Эйриш

Номер патента: 1353101

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Гонюх, Пермяков, Тарасевич, Эйриш

МПК: G01N 24/00

Метки: глин, качества, оценки

Способ оценки качества глин, включающий подготовку образцов глин, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности и уменьшения трудоемкости, образцы глины выдерживают в камерах с заданной влажностью воздуха в интервале относительных давлений паров воды P/P0 от 0,33 до 0,98 до достижения равновесной гидратации, из них готовят поглотители в герметичных к влаге кюветах, снимают мессбауэровские спектры, вычисляют величины эффектов Мессбауэра ( ), определяют относительное содержание твердой фазы в образцах по отношению величин эффектов Мессбауэра исследуемого и эталонного сухого образца и о качестве глины судят по...

Номер патента: 1533260

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Гайнуллин, Гонюх, Лозовой, Эйриш

МПК: C04B 33/02

Метки: керамических, стеновых

Способ изготовления стеновых керамических изделий путем смешивания глины с 5 - 30% отощающей добавки, включающей дегидратированную глину, прессования, сушки и обжига, при 950 - 1050oC, отличающийся тем, что, с целью снижения энергетических затрат при сохранении прочности изделий, отощающую добавку готовят смешением 20 - 80 мас.% глины с 20 - 80 мас.% золы с последующим дегидратированием смеси при 500 - 700oC.

Номер патента: 1349497

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Большедворова, Гонюх, Эйриш

МПК: G01N 33/38

Метки: глин, емкости, обменной

1. Способ определения обменной емкости глин, содержащий обработку испытуемой глины смесью растворов пирофосфата натрия и трилона Б с последующим титрованием полученной суспензии раствором органических красителей, в котором преобладает краситель с оптимальным размером катионов, и расчет величины обменной емкости глин, отличающийся тем, что, с целью снижения трудоемкости определения, титруют параллельно две суспензии испытуемой глины, определяют максимальный объем всплывшего и осевшего коагулятов, по которому определяют объем раствора органических красителей, пошедший на титрование, а величину обменной емкости (OE, мл экВ/100 г)...

Номер патента: 1810009

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Маряшина, Эйриш

МПК: G01N 5/04

Метки: глинистых, пород, свойств

Способ определения свойств глинистых пород, включающий высушивание образцов, измельчение их в порошок, взвешивание, выдерживание в эксикаторе при заданной влажности воздуха, нагревание, повторное взвешивание, отличающийся тем, что, с целью расширения класса исследуемых глинистых пород и функциональных возможностей способа за счет определения капиллярной микропористости глинистой породы, навеску образца глинистой породы выдерживают в эксикаторе при влажности воздуха P/P0 = 0,43 в течение 2 суток, взвешивают, повторно выдерживают в эксикаторе при влажности воздуха P/P0 = 0,90 в течение 10 суток, взвешивают, нагревание проводят в течение 2 ч для полиминеральной глины при...

Номер патента: 2004511

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Гонюх, Корнилов, Пермяков, Тагиев, Хуснутдинов, Эйриш

МПК: C04B 14/00, C08K 5/01

Метки: минерального, порошка

...массы, а остальные прогревают соответственно при 350, 450 и 550" С. После охлаждения в каждую порцию. добавляют по 20 0;5 ПАВ - триэтаиоламина (ТЗА) и измельчают на лаборагорной шаровой мельнице в течен 18 60 мии, Измельченный порошок рассеивают сухим способом с целью оценки выхода отдельных фракций с учетом сыпучести порошка, Результать приведены в табл.2. Выход тонкой фракции - 0,1 мм повышается после термической обработки и ,измельчения с добавкойЭА,П р и м е р 3, Готовят семь порций лО серпентинитовой породы по примеру 1, Затем к:ждуо порцию разбавляют водой до получения 10 О-Ной водно: суспеизии и измег яюг рН в растворе иад осадком и в обьеме осадка, Результаты приведены в табл.4.35 Наибольшие значения рН около 10,5...

Номер патента: 1790499

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Ашмарин, Гонюх, Тарасевич, Эйриш

МПК: B28B 15/00

Метки: керамической, линия, массы, подготовки, шликерной

...суспензия в воде влажностью 40 в глиноболтушке 3, с помощью насоса 4 полученный шликер процеживают через сито 5 для удаления включений и подают в бассейн 6, затем с помощью насосов для подачи шликера 7 его подают на электрокинетическое устройство 510 для обезвоживания 8, Полученная после обезвоживания керамическая масса в зависимости от выбранного режима обезвоживания имеет влажность в пределах 23 - 8%, что позволяет использовать ее для приготовления керамических изделий, в том числе кирпича. любым из способов формования - пластическим, полусухим, жестким,Используемое на участке электрокине 15 зом (фиг,2 и 3), влажный шликер подают из бункера 1 на движущуюся ленту-катод 2, как только влажный шликер окажется под первым роликом-анодом 3,...

Номер патента: 1404519

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Эйриш

МПК: C10G 25/05

Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сероорганических, соединений, углеводородов, фракции

...0,52 м), навеска адсорбента59,8 10 кг), заполненный активированной опокой, Процесс адсорбцииоосуществляют при 20-30 С и давлении0-24 атм. За проскоковую концентрацию принята концентрация по меркаптанам 0,002 мас. , Очищенную углеводородную фракцию анализируют насодержание меркаптановой серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведеныв табл.5,Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений показывает, что по предлагаемому способу по сравнению с известным степень очистки повышается на 11 . или в 1,15 раза для сульФидов (табл.З) и на 5 для меркаптанов (табл. 4).Предлагаемый способ очистки может быть использован в нефтеперерабатывающей и...

Номер патента: 1404518

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гревцев, Конюхова, Михайлова, Эйриш

МПК: C10G 25/05

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...активированного филлипсита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановуюи сульфидную серу, Смесь интенсивноперемешивают и отстаивают при комнатной темнературе. Исходный и очищенныйпрямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфиднойсеры методом потенциометрическоготитрования. Результаты экспериментаприведены в табл.4.Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогоннойбензиновой фракции от сероорганичес".ких соединений показывает, что попредлагаемому способу по сравнениюс известным степень очистки повыпаается в 1,4 раза по меркаптанам(табл.2) и в 1,2 раза по сульфидам(табл.4).П р и м е р 4. Активацию филлипсита хлоридом марганца проводят, как впримере 1.Условия испытаний по очистке природного газа...

Номер патента: 1305152

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Аблямитов, Буров, Конюхова, Михайлов, Михайлова, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/05

Метки: бензиновой, парафиновых, примесей, прямогонной, сероорганических, углеводородов, фракции

...соединений, а именноот сульфидов и меркаптанов, и можетбыть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности.Целью изобретения является повьппение степени очистки углеводородногосырья,П р и м е р 1, Приготовление адсорбента осуществляют следующим образом.В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции 5,0-6,0 мм и 2 н.раствор соляной кислоты в соотношении 1:10, обработку производят прикипении раствора в течение 1 ч. Затем клиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают наводяной бане до воздушно-сухого состояния.В колбу загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенный1раствор хлорида хрома в соотношениисорбент: раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем...

Номер патента: 1281559

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Сорокин, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/03

Метки: газов, жидких, сернистых, соединений, углеводородов

...(15,88 мас.7) по сравнениюс однократно отработанной опокой(14,69 мас.7) получают путем двухкратной ее обработки 1 н. раствором хлорида железа. Оптимальность содержанияоксидов железа в опоке в предлагаемомспособе обосновывается тем, что приоднократной обработке опоки 1 н, раствором хлорида железа получают опокус содержанием оксидов железа 14,6971281559 Результаты эксперимента приведеныв табл. 4 (для сравнения приведеныданные по очистке природного газа отмеркаптановой серы и сероводородав описанных условиях опокой исходной,опокой, обработанной гидроксидом натрия, опокой, актинированной хлоридомжелеза),Данные табл, 4 показывают, чтопредлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой серев 3 раза по сравнению с...

Номер патента: 1278005

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Сорокин, Эйриш

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, жидких, сернистых, соединений, углеводородов

...скоростьюь3 м /ч (расход газа определяют поэреометру и газовому счетчику) подают в адсорбер (диаметр 31,4 мм, высота 400 мм), заполненный активированной опокой, Высота слоя опоки в адсорбере 150 мм. Процесс адсорбции осуществляют при 20-50 С, давлении 49- 50 кг/см . За проскоковую концентЯ.рацию принимают концентрацию по мер- каптанам 36 мг/м , по сероводородузО мг/м . Исходный и очищенный газэанализируют на содержание меркаптановой и сероводородной серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл. 3. Для сравнения приведены данные по очистке природного газа от меркаптановой серы и сероводорода в описанных условиях спокой исходной, опокой, обработанной гидроксидом калия, опокой, обработанной...

