Способ получения октахлорциклопентена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 462811 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 19.05.72 787175 23 вкис присоединением сударственный комит(32) ПриоритетОпубликовано 05.03.75. БюллетеньДата опубликования описания 18,08.7 ета Министров СССделам изобретенийи открытий(53) 547,413 (088.8 72) Авторы изобретени гунов и А. Н, Кирилло Николаев, Ф. 3, Райчук 71) Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАХЛОРЦИКЛОПЕНТЕНА собу получения щегося полупротойких полимеок к смазочным Изобретение относится к с октахлорциклопентена, явля дуктом в,производстве тепл ров и противоизносных прис маслам. Известен способ получения октахлорциклопентена (основное авт. свидетельство327149) хлорированием полихлорпентанов газообразным хлором при температуре 100 - 150 С и давлении до 4 ата с последующим дегидрохлорированием и циклизацией продуктов хлорирования при 230 в 2 С в присутствии проникающей радиации, Конверсия хлора 59%, выход целевого продукта 73,8%, радиационно-химический выход 1,6 10 а моль/100 эв. тного способа относят- хлора и невысокий равыход целевого проуказанных недостатков роцесс в присутствии , например стекла пиОкислы, присутствующие в стекле, под деиствием у-излучения образуют активные радикальные центры на поверхности стекла,П р и м е р. Полый металлический цилиндр К недостаткам извся низкая конверсиядиационно-химическидукта.С целью устраненипредлагается вестиокисных катализаторрекс.(д 100 мм, 6 1700 мм), снабженный системой электрообогрева, обратным холодильником, охлаждаемым холодной водой, для удаления абгазов, барботером и термопарами, на -/а объ ема заполняют трубками из стекла пирекс,заливают 5400 г полихлорпентанов (брутто- формула С 5 НоС 14, уд. вес 1,35) и через барботер снизу подают газообразный хлор со скоростью 650 л/час. Молярное отношение хлор: по лихлорпентаны 6: 1. Затем в зону реакциивводят источник у-излучения, создают давление 2,0 атм и за счет теплового эффекта реакции нагревают реакционную смесь в течение первого-четвертого часа от 20 до 160, от 160 до 5 190, от 190 до 210 и от 210 до 220 С соответственно,В течение пятого часа нагревают смесь от220 до 240 С с помощью системы электрообо грева. Через 5 час с момента начала реакции(момент ввода источника у-излучения) температуру повышают до 280 С, уменьшают давление до 1 атм, а скорость подачи хлора до 200 л/час и выдерживают 2 час в этих усло виях, Общая продолжительность процесса7 час, Мощность поглощенной дозы в объеме радиационно-химического аппарата 19 раз/сек, Реакционную смесь выдавливают в охлаждаемый водой сборник, где отдувают кислые га- ЗО зы азотом при 20 С, и получают 8500 г смеси,462811 4 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксииа Гедактср Т, Шарганова Заказ 1965/6 Изд.481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 содержащей (в %): 2,4 тетрахлорэтилена, 5,4 гексахлорэтана, 0,4 гексахлорбутадиена, 0,8 гептахлорпентена, 77,5 октахлорциклопентена и 8 нонахлорпентена. 5Выход целевого продукта 76,% (на исходный продукт). Конверсия хлора 95%. Радиационно-химический выход целевого продукта 1,3 104 моль/100 эв. Способ получения октахлорциклопентена по авт. свидетельству327149, отличающ и й с я тем, что, с целью повышения радиационно-химического выхода целевого продукта и увеличения конверсии хлора, процесс ведут в присутствии окисных катализаторов, например стекла пирекс.
