Способ получения 4-(4-бифенилил)1 -бутанола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН-ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ пп 464)06 Союз Советских Социалистических Ресвублик(61) Зависимый от патента(33) ФРГОпубликовано 15,03.75. Бюллетень М 31) Государственный комитет овета Мо дела истров ССС 3) УДК 547.568.0(088,8) изобретенийрытий а опубликования описания 27.11.7 2) Авторы изобретения Иностранцы Вольфгард Знгель, Ге и Гюнтер Знгельхардт2 Изобретени спиртов, а и ла, который соединением фармацевтич относится к обласнно 4-(4-бифенилляется биологичеможет найтиой промышленно ти получения ил)-1-бутаноки активным применение в ти. Предложен реакцию орг гидрирование вания кислор групп, позвол в литературе бутанол, обла логическими ныи способ, используя и анической химии - сел олефиновой связи без одсодержащих функци яет получить новое, нео соединение 4-(4-бифе дающее улучшенными свойствами, формулы 1 звсстную ективное затрагиональных писанное нилил)-1- фармакоК 2 - СН- С 1 Ь, - С Способ состои-бутен-ол фор 1=СИ-СН активированным воют ме. или ко 100 атм. раство а исполь кель Ренедорода 1 - проводят ч.) -3-буяют в бавлетом, что 4- (4-бифенилил)ы 11 гидрируют каталитическн дородом.В качестве катализато таллы Ренея, например н балы Ренея. Давление в Реакцию предпочтительно рителе, Г 1 ригодными растворителями являются спирты, например метанолы, этанолы или пропанолы. Реакцию проводят при температурах до точки кипения применяемого раство рителя, предпочтительно при комнатной температуре.11 рименяемый в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) -3-оутен-ол формулы 11 получают путем восстановления эриров 4- о (4-оифенилил)-4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития в диоксане при комнатной температуре и последующего отщепления воды из ооразовавшегося при этом 1,4-бутиленгликоля, например, с помощью 5 гидрохлорида пиридина,11 рименяемую в качестве исходного соединения 4-(4-оифенилил)-4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получить путем реакции взаимодействия бифенила с ангидри- О дом янтарной кислоты или галоидангидридомкислого эфира янтарной кислоты в присутствии кислоты Льюиса, например безводного хлорида алюминия, в растворителе, например нитробензоле илн метиленхлориде, при 0 - 80 С. П р и м е р. 4- (4-Бифенилил) -1-бута 0,85 г (0,0037 моль) 4-(4-Ьифенилтен-ола (т, пл. 142 - 143 С) раств о 50 мл метанола и гидрируют его с464106 Предмет изобретен ия Составитель Н. БазлеваТехред О. Гуменюк Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Девятко Заказ 2555/5 Изд.1302 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нием 0,4 г никеля Ренея в качестве катализатора при комнатной температуре и давлении 5 атм. После поглощения рассчитанного количества водорода отсасывают катализатор и отгоняют растворитель. Твердый остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира/циклогексана. Получают 0,8 г (94/о от теоретически возможного) 4-(4-бифенилил) -1-бутанола с т. пл. 72 - 73 С. Способ получения 4-(4-бифенилил)-1-бутанола, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 4- (4-бифе нилил) -3-бутен-ол гидрируют водородом ворганическом растворителе в присутствии никеля Ренея при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1955030, 12.10.1972
ЭРНСТ ЗЕЕГЕР, ВОЛЬФГАРД ЭНГЕЛЬ, ГЕЛЬМУТ ТОЙФЕЛЬ, ГЮНТЕР ЭНГЕЛЬХАРДТ
МПК / Метки
МПК: C07C 39/12
Метки: 4-(4-бифенилил)1, бутанола
Опубликовано: 15.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-464106-sposob-polucheniya-4-4-bifenilil1-butanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-(4-бифенилил)1 -бутанола</a>
2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде
Номер патента: 1078859
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10, C09K 11/06
Метки: 2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные, водной, качестве, кислоты, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-зеленого, среде
2-(4-Фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты общей формулыгде Ar фенил, п-бифенил, п-толил, п-анизил, 1-нафтил или 2-нафтил,в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде.
Эфиры фосфорной кислоты в качестве комплексонов для ионов меди и уранила (2+)
Номер патента: 1284218
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры
...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...
Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получения
Номер патента: 732251
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Варфоломеева, Царева
МПК: C07C 125/06
Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры
...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...
Смешанные эфиры циануровой и -ненасыщенных кислот в качестве мономеров или сомономеров для получения огнестойких полимерных материалов с повышенной прочностью и водостойкостью
Номер патента: 740773
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова
МПК: C07D 251/34
Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры
...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Предыдущий патент: Способ получения 4-(4-бифенилил)-1 бутанола
Следующий патент: Способ получения -третбутиламинометил -4-оксиметасилен диола
Случайный патент: Электрофен "бриз