Патенты опубликованные 05.09.1974

Номер патента: 383364

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Кудренко, Лимарь, Трошева

МПК: C01G 23/00

Метки: 383364

...двух дени сталл раствпрод вия раств да двухв ония и во дующим о раствора Изобретение относится к способам получения титанатов двухвалентных металлов, которые могут использоваться в производстве полупроводников, диэлектриков и для изготовления СВЧ-керамики,Известен способ получения титанатов двухвалентных металлов, например щелочноземельных, путем добавления к раствору тетрахлорида титана оксалата алюминия и водно го раствора аммиака с последующим добавлением раствора хлорида двухвалентного металла. Образующийся при этом осадок отделяют от раствора, промывают, сушат и прокаливают при 900 С, получая гомогенный материал 15 высокой чистоты.Однако при осуществлении этого способа не удается получить титанаты магния, цинка, кобальта, никеля и...

Номер патента: 321190

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Кошелев, Фоменко, Чижов

МПК: H02N 11/00

Метки: 321190

...элекпрической пр се работы генератора внутрен ь одновиткового соленоида и агрузки покрывают тонкой енкой (например, из лавса ста). Ось цилиндрической о относительно оси одновитко на заданное расстояние, что теснение магнитного потока агрузку.3Цилиндрический заряд одновременно инициируется по оси цепочкои электродетонаторов,что обеспечивает, цилиндрическую форму расширения ооолочки и одновременныи контактпо всей длине ооразующей между внутреннеиповерхностью одновгкового соленоида и нару жнои поверхностью цилиндрическои оболочки,На фиг. 1 показан общий вид взрывомагнитного генератора с местными взрывами вразных плоскостях, позволяющими выявитьформу витка соленоида и место расположения цепочки капсюлей; на фиг. 2 - поперечный разрез...

Номер патента: 386458

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Балагуров, Калачев, Кромский

МПК: H01J 61/90

Метки: 386458

...повыше трической энер же повышения предлагаемом снабжены устр них рабочего г 22) Заявлено 18.10.71 (2 ГАЗОДИНАМИЧЕСКИЙОПТИЧЕСКОГО Изобретение предназначено для получения многократных вспышек большой энергии и можег применяться в фотоосветительной аппаратуре и оптических квантовых генераторах.Известны газодинамические импульсные источники оптического излучения, содержащие наполненные рабочим газом разрядные камеры, соединенные между собой, но меньшей мере, одной трубой из оптически прозрачного материала. Из разрядных камер в трубы выбрасывается разрядная плазма, являющаяся источником оптического излучения. Внутренняя полость труб является зоной излучения источника. Однако такие источники неэффективны, особенно при большой длине труб,...

Номер патента: 386556

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Слатинская, Титова

МПК: C01G 33/00

Метки: 386556

...аммиака на раствор фторниобата калия до рН:8-8,5. Осадок отмывают от ионов фтора и калия, подсушивают при комнатной темпера туре до воздушно-сухого состояния и анализируют на содержание ниобия. Используют осадок с соцержанием ниобия 50,7. Затем навеску атого осадка в количестве 4.6 г с содержани+,5 2Гем 1 г воды вводят в смесь, состоящую из 14 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 0,71 моль/л, 27 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и 8 мл воды. Полученная смесь имеет объем 50 мл и следудций состав:Азотная кислота, моль/л 0,2 Перекись водорода., моль/л 4,94 Ниобий, гатом/л 0,5 Смесь йеремешивают в открытом сосуде при 25-С в течение 5 час, затем осадок отфцльтровывают, промывают 100 вщ 5 Ц-ного спирта и 100 мл ацетона и...

Номер патента: 263695

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Блинов, Купчик

МПК: G01S 7/12

Метки: 263695

...в режиме ориентации по меридиану, но и в режиме ориен 5 тации по купсу. Переключатель выполнен,например, в виде насаженных на общую осьзубчатых колес и муфт с пальцами.Привод механического переключателя осуществляется электромагнитом, управляемымО дистанционно, 263695Благодаря конструкции привода измерение положения переключателя производится при любом срабатывании электромагнита.Для первоначального согласования положения изображения на экране индикатора с показаниями гирокомпаса применяется элекродифференциал, включенный в схему дистанционной передачи ввода курса от курсоуказателя. Согласование производится поворотом ротора электродифференциала. После окончания согласования ротор электродифференциала стопорится.При срабатывании...