Номер патента: 1224300

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Конюхова, Михайлова, Пронина, Фурмер, Эйриш

МПК: C07C 7/13

Метки: сырья, углеводородного

...бане до воздушно-сухого состояния. Полученный сорбент подвергают термообработке при 250-350 С. Природный газ, содержащий 150-200 мг/нм меркаптановой серы, с объемной скоростью 1500 чподают в адсорбер (диаметр 55 мм, длина 250 мм), заполненный активированным клиноптилолитом.Объем цеолита в адсорбере 65 см . Процесс.о адсорбции осуществляют при,20-50 С. 45 За проскоковую концентрацию принята концентрация по меркаптанам 50 мг/м . Исходный и очищенный газ анализируют иа содержание меркаптановой серы колориметрическим методом.Результаты эксперимента приведены в табл. 6. 4Данные табл. 6 показывают, что предлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой сере в 1,7 раза по сравнению с клиноптилолитом, обработанным 2 н....

Номер патента: 1203079

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Варфоломеева, Власов, Усманова, Эйриш

МПК: C04B 35/18

Метки: керамических

...окристаллизованностью, чем Р -сподуменовый материла, получаемый синтезом в газовоздушной среде при1200-1300 С. Полученные гранулы35 -сподумена дробят и измельчают, помещают в пресс-форму и под давлением 60 МПа готовят изделия цилиндрической формы размером 10 х 10 мм. Эти изделия помещают в печь, где осуществляют обжиг при 1100 С, затем охлаждают. Полученные изделия имеют следующие физико-механические характеристики: объемный вес 7 = 1,8 г/см 3, водопоглощение Ы =11,2%, пористость П = 21,0%.П р и м е р 2, Исходное глинис" тое сырье - бентонит с содержанием 95% монтмориллонита и соотношением А 1:1, равным 2:5, при отсутСоставительРедактор Н.Кгорова Техред С.Мигунова стнии по данным рентгеновскогоанализа кварца и кристобалита,...

Номер патента: 807168

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бурд, Лыгина, Эйриш

МПК: G01N 21/62

Метки: разно-видностей, свойств, хризотил-асбеста

...Изменение интенсивностилюминесценции раствора и массы асбеста Фиксируют с помощью люминесцентного осветителя ОИ( А =365 нм).Способ осуществляется в несколькостадий.1, Подготовка образцов.а)Мокрое растирание. Навеску асбеста (10 мг) растирают .в агатовой ступке с небольшим количеством воды в течение 10-20 с и сливают через воронку в пробирку, промывая ступку и воронку дистиллированной водой (общийобъем 10 мл). Пробирку закрывают пробкой и суспензию энергично встряхивают.фиксируют вид суспензии (степень мутности, вид и объем массы асбеста).б) Сухое растирание Навеску асбес та (10 мг) растирают в агатовой ступке беэ добавления, воды в течение 2.мин.Затем выполняют .те же операции, чтои в пункте (а),,0 крашивание примулином,(концентра...

Номер патента: 478246

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бацко, Солдатова, Эйриш

МПК: G01N 31/04

Метки: глин, емкости, обменной

...повышения точности, чувствительности анализа и сокращения времени 20 определения, редлагается исходный материал обрабатывать смесью пирофосфата натрия, трилона Б и едкого калия, затем титровать суспензию смешанным раствором органических красителей, в котором 25 Я. 01 тт.В 28 с юллетень 27 (53) УДК 54 преобладает краситель с оптимальным размером катионов. П р и м е р. Навеску пр нистого материала, равную 1 реводят в суспензию (объем Затем в нее приливают 1 мл лона Б (концентрация 10 г/л створа пирофосфата натрия (к 2 г/л) и 0,5 мл раствора ед (концентрация 0,5 г/л), Сус бирке прогревают в течение дяной бане, Затем суспензию шанным раствором красителя красителя-люминофора родами отношении 4: 1 с общей кон 0,0025 г экв/л, Титрование...