Патенты с меткой «аминокетонов»

Номер патента: 199887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Комаров, Роман

МПК: C07F 7/10

Метки: аминокетонов, кремнийорганических

...сушат над поташом и перегоняют. Получают 1,6 г вещества с т, кип.113 - 115 С/1,5 мм; по 1,4625; с 1 з 0,8788; 25 МРо 84,85, выч, 85,02.Найден о, %: С 66,82; Н 12,25; Я 10,45,СтзНзз 510 И,ено, %: С 66,42; Н 12,23; Я 10,33. ЗО Кроме того, выделяют 2 г исходного кетона. Выход 4-триэтилсилил-диэтиламинометилбутанона30%, на взятый кето и 65% на вошедший в реакцию.П р и м е р 2. 5-Диметилэтилсилпл-диэтиламинометилпентанон.Аналогично из 3,5 г 5-диметилэтилсилилпентанона, 2,5 г солянокислого диэтиламина, 3 г 30%-ного формалина и 0,1 мл концентрированной соляной кислоты и 7 мл диоксана получают 2,2 г вещества с т. кип. 114 - 116 С/3 мм; пд 1,454; с 14 0,8721; МКо 79,8, выч. 80,39.Найдено, %: С 65,27; Н 11,85; Я 10,82, Вычислено, %: С 65,3; Н...

Номер патента: 440826

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бебенбург, Поссельт, Тиле

МПК: C07C 225/16

Метки: аминокетонов

...4 реакцию осуществляют при 30 - 120 С, а в качестве растворителя употребляют воду, спирт/воду или двухфазную систему, например вода/бензол или вода/толуол.Получавмые соединения, содержащие оптически активный атом углерода, выпадают обычно в виде рацематов, которые можно известными способами разделить на оптически активные изомеры, Однако можно с самого начала вводить в реакцию оптически активные изомеры или диастереомеры и получать в качестве конечного продукта соответствующие чистые оптически активные соединения или диастереомеры. 5 10 15 20 25 Зо 45 50 55 60 65 П р имер 1, -(а-Метоксибензиламино)-3- (3,3.диметилакрилоиламино) -пропиофенон,В смеси 120 мл воды и 40 мл этанола растворяют при нагревании 31 г (0,1 моль) хлоргидрата...

Номер патента: 470108

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов

...выкристаллизовывают свободное основание из эфира, обряоатывяют изопропанольным раствором хлористого водорода и осаждают гилрохлорилацетоном, т. пл. 136 С.П р и м е р 19. З- (и-Метилфенил) -оксибутнл- амино-(З,3 - лиметилакрилоиламино) -пропиофенон.24 г (0,11 моль) 3- (6,3-диметилакрилоиламино)-ацетофенопа, 21,5 г (0,1 моль) гидрохлорида 1- (и - метилфенил) -1 - оксибутил амина, 3,6+ 1,5 г параформальдегида в 70 млизопропанола нагревают 6 чяс при рН 5 с обратным холодильником, отгоняют растворитель, растворяют остаток в ацетоне, выкристаллизовывают соединение, которое дваждыперекристаллизовывают из смеси метанол -ацетон, т, пл. 184 - 186 С.П р и мер 20. 1(1-Фенил-окснпропил 2 -а мино) - 3- (аминокоричная кислота) -пропиофеноп.19,3...

Номер патента: 472125

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Джафаров, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07C 97/100

Метки: аминокетонов

...- 128 С/3 мм рт. ст.;и ", 1,5150; сРо 4 0,9242;2,3.ди (диэтила мино) пропенилциклогексилкетон; выход 78% т. кип. 169 - 172 С/3 ммрт ст по 1,5283; сРо 4 0,9627;2,3-дипиридинопропенилметилкетон (очищают перекристиллизацией); выход 81%;т. пл. 19 - 120 С;2,3-дпппрпдпнопропеьпьлэтплкетон (очищают перекристаллизацией); выход 79 о/о; т, пл.56 - 57 С.Строение получающихся веществ подтверждено элементарным анализом, данными ИКи ПМР-спектроскопии, а также некоторымихимическими превращениями.Г 1 р и м е р 2. 3-Диэтиламинопропенилметилкетон.К раствору 104 мл (1 моль) диэтилампнав 150 мл эфира прибавляют по каплям 59,3 г(0,5 моль) 3-хлорпропенилметилкетона в100 мл эфира, поддерживая при этом температуру в пределах 25 - 30 С.По окончании подачи...

Номер патента: 493956

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих

...ив вязи с этим могут быть использованы в фармацевтической промышленности.Предлагаемый способ заключается в том,что соединение формулы: К Х Кч К К6 Кг - Аг - С - С=СН - М - АЖ Ктв которой символы Аг, Х, А 11 с, а также К - К 7 имеют вышеприведенные значения, подверга ют восстановлению водородом в присутствии катализатора, в качестве которого используется платина, окись платины или платина на угле, при температуре 30 - 70 С, при нормальном или повышенном давлении до 20 ати. 15Получаемые соединения, содержащие оптически активные атомы углерода, как правило, образуются в виде рацемата и оптически активными кислотами могут расщепляться в оптически активные изомеры. 20Пример. 7 г 41+1-(4-оксифенил)-1-оксипропил- (2) -амино) -3- (р -...

Номер патента: 507224

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих

...120 ил диметилФормамида, и после прибавления 4 млЗф пиридина обрабатывают 8,3 г хлорангидрида коричной кислоты, растворенногов 25 мл ацетона, при комнатной температуре, По прошествии 15 мин гидрохлорид д,1 -( - 11-(4-оксифенил)-1 Зб -оксипропил-(2)-амино 1-3-циннамиламинопропи,бренона обрабатывают 300 мл3-ной соляной кислоты для того, чтобы вызвать кристаллизациию, растворяют в этаноле и осаждают водой, ао40 затем сушат в течение 3 ч при 70 С,Температура плавления 147-148 С.П р и м е р 6, д, 1-(4-ОксиФенил)-1-оксипропил-(2)-амино 1-3-(4-хлорциннамиламино)-пропиофенон,417,5 г гидрохлорида В,- 1- (4-оксифенил)-1-оксипропил-(2) -амино 1-3-аминоропиофенона растворяют в120 мл диметилформамида и после прибавления 4 мл пиридина обрабатывают10,5...

Номер патента: 1049487

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Граник, Клименко, Мухина, Печенина

МПК: C07D 235/12

Метки: аминокетонов, бензимидазольного, ряда

...(1 Н) с ) 5 = 9 Гц, Н,); 7,03 (1 Н,у с 1) Л " 9 Гц, Н); 7,34-7,73 (12 Н, М,при добавпении 30 исчезает, И Н,СО С 6 Н + М СН+ Я Н).Анапогично попучены соединения общей формулы 15) 1) 12 (см. таблицу) б 5 где В = С 6 Нипи СН ) СНВ - Н йи СН. 49487 3гидразингидратом в присутствии никепяРенея в среде низших апканопов.Структура цвйевых продуктов формупы1 в соответствии с изобретением подтверждена спектрапьнцми характеристиками и данными эпвментного анапиза.В ИК-спектрах обнаруживаются сильные попосы погпощенияаминогруппы икарбонипа) связанных, вероятно, внутрищ мопекупярной водородной связью, о чемсвидетепьствувт попожение этих попосдпя аминогруппы - 3300 и 3470 смдпя карбонипа 1630 см ",В ПМР-сцектрах дпя соединений общей формупы 1 имеются...