Номер патента: 328750

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Попов, Уткина

МПК: C13F 1/00

Метки: 328750

...рас(5 в)факт твора, поступающего на выпаривание;Л 1 фант - фактический температурный напор для чистой поверхности нагрева. Количество поступающего раствора измеряют расходомером 3, а концентрацию поступающего раствора измеряют плотномером или концентратомером 4, сигналы от которых поступают в вычислительное устройство 5, определяющее величину относительного изменения температурного напора для ввода соответствующего импульса в регулятор 2 температурного напора, действующий на исполнительный механизм б, расположенный на линии подачи греющего пара на выпарную,станцию.Если образующийся вторичный пар частично поступает для обогрева технологической аппаратуры, устанавливают исполнительный механизм 7 с регулятором 8 давления, который...

Номер патента: 391637

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Андреева, Егоров, Фурсей, Южин

МПК: H01J 1/304, H01J 9/02

Метки: 391637

...с автоэлектронными катодами из полупроводниковых материалов различного типа проводимости, включающие операции формирования катода и установку его в прибор с последующей термообработкой. Однако при реализации этих способов характеристики приборов нестабильны за счет изменения работы выхода устройства и соответствующего изменения эмиссионного тока во времени. Кроме того, реализация известных способов достаточно сложна. Цель изобретения - повышение стабильности характеристик прибора и упрощение его 15изготовления,Это достигается тем, что катодную заготовку изготавливают из полупроводникового материала, имеющего такую концентрацию носителей электрического заряда в зоне проводимости, чтобы при воздействии на катод внешним электрическим...

Номер патента: 392682

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 392682

...при 5%-ном избытке серы и 5%-ном избытке брома от сгехиометрии реакции (оптимальные условия) в зависимости от концентрации катализатора.Таблица 2 Выход амила бромистого от стехиометрии,о/ Количество добавленного катализатора на100 млспирта, г аОо щ а Ф аи эх й О Я И Ю Й -ф м Концентрация катализатора,ог йд о,оЮ 1,217 1,216 1,217 1,218 1,217 1,217 1,218 1,218 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 128 128,1 128,1 128,2 128,1 128,3 128,1 128,1 2,6 3,1 3,6 4,1 4,6 5,1 5,6 6,1 92,59393,595949391,590 50 42 36,2 31,7 28,3 25,5 23,3 21,3 Хроматографически определено, что содержание амила бромистого в готовом продукте составляет более 98%.На графике кривая 2 показывает зависимость выхода амила бромистого от концентрации...

Номер патента: 392801

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Кудинов, Пронман

МПК: G01N 23/221, G21H 5/00

Метки: 392801

...д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. облучении образуются требуемые ядра отдачи, Полученную смесь облучают проникающим ядерным излучением, например гамма- квантами или быстрыми нейтронами, вызывающим соответствующую ядерную реакцию. После облучения жидкость, окружающую зерна образца, удаляют, например, смыванием, испарением, термическим или химическим разложением. Оставшиеся зерна содержат значительное количество внедрившихся ядер отдачи.Эффект внедрения может быть оценен следующей простой формулой (для зерен круглой формы): где рж - плотность жидкости, г/см,ров - ПЛОтНОСтЬ ОбраЗца,Р - относительное содержание исходного элемента в жидкости,Р - средний пробег ядер отдачи в жидкости;г в средн радиус зерен образца;а - относительное содержание...

Номер патента: 333830

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 333830

...- пятиокиси ванадия - в присутствии 5 мл воды на100 мл спирта,Хроматографически определено, что содержание,цецила бромистого в основной фракции составляет 97-98 Ф. Данные, приведенные в табл,1, показывают, что оптимальным количеством воды, добавляемой к спирту, является 4 мл на каждые 100 мл н-децилового спирта. Увеличение или уменьшение этого количества резко снижает выхоц целевого продукта.П р и м е р 2, В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 100 мл н-бутилового спирта, 6,12 г Таблица 2 Выход бутилаУдельный вес бромистого,Яготового пру-от стехиомет- дукта, г/смрииДанные, привеленные в табл.2, показывают, что оптимальным колйчеством катализатора, участвующего в процессе, является 0,3 г на 100 мя спирта. Увеличение й...