СмотретьЗаявка
1787175, 19.05.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7924
НИКОЛАЕВ НИКОЛАЙ ЕГОРОВИЧ, РАЙЧУК ФЕЛИКС ЗИНОВЬЕВИЧ, ЕГУНОВ АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, КИРИЛЛОВ АФАНАСИЙ НИКИТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
Опубликовано: 05.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-462811-sposob-polucheniya-oktakhlorciklopentena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения октахлорциклопентена</a>
Способ получения 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана
Номер патента: 657025
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана
...и нитрованиепроводят при 80-85 С смесью концентрированной азотной и серной кислот.В Процесс проводят в течение 1,5 ч иполучают целевой продукт с выходом 70%.Пример. К 6 г (003 моль)4-хлор 5- нитробенэфуразана в 21 млконцентрированной серной кислоты добавляют 9 мл серно-азотной смеси(1;1) стакой скоростью, чтобы температура неопревышала 90 С. По окончании дозирования реакционную массу выдерживаютпри 80-85 С 1,5 ч, затем охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,Выход 5,1 г (70%), т, пл. 142 о143 С. После кристаллизации иэ четырехСоставитель Т, Раевская Техред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятка Заказ 1726/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
N(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5 хлорбензамида, обладающего противотрихоцефале
Номер патента: 1794941
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: A61K 31/18, C07C 311/21
Метки: n(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефале, хлорбензамида, хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5
...медтропической медского(54) й(3-НИТРО-ХЛОРФЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)-5-ХЛОР-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧ Е Н ИЯ М-(4-ХЛ О Р-Ф ЕНИЛ)-(2-(3-НИТРО-ХЛОРФ ЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)АМИН О)-5-ХЛОР БЕ Н ЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТРИХОЦЕФАЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ1794941 С 1 о ЬО,ИН Ой Составитель Ф.МихайлицынТехред М.Моргентал Корректор екмар Редактор твенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Про Препарат Гпроявляет 100,ф-ную эффективность при гемонхозе, буностомозе. нематодирозе, фасциолезе, хабертиозе и трихоцефалезе овец в дозе 0,06 г/кг, в то время как известные антигельминтики ФЕНОТИАЗИН, НАФТАМОН и ГЕКСИХОЛ эффективны только в дозе 0,5 г/кг массы животного,Данные по токсичности приведены в...
Радиационно-химический способ получения 2-гидро-2-окси-3, 3-дитиофена
Номер патента: 147191
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Проскурнин, Сафаров
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-гидро-2-окси-3, 3-дитиофена, радиационно-химический
...с 1:,стемы тиофен-вода в объемном соотношении 1: 1000. Вода, используемая для облучения у-лучами Соа вначале продувается (в течение 20 ин) очищенным азотом для предотврашення связывания водородных атомов с кислородом в процессе радиолиза. После двухчасового облучения си147191стемы тиофен-вода у-лучами Сов, т, е, после поглощения системой энергии порядка 2 101 а эв/мл весь исходный тиофен (около 95% от исходного количества) переходит в новое, ранее неизвестное вещество, а именно; в 2-ги,-ро-окси-З, 3-дитиофен:С 4 Н 55 - С 4 Н 4 ОНЯ,Приведенная формула подтверждается микроанализом этого вещества, определением молекулярного его веса, равного 187+ 5, инфракрасной спектроскопией и уф-спектрами поглощения. В частности, в инфракрасных...
Способ получения оловоорганических соединений
Номер патента: 375937
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/22
Метки: оловоорганических, соединений
...о5 оССгч и сч сч сч и о С С" иос с о сч сч О)- Сс сч 0 Г и СЪ ио уф 00 с Ь С С чц сг с и 00 с 3 ф тР и иоРЭ СоСо00 и и со й й О Со и С сч сч Сч с Р С о с О)о х х О 11 Е о О О х о о Х Х О О) О О О х х О 1 с Х С СЛ О О О СЛ О Си о х н хО11 ЗО ЕОххО11оДОсоус-ж сэ и Рэ сч С С В С СО Со СЧ СЧ соисчо Оъ Сы со оооо и о Со ОО 0 О - ССГ СЧР 00 СО С С) и и и и сХО =ХО О11 йсОтоОс,Х х х О О) Г ) с со х О х Ох ОДл О ф -х фО О. 375937 О) с 1 ф и РЭ ЬР 1 сч сч о о Со Р Р СО сч со о со Ж О) Р СЧ свао 00 Р с О С Р СЧ Р сч и и и О и ио С г Л 00 О О х С д в СЛ О 1 ОО 1 Ск- Х в О О О х О х О Ч О у О х О О О О) О = О "Х О О)О О) Е х О х О О 11 О О х О О х Ч О С Хо,Х 00О11 ЯКорректор Т. Хворова Редактор Л. Герасимова Заказ 642 Изд. ЛЪ 636 Тпрагк 511...
Предыдущий патент: Способ получения винилнорборнена
Следующий патент: Способ совместного получения фенола, ацетона и метилстирола
Случайный патент: Устройство для указания степени расширения станин тепловых машин