Способ получения простых эфиров гераниола

Номер патента: 1797052

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Доброскокина, Евтушенко, Зайцев, Коваленко

МПК: G01N 31/16

Метки: блокированных, групп, изоцианатах, изоцианатных, свободных, фенолами

...в других растворителях скачкипотенциала значительно меньше, что приводит к ошибкам в определении точки эквивалентности и плохой воспроизводимости результатов анализа.П р и м е р 3. Титрование свободньаизоционатных групп органическими основания. Для титрования используют вторичныеамины: деметиламин, диэтиламин, дибутиламин, пиперидин. Максимальный скачок потенциала наблюдают при титровании диэтиламина. При титровании пиперидином скачок потенциала "размыт". Это явление объясняется участием в реакции с пиперидином блокированных изоцианатных групп до достижения точки эквивалентности, чтоподтверждается данными ИК-спектроскопии. При титровании диэтйламином в спектре изоцианата интенсивность полосы поглощения карбонильной грппы...

Номер патента: 955680

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алимарданов, Гусейнов

МПК: C08B 3/12

Метки: ацетильными, группами, смешанных, хлорсодержащими, целлюлозы, эфиров

...веса до 300 С 1,6 0.П р и м е р 2. 500 г ацетата целлюлозы с содержанием связанной уксусной кислоты 47,91 (=1,95) и200 г у ксу сноки слого калия ра ст воряют в 2500 г ледяной уксусной кислотыоФнагревают до 80 С и добавляют 500 гангидрида 1,23,4,1,11-гексахлортрицикло-(2,1,0,4 )-ундецен-дикарбоновой,7-кислоты. Перемешивают4 ч. Реакционную смесь охлаждают ивыливают в серный эфир, Осадок промывают водой и сушат, Получают56,7 г смешанного хлорсодержащегоэфира.45Элементарный состав, Найдено,:С 4864; Н 591;С 642,По данным ИК-спектра 2 отмечается наличие С-С 1-связи (620-788 см ),двойной связи (1603-1640 см "), карбоксильные и гидроксильные группы(3250/3600 см ), мет иленовые группы(2910-2920 см "),В составе смешанного эфира до13эфирной...

Номер патента: 1213036

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Клебанов, Червинский, Шологон, Шошина, Юречко

МПК: C08G 59/06, C08G 65/22

Метки: боковой, высокопрочных, группы, олигоэфиры, полимерных, простые, содержащие, цепи, эпоксидные

...эфира й-оксибензойной кислоты с эпоксидным числом32,37. смешивают с 0,70 г (0,002 моль)диацетата дибутилолова и нагреваютсмесь при .130 ПС в течение 3 ч.Получают 50,7 г (1007) смолообразной жидкости. Содержание эпоксидных групп 19,27.; вязкость динамическая при 25 С 740 Па с; мол.масса (2 пф 9) 2300, т = О, К = СНз,Найдено, 7: С 62,39; Н 5,53;Яп 0,52; О 31,56.Вычислено,: С 62,38; Н 5,61;Яп 0)47; О 31,54.,П р и м е р 5, В условиях приме-.ра 4 из 50 г (0,2 моль) диглицидного эфира и -оксибензойной кислотыи 50 г (10 мас,7) глицидного эфира бензойной кислоты в присутствии0,95 г (0,002 моль) дибензоата дибутилолова получают 55,95 г (1007)сополимера в виде вязкой жидкости,Содержание эпоксидных групп ",6,17;вязкость динамическая при 25...

Номер патента: 384816

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Волгоградский

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисей, простых, эфиров

...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...

Номер патента: 875816

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Арбузов, Полежаева

МПК: C07F 9/40

Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров

...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...