Способ получения 4-(4-бифенилил)-1 бутанола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(33) ФРГОпубликовано 15.03,75. Бюллетень10 Государственный комитет Совета Министров СССРДата опубликования описания 27.11.7 2) Авторы изобретения Иностра фгард Э нтер Энобласти бифенили иологичес ет найти промышл тетрагидро при - 40 - ОС. Реакцию защитного г пример про бензоле или предпочтите проводить с пример азот получе- )-1-буможно а, наки ак- примеенности. 5 Предложенный сп реакцию органичес вне реактивов Гри ми, позволяет полу литературе соедине танол, обладающее гическими свойства вестную тодейст- диненияанное в 10 л)-1-бум аколоособ, используя и кой химии - взаи ьяра с эпоксисое чить новое, неопи ние 4-(4-бифенил улучшенными фар ми формулы 1 СН, - СНз - СН з - СН,ОН Способское сое иодия ЗО 61) Зависимый от патен Изобретение относится к ния спиртов, а именно 4- ( танола, который является тивным соединением и мо пение в фармацевтической тоит в том, что магнииоргапиение формулы 11-- СНз - СЦз - И - Н На 1 означает атом хлора, брома илиодвергают реакции обменного разложекисью этилена.Реакцию осуществляют в растворител Исходные соединения формулы 11 известили их получают известными способами. П р и м е р. В раствор соединения Гриньяра, состоящий из 16,0 г (0,061 моль) 2-(4-бифенилил)-этилбромида (т. пл. 39 - 40 С) и 1,5 г (0,062 г атом) магниевых стружек в 150 мл абсолютного эфира, при ОС, при интенсивном перемешивании вкапывают охлажденный раствор из 4,0 г (0,091 моль) окиси этилена в 80 мл абсолютного эфира. Раствор продолжают перемешивать при. 0 - 10 С, оставляют его на 10 - 12 ч, затем смесь кипятят в течение 30 мин с обратным холодильником и после охлаждения перерабатывают обычным образом с добавлением 2 н. соляной кислоты. Промытый до нейтрального состояния эфирный раствор высушивают и сгущают. Остаток дистиллируют в среднем вакууме (т. кип.148 - 149 С при 0,1 мм рт, ст.) и перекрпсталлизовывают из петролейного эфира. Таким обр азом получают 4- (4-бифенилил) -1-бутанол с т. пл, 75 - 76 С, Выход 54% от теорети чески возможного.464105 Предмет изобретения СН, - СН, - И а, - На 1 Составитель Н, Базлева Техред О. Гуменюк Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Девятко Заказ 2555/4 Изд. Ио 1302 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения 4- (4-бифенилил) -1-бутанола, отличающийся тем, что соединение общей формулы где На 1 - атом хлора, брома или йода, подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии растворителя с последующим выделением целевого продукта известными 5 приемами.2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи й с я тем,что в качестве растворителя применяют диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, бензол или их смеси.
СмотретьЗаявка
1955026, 12.10.1972
ЭРНСТ ЗЕЕГЕР, ВОЛЬФГАРД ЭНГЕЛЬ, ГЕЛЬМУТ ТОЙФЕЛЬ, ГЮНТЕР ЭНГЕЛЬХАРДТ
МПК / Метки
МПК: C07C 39/12
Метки: 4-(4-бифенилил)-1, бутанола
Опубликовано: 15.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-464105-sposob-polucheniya-4-4-bifenilil-1-butanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-(4-бифенилил)-1 бутанола</a>
Способ получения эфиров р, у-ацетил еновых а-кетонокислот
Номер патента: 180584
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андрейчнков, Лапкин
МПК: C07B 49/00, C07C 69/738
Метки: а-кетонокислот, еновых, у-ацетил, эфиров
...цз 30 4 г магния (0,16 дол) и 19 г бромстого этиТо 15 20 25 30 35 40 50 55 60 05 71 я ), 8 1 с).ь), црцоа 13;15 пот рОт 130 р 24 г .,езптцл 1 етилеця 0,16,Ось) в 50 лл э 1)цря Смесь нагревают 5 час на водяной бане. Полу 1 сц:ы 1 комплекс Иоцич 1 приоал 5110 т пр. охля)кдеццц и перемешцяции к эсрирцому ря. с пзору 29,0 г диизопропилоксялята О,6 лоло с сякой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышяля )-5"С. ДГльпейшую обработку ведут, как в примере 1. Прц фракшоццровяццц отбирают фрякшио 170 190 Г 1 ри 0 .л, рт с 7., 00 ст 05 ПГ 10 из ПЗ)Пр,)- пило 300 эфира мсзцтцлэтццлглцокссс 3 с) кислоты. Выход 15,6 г 37 о,о), т. кцп. 160 161 С 3 лл рт. ст., т. Пл. 53,5 - 04,0 С ц; пс Г. ролейцого эфира) .Со 1-1 1; о . 11 лспо, 7...
Непредельные эфиры аминометилфосфоновых кислот
Номер патента: 557579
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Азербаев, Бобров, Босяков, Джайлауов, Рогозин
МПК: C07F 9/40
Метки: аминометилфосфоновых, кислот, непредельные, эфиры
...виде1 Овысаживанием петролейным эфиром (фракция40 - 70 С) из ацетонового раствора и переведением в соль и обратно в основание, Выходпродукта 13,2 г (96%).Вычислено, %; С 48,00; Н 6,59; Р 11,25,С 11 Н 1 вОв Р .Найдено,%: С 48,01; Н 7,02; Р 11,70.ИК-спектр, см : 3400 (ОН), 3310 (СЕС - Н),2120 (СеС), 1230 (Р=О), 1040 (Р - О - С),Аналогично получают другие непредельныеэфиры аминометилфосфоновых кислот. Физикохимические константы и данные анализа соединений приведены в табл. 1,Полученные диаллиловые и дипропаргило.вые эфиры М.замещенных аминометилфосфоно 35вых кислот (1 - 8) представляют собои маслообразные, светло-желтые жидкости, обладающиеслабым специфическим запахом; они гигроско.пичны, хорошо растворяются в большинстве...
Способ стабилизации растворов эфиров метакриловой кислоты и алкиленгликоля, содержащих соединения основного характера
Номер патента: 1097606
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Воробьев, Житков, Иванов, Киселев, Ошмарина, Подгорнова, Сумин, Уставщиков, Фролова
МПК: C07C 69/54
Метки: алкиленгликоля, кислоты, метакриловой, основного, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, характера, эфиров
...монометакрилат триэтиленгликоля, катализатор (углекислый калий), а также продукты его превращения (гликоляты), исходные продукты (метилметакрилат, циклогексан, небольшое количество ТГИ) и экстра- гент (триэтиленгликоль),имеет жизнеспособность при 110 С 2 ч. При добавОлении в экстракт 0,056 мас.нитрита натрия жизнеспособность экстракта увеличивается до 25 ч при 110 С, ао при комнатной температуре более 6 мес.П р и м е р 2. При проведении синтеза ТГИвзаимодействием метилметакрилата с триэтиленгликолем в присутствии углекислого калия (2% от веса реагентов) и смеси ингибиторов (гидрохинона и нитрита натрия в весовом соотношении 1:1 и в количестве 0,4 от метилметакрилата в среде циклогексана) жизнеспособность экст" ракта, полученного...
Способ получения -(гетероарилметил) -дезокси-норморфинов или -норкодеинов
Номер патента: 503524
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус
МПК: A61K 31/485, C07D 489/00
Метки: гетероарилметил, дезокси-норморфинов, норкодеинов
...тетрагидрофура.на. Затем реакционную смесь, размешивая, кипятят1 ч с обратным холодильником. Охлаждают в ледя.. ой ванне, прн сильном перемешивании осторожнсприбавляют 4,5 мл воды и потом примецгивают250 мл насыщенного раствора диаммонийтартрата.После перемешивания в течение 1 ч слой тетра.гидрофурана (верхняя фаэа) отделяют и выпари.29 вают в вакууме. Водный слой экстрагируют трираза путем встряхивания с хлороформом (по50 мл). Объединенными, хлороформными экстрактами растворяют остаток раствора тетрагидрофураиа и хлороформный раствор промывают во25 дой, а после сушки с помощью сульфата натриявыпаривают в вакууме. Выход: 6,8 г (67,3%от теорети.ческого); т.пл, 165 169" С. После перекристаллиэациииз уксусного эфира чистый М . фурнлметнл...
-инозилцистеин (5)-2-амино-2карбокси-этил (-5-тиоинозин), проявляющий регенерирующее действие на живые ткани
Номер патента: 649723
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: A61K 31/708, A61P 43/00, C07H 19/04, C07H 19/167
Метки: 5)-2-амино-2карбокси-этил, 5-тиоинозин, действие, живые, инозилцистеин, проявляющий, регенерирующее, ткани
...кг, 1, р,), 20 туральной среде добавляют 6-меркаптопурин (5 мг на 1 мл).Результаты приведены в табл, 5. Сразу после перевязки одной группе орально вводят физиологический раствор, а оставшимся 5 группам вводят орально раствор каждого испытуемого соединения (50 лсг на кг). После этого крыс оставляют без пиши и воды в течение 10 часов после перевязки, а затем удаляют желудок под анестезией пентобарбиталом натрия (30 мг на кг).Содержимое желудка удаляют и желудок фиксируют с помощью инъекции 10 мл 2%-ного раствора формалина в люмене. Же лудок открывают вдоль его большей кура- туры. Жесткость повреждения рубца, т. е. степень (оценку) язвы выражают через язвенный индекс согласно методу Юкотани,Результаты приведены в табл, 6,(1) 8-иио;...
Предыдущий патент: Способ каталитической конверсии углеводородного сырья
Следующий патент: Способ получения 4-(4-бифенилил)1 -бутанола
Случайный патент: Способ получения бисульфитного соединения ализарин-хинолина 3