствор каждого регулятора наносят в количестве 10 л/ар. Через 1 мес оценивают ингибирование роста. Результаты регардантной активности приведены в табл,4, при этом оценку осуществляют в соответствии со следующими стандартами: О - то же, что и отсутствие обработки; 1 - ингибирование роста около 20 опо сравнению с отсутствием обработки; 2 - ингибирование роста около 40 ф по сравнению с отсутствием обработки; 3- ингибирование роста около 60 фпо...

Способ получения 9-оксимных производных эритромицина а

Загрузка...

Номер патента: 1577700

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Гасаки, Дзози, Каору, Ксиаки, Масами, Морихиро, Сигео, Тадаси, Тосифуми

МПК: C07H 17/08

Метки: 9-оксимных, производных, эритромицина

...в отношении 3:1 используют в качес ве растворителя для элюирования с лучением 4,79 г (83,3%) целевого со динения, которое затем подвергают п рекристаллизации из смеси этилацетата и н-гексана. Т.пл. 108-110 С.По аналогичной технологии получают следующие соединения:/2 -0,3 -И-бис(бензилоксикарбонип)- И-деметилэритромицин А 9- (О-пара - меотоксибензилоксим), т. пл 100-102 С; И-б гэритр оксимВ карбонил)- этилок 5И- пи водного раствора хлористого натрия исушат над безводным сульфатом магния.Раствор упаривают с целью перекристаллизации из смеси хлороформа и пет 5ролейного эфира, с целью получения34,67 г (69,3%) целевого соединения.Т.пл. 149-151 С.Вычислено, %: С 62,26; Н 7,84;,79.С ,Н,И,01Найдено,7,; С 61,97, Н 7,58;И 2,72, 157752...

Способ получения 9-оксима 6-о-метилэритромицина а

Загрузка...

Номер патента: 1468426

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есиаки, Каору, Масато, Сигео, Такаси, Тосифуми

МПК: C07H 17/08

Метки: 6-о-метилэритромицина, 9-оксима

...перемешивают -дибензилэритромицина А. при комнатной температуре в течение2. В 13,2 мл смеси диметилсульфок,5 ч. В реакционный раствор добавсида тетрагидрофураном 1:1 (по объе- ляют 0,737 г (0,015 моль) 503-ного му) растворяют 3,3 г (0,033 моль) гидрида натрия и смесь перемешивают соединения, полученного по пункту при комнатной температуре в течение 1, а затем добавляют 0,57 мл 2 ч. Реакционный раствор после до- (0,009 моль) метилиодида и 0,26 г бавления 150 мл воды экстрагируют (0,004 моль) (85 ) порошка гидрата 10 2 х 150 мл этилацетата. Растворитель окиси калия при одновременном охлаж-. упаривают, в результате чего полудении льдом, После перемешивания в чают технический продукт, который течение 2 ч реакционный раствор сли-...

Способ получения производных дифенилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 1306471

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Есимото, Казуюки, Казуя, Каору, Сиудзи, Тору

МПК: A61K 31/10, A61P 3/06, C07C 323/22 ...

Метки: дифенилсульфида, производных

...%: С 54,95; Н 4,01,П р и м е р 6, Повторяют методикупримера 1 Б, используя 30 мл этилацетата вместо хлороформа в качестве 45растворителя с перемешиванием при50 С в течение 2 ч, получают 3,18 г(887) 2-ацетилтио-(4-фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.50П р и м е р 7. Повторяют методикупримера 1 Б, при этом используют30 мл ацетона вместо хлороформа вкачестве растворителя с перемешиванием при 10 С в течение 7 ч. Получают 3,38 г (943) 2-ацетилтио-(4 фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.П р и м е р 8, 2,84 г (10,0 ммоль)3-(4-фенилтиобензоил)акриловой кис 471лоты суспендпруют в 30 мл этанола, добавляют 1,2 мл (16,8 ммоль) тиоуксусной кислоты, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Этанол выпаривают при...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1276260

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Каору, Митсуя, Сунитиро, Такахиро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: производных, цефалоспорина

...Органические 5экстракты объединяют и концентрируютих цосуха, Остаток растворяют в абсолютном этаноле и выпаривают досуха.Остаток растворяют в простом эфире,отжимают твердую часть и сушат ее в 50вакууме.е) Хлоридгидратхлорид Я-оксил-3-(И-аллил-пиридиниотиометил)-7-амин"цефемкарбоксилатдифенилметила.55Растворяют 3 г соединения, полученного выше, в 10 мл метанола винертной атмосфере, Раствор охлажда 260 4оют до 10 С и прибавляют в него в течение 5 мин 0,8 мл тионилхлорида,оподдерживая температуру ниже 20 С.Затем смесь перемешивают в течение 30 мин при 20 С и выливают ее в300 мл простого эфира. /Твердую частьотжимают и промывают в простом эфире.Осуществляют высушивание в вакуумена фосфорном ангидриде.Г) Хлорид изомера син...