Номер патента: 404414

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Прописцова, Розовский, Саввин

МПК: G01N 21/78

Метки: 404414

...комлексона Ш Раствор золота 10 - 30 мкг и доводятувеличивает избирательность к Ну объем водой до 5 ал. Чеаез, 2 ц ива.рв, объем раствора доводят до 25 мл ХС пленением азозамещенных ро- н.НС 1 и фотоиетраруют при 530 вицанина возможно проводить определе- б против, раствора, содержащегоние Р., А и Ау(в присутствии Рй) все компоненты, кроме золоту. Длябез их предварительного разделения определения золота от 0,5 - 12 мкги маскирования, основанное на рез- использую 0,5 мл О,ХЯ-його раствоком различии скорости развития ок- ра реагента,раски цветных реакций и условий вза- в П р и м е р 3, в мерную колбуимодействия. емкостью 25 мл вводят рассчитанноеЦветные реакции Р 1, Аи и А 8 с,количество азотной кислоты так, чтоазозацещенными роданийа...

Номер патента: 406448

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 406448

...бромом и серой пи повышенной температуре (60-80"С) в присутствии катализатора-пятиокиси ванадия и воды с последующей сушкойи перегонкой. Выход 80-907Однако выход алкилбромида невысок и, кроме того, используетсятруднодоступный катализатор,с целью увеличения выхода алкилбромида предлагается использоватьв качестве катализатора двуокисьмарганца. Выход алкилбромида 95 Ф.Процесс ведут в присутствии 3 млвоцы на 100 мл исходного спирта при5 ном избытке серы и брома.П р и м е р 1. В реакционнуюколбу вносят 100 мл н-гептиловогоспирта, 3,97 г. измельченной серы,0,5 г. двуокиси марганпа и 3 мл воды, нагревают до 40-80"С при перемешивании в течение 1,5 час приливают 18,9 мл элементарного бориа,выдерживают 1-2 очас при 80-9 о С, 5 охлаждают...

Номер патента: 409631

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Акимов, Логунов, Цырлин

МПК: H01L 21/443

Метки: 409631

...(10 - 30) к поверхности диэлектрика, причем направление потока атомов распыляемого металла перпендикулярно к образующей ступенек в слое диэлектрика, а толщина напыленного слоя не превышает высоту последних.При напылении металл наносят лишь на поверхности, образующие положительные углы с направлением напыления, а именно, на внешнюю поверхность рельефа, передние склоны канавок и примыкающие к ним участки оснований последних. Задние склоны канавок, образующие с направлением напыления отрицательный угол, и экранируемые ими участки оснований канавок, остаются непокрытыми металлом, в результате чего между электродами образуются зазоры субмикронных размеров, величина которых определяется высотой ступенек и углом напыления.5 Предлагаемый способ...

Номер патента: 413756

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Коток, Озерова, Пономарев, Рыбкин, Экель

МПК: C01D 3/12, C25B 1/24

Метки: йодистого, натрия1, электрохимический

...анолита - раствора едкого натрия при катодной плотности тока 1,0 - 1,5 а/дм, рабочем на пряжении 2,0 - 2,9 в, температуре католита 15 - 30 С. При таких условиях происходит полное восстановление йода и не наблюдается выделение водорода. На аноде в течение всего процесса происходит выделение кислорода. 25В катодное пространство электролизера, отделенное от анодного кагионно-обменной мембраной, помещают 90 мл воды, 8 г йодистого натрия и 82 г элементарного йода. Анолитом служит раствор 40 г едкого натрия в 200 мл 3) воды. Пропускают элсктрическип ток до исчезновения коричнево-бурой окраски йода, Катодная плотность тока процесса 1,4 а/дм 3, температура 25 С, напряжение на ячейке 2,б в. Концентрация йодистого натрия в католите в конце...

Номер патента: 413892

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Василенко, Дубнищев

МПК: G01P 5/26

Метки: движения, скорости

...на поляризационную призму 4, где расщепляется на два пучка. Каждый из расщепленных рассеянных пучков линзами3 (14) через диафрагмы 15 (16) направляются на соответствующий квадратичный фотоприемник 11 (12),Если фазосдвигающие элементы 7 выполнены в виде двух полуволновых пластин, одноименные оси которых ориентированы под углом 22,5 к плоскости поляризации соