Способ получения винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты

Номер патента: 41681

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Маковецкий

МПК: C22B 3/08

Метки: извлечения, кислоты, комплексных, концентратов, помощью, руд, сернистых, серной, сульфидных, цинка

...осажденный сернистый цинк, значительно труднее действует на сухой и полежавший и почти совершенно не действует на сернистые руды, содержащие цинковую обманку или комплексные минералы, содержащие сульфид цинка вместе с супьфидами других металлов.Пример 1. На 10 г измельченной карпушинской руды с содержанием 48% цинка действовали 49 г моно гидрата серной кислоты в виде 38 кислоты (т, е. 6 - 7- кратным избытком серной кислоты) на холоду, в течение 33 дней. Выщепочено 4,9% цинка от всего цинка, бывшего в руде.Пример 2. Кислотой той же кре. пости и в том же избытке при температуре кипения ее (около 113) выщелочено 85,5% от всего цинка за 12 часов воздействия.П р и м е р 3. При действии того же количества серной кислоты, но в виде 63%-ной...

Номер патента: 322984

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Березнова, Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 55/21

Метки: 10-декандикарбо-новой, кислоты

...смеси аналогична примеру 1, Получают 22,2 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход от теоретического 97,5), содержащей 0,3 г (1,5) 1,9 -нонан-. дикарбоновой кислоты. Характеристика конечного продукта: кислотно 8 число 488 мг КОН/г, т.пл, 128,6 С, содержание основного компонента 98,0 (по данным хроматографического анализа)Оптимальным способом превращения циклододецена в 1,10-декандикарбоновую кислоту методом озонолиэа является способ, предусматривающий использование в качестве растворителя недифицитной уксусной кислоты, а в качестве катализатора - катнонообменной смолы типа Ку=2/8. Применение более высокомолекулярных .монокарбоновых кислот (СЗ=С 4) нецелесообразно из-эа их относительно высокой стоимости, а также из-эа меньшей...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 956453

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев

МПК: C07C 63/04

Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших

...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...

Номер патента: 93422

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гусакова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 51/09, C07C 61/22

Метки: 5-метил-7(1, гептатриен, карбоновой, кислоты, соединения, триметилциклогексен-2-ил-2

...1 о массу двухнормальнсй уксусной кпсЛ"а 93422 сухого очищенного ацетона и растирают так, чтобы все масло перемешалось с растворителем, Немедленно начинается кристаллизация. Оставляют на несколько часов в холодильном шкафу, отфильтровывавают и перекристаллизовывают один раз из ацетона. Получают транс- -5-метил -7(1,Г,З -триметилциклогексенчил) гептатривн карбонсвую кислоту с температурой плавления 156,5 - 157,5, выход 9,3 г, что составляет 36,2% на" -нанон. Анализ: Навеска мг НгО мг3,180 2,710Найдено С - 78,55% Вычислено С - 78,46% СОг мг9,160Н - 95%- 923% Из маточников при длительном стоянии выпадает цис-метил(Г,Г,З -триметилциклогексен -2-ил) гептат 1 риен-карбоновая кислота с температурой плавления 141 в 1. Англиз: Навеска...