Способ получения продукта присоединения дипептидного производного и аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 910117

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 5/075 ...

Метки: аминокислоты, дипептидного, присоединения, продукта, производного

...о м (Ч со 4 4 (Ч Ф М Ф а а а а,а, а а о о о о о р оо ое (О О О СЧ (Оа ааа Ю ОО Ч 3 О еоОООО а О (О3 9101 где В - бензилоксикарбонил, пара-ме=токсибенэилоксикарбонил;Й - бензил;Йъ - метокси, этокси"группы;й - 1 или 25 М-замещенную аминодикарбоновую кислоту общей Формулы,101нос-сн,- ск- сокгде значения Я. и и указаны выще, подвергают взаимодействиф со сложным эфиром аминокарбоновой кислоты общей формулыОН 2 О - СК- С - ВЗ Щ) .202где значения К и К указаны выше.При яолярном соотношении исходныхсоединений Формул 11. и Н 1 1:1 - 1:;3,75, в водной среде, в присутствииметаллопротеазы при рН 5,07,2, температуре 10-90 С. Продукты, полученные в процессе реакции, мало растворимы в воде и выпадают в осадок. Кроме30того, предлагаемый способ...

Способ получения диафрагмы дляэлектролиза

Загрузка...

Номер патента: 845791

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Акио, Асао, Каору, Кинья, Коичи, Макото, Хироси

МПК: C08F 255/04

Метки: диафрагмы, дляэлектролиза

...доза облучения может быть достигнута в течение короткого времени. Общая доза ионизирующего облучения, требуемая для привитой сополимеризации, от 10 до 10"о рад.Температура для ионизирующего облучения колеблется от (-100 до(+40)рС. Нижний предел температуры обусловлен. зкономическими и техническими проблемами.Температура реакции привитой сополимеризации как правило колеблется от уровня, при котором реакционная смесь находится в жидком состоянии, приблизительно до 100 С. Если температура реакции очень низкая, возрастает время, необходимое для реакции, а если очень высокая, происходит желатинирование или гомопалимериэация. Температуру реакции можно подобрать такой, чтобы исключить такие явления. Для практических целей приемлема температура...

Способ получения дипептидныхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 841583

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи

МПК: C07K 5/075

Метки: дипептидныхэфиров

...плавления 68 - 74 С.Полученный продукт представляет собой присоединение метилового эфира И-р-метоксибензилоксикарбонил.- -аспартилфенилаланина и метилового эфира -фенилаланина (1:1). Продукт перекристаллизовывают из смеси этилацетата и и"гексана.Точка плавления 72 - 76 С.Го(3+ 6,5 (С=1, метанол).Элементный анализ.Найдено, : С 61,85; Н 6,04;И 6,46.ЗЗ 39 3 1 оВычислено, : С 62,15; Н 6,16;И 6,59.Инфракрасный спектр:3280 см -" (колебания растяжения связи М-Н у 3020 и 2930 см-" (колебания растяжения С-Н); 1735 см -" (сложный эфир С=О); 1700 см "(С=О уретан); 1640 см-(1-ое амидное поглощение); 1500 до 1540 см-" (2-е амидное поглощение); 1435 см -" (С-Н деформационное колебание); 1380 см- (карбоксилат); 1210 до 1240 см-" (колебание растяжения...

Способ получения раствора ос-новной соли алюминия

Загрузка...

Номер патента: 799638

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Есикадзу, Каору, Содзо, Такаки

МПК: C01F 7/68

Метки: алюминия, ос-новной, раствора, соли

...при использовании которогодля очистки воды время образованияхлопьев размером более 3 мм сокра"щается до 20-60 с, время осажденияхлопьев составляет 1,5-6 мин и остаточная мутность очищенной водысоставляет 0,1-3 с .35 При концентрации окиси алюминияв растворе водорастворимой солиалюминия менее 5 вес.Ъ получают раэ"бавленные растворы, которые нвэкономично транспортировать, а приконцентрации более 15 вес.% полу"чают нестабильный раствор основнойсоли ал:оминия, из которого выпадают осадки. Оптимальная концентрация окиси алюминия 8-12 вес.%.При температуре смешения растворовболев 40 С образующийся гель при посОлвдующем выдерживании трудно растворяется. Оптимальная температура смешения растворов 5-300 С, При температуре...

Способ одновременного волочения ряда проволочных элементов

Загрузка...

Номер патента: 703003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Каору, Койти, Цунехиро

МПК: B21C 1/02

Метки: волочения, одновременного, проволочных, ряда, элементов

...из нержавеющей стали Я 3527 проводят по графику, изображенному на фиг. 2, в результате патентирования материал брони должен приобрести сорбитную структуру, В этом случае на поверхности брони образуется окисная пленка, служащая смазкой при последующем волочении. Охла ждение жела703003элементов. Диаметр полученных проволочных элементов 7 мкм.Гальванйческое покрытие из никеля или" меди йредотвращает спекание проволок другс другом, чтб позволяет получать тончайшую" "проволоку с поверхностью отличного качест-5ва.Формула изобретения Фиг 2 Составитель Е. ая Техред О.Лугова Тираж 1034 ИЙПЙ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж - 35, Рауш филиал П П П Патент, г. Ужгоравицк Редактор Т. ОрловскЗаказ 1 С 8/56ЦН Решетняк я...

Способ получения карбостирил-или-3, 4дигидрокарбостирил производных

Загрузка...

Номер патента: 670219

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Казуюки, Каору, Сигехару, Сиро

МПК: A61K 31/4704, C07D 215/20

Метки: 4дигидрокарбостирил, карбостирил-или-3, производных

...-этил- -метоксикарбостирилхлоргидрата. П р и м е р 1.09. 2,6 г 5-(1-окси- -2-.изопропиламино-этил-окси,4- -дигидрокарбостирила растворяют в 30 мл воды и к раствору добавляют 0,45 г боргидрида натрия. Затем к раствору при охлаждении льдом и перемешиваяии в течение 1 ч прибавляют по каплям 1,3 г диметилсульфата, Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 40-50 С и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой и высушивают, а затем в хлороформный экстракт пропускают газообразный хлористый водород, Высадившиеся кристаллы перекристаллизовывают из, этанола и получают 2,2 г вещества с т.пл. 206- 208 С (с разложением). Полученный продукт идентиФицирован ЯМР и ИК спектральными и элементным анализами как...

Сканирующее устройство для передачи факсимиле через волоконную оптику

Загрузка...

Номер патента: 625639

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Еиити, Каору, Тепухико

МПК: G02B 26/10, G02B 6/04

Метки: волоконную, оптику, передачи, сканирующее, факсимиле

...затемнаправляется на преобразующие Фотоэлементы 10. Волоконно-оптическая трубка такого типа может найти применение при записи иэображений, если сигналы изображения будут поданы на электронныйпрожектор. В этом случае излучениераспространяется двумя путями: одинаналогичен пути света для передачи,другой проходит в волокне на стороне угла Ь от кромки, где поверхности 2 и 3 соприкасаются. На фиг, 9 приведен вариант испольэования элемента волоконной оптики для однонаправленной развертывающейпередающей трубки, в которой волоконная пластинка 1, пристроена к голоеке передающей трубки. К внутренней стороне волоконной пластинки 1 прикреплен прозрачный электрод 11, на внутренней поверхности которого нанесен фотопроводящий слой 12. Источник света...

Способ получения графт-сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 578009

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Акио, Асао, Каору, Кинья, Коичи, Макото, Хироси

МПК: C08F 255/02

Метки: графт-сополимеров

...давлении до постсянного веса, Общая степень графтироввния рассчитанная по разности веса плен ки до и после реакции, 64%. Пленку ацетипируют и по величине вцетипирования рассчитывают степень графгирования и-оксистиролв, онв равна 4,3%, Пленку гидролиэуют. рассчитывают степени графгирования и-ацетоксистиролв и дивинилбензола по разности веса до и после гидролиэа, Они составляют 47,8 и 11,9% соответственно, 578009П р и м е р 12, Графг-сополимеризацию ведут аналогично примеру 1, но в качестве основного полимера применяют полнстирольНую пленку толщиной 0,1 мм, в в качестве растворителя - смесь метанола и бензола (2:1 по объему). Общая степень графтирования, рассчитанная по разности веса графтированной пленки, 54,1%. После гидролиэа этой...

Дренажный лист

Загрузка...

Номер патента: 575042

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Дзиро, Казуеси, Каору, Хироси

МПК: E02B 11/00

Метки: дренажный, лист

...и тонкой структуры и произвольно взаимосвязанными счнтетнческими волокнамн низкого денье,На фиг, 1 изображен предлагаемьй дреттажньтй лист, общий вид с частичным разрезом; на фиг. 2 - варианты эластиных элементов.,Пренажный лист 1 имеет средний промежуточ. ный слой 2, расположенный между двумя боковыми слоямя 3 и 4, В нетканомволокна относительно высокой плдочно взаимосвязаны в их пересепри помощи связующего веществавысокий процент пустот - свышесоставляет 3 - 12 мм.Боковые слои 3 и 4, закрепленные по обеим сторонам слоя 2, имеют пористую структуру, Каж. дьтй иэ этих слоев может быль выполнен из плотно.го нетканого материала или яэ тонкой нетканойсетки, полученной в результате поперечного наслоения разделенных илюеж ткэного материала...

Способ окисления сульфида натрия

Загрузка...

Номер патента: 499795

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Каору, Хигаси

МПК: C01B 17/22

Метки: натрия, окисления, сульфида

...натрия кислородом воздуха при 120 в 2 С в присутствии добавок гидроокиси натрия, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повышения качества продукта и уменьшения возможности образования побочных продуктов в виде бисульфида и тиосульфата натрия, исходный расплав охлаждают струей воды или водяного пара с последующим выделением из образующейся суспензии частиц отвержденного расплава с концентрацией по твердой фазе не менее 50%, которые затем подвергают окислению. юго фазе ве- тем 4) СПОСОБ ОКИСЛЕНИ ние Относится к способам окисле- а натрия, образующегося в проческой обработки бумажной маспия су идцессах исы.Известен способ окисления сульфида натрия, содержащегося в расплаве, полученном в процессе химической обработки бумажной массы, в...

383291

Загрузка...

Номер патента: 383291

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Каору, Сигеру, Тойозо, Тосиаки, Хироюки

МПК: C07C 93/00, C07D 213/81

Метки: 383291

...час прц 55"С,Целевой продукт выделяют известным способом,383291 1. Способ получения производных хлорам)еникола н тнофеникола общей формулы11 СОС 11 С 12 С 011 Н 2У -"=СН - СН - СН 2, - ОСОСН 2 - ХОН Х где Х - атом галогена;Ъ - нитро- или метилсульфонильная группа,от.гичающиася тем, что эфир галоидуксуснойхлорамфеникола нли тиофеникола общей формулы где Х и 1 имеют указанные зачепия, подвергают взаимодействию с карбамоилпириднном формулы СОХН 2 ем целевого продук с последующ та известным2. Способ реакцию про растворителя ма, ацетонит избытка карб им выделенспособом.поп. 1, от,водят в прнапрюерзтла, димеамонлпнрнд исчаюи 1 иися тем, что исутствин полярного ацетона, хлорофортнлформамида, или ина,Составитель Г, Мосина Тсхред Л. Богданова...

Реактор для высоковязких средйсесоюзнаяат55пш-гпшем б. льлиотенаl. –

Загрузка...

Номер патента: 355772

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ёсиказу, Идемицу, Иностранна, Каору, Компани, Масаси, Мицубиси, Сотаро, Тадаси, Хироюки

МПК: B01J 19/18

Метки: высоковязких, льлиотенаl, реактор, средйсесоюзнаяат55пш-гпшем

...При этом направление винта лопасти б противоположно направлению винта лопасти 3. Лопасть б закреплена на стоиках 8, установленных на опоре 5 и вращается одновременно с внутренней лопастью.Скребок 7 имеет ряд отверстий 9, предназначенных для уменьшения сопротивления, оказываемого средой вращающемуся скребку.Скребок с отверстиями устанавливается наклонно так, чтобы между поверхностью скребка и наружной поверхностью цилиндрическо- О го теплообменника образовался острый уголв плане, что обеспечивает более полную очистку поверхности теплообмена. Наличие скребков с отверстиями и винтообразной лопасти в кольцеобразном пространстве позволяет почти 5 полностью предотвратить возникновение ненормальных напряжений на опорах 5 и отклонение оси...

Патектио-твш-iclias библиотикл

Загрузка...

Номер патента: 351351

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иошио, Каору, Кен, Садао, Хидеюки

МПК: B01J 21/04, B01J 23/78, B01J 37/04 ...

Метки: библиотикл, патектио-твш-iclias

...Содержание меди и глинозема в катализаторе 9,6 и 35,7 вес. /О соответственно,а) Полученный таким образом катализатор размалывают и просеивают для получения частиц 100 - 150 лги. Стеклянный реактор для псевдоожиженного слоя с внутренним диаметром 25 мм загружают 24,5 г катализатора, а газовая смесь этилена, хлорводорода и кислорода в мольных отношениях 1: 1: 0,5 реагирует при 210 С с объемной скоростью 4600 л/кг катализатора час (температура и давление нормальные).Реакция протекает гладко с превращением 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хлорводородов 60,9%, избирательностью дихлорэтана 99,5/о (по НС 1) и 99,1 ф, (по этилсну) и с выходом 60,6/о (по НС 1).б) Процесс может быть повторен так же, как описано, с использованием того же...

Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал

Загрузка...

Номер патента: 324743

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао

МПК: C07D 213/20, C07D 213/79

Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров

...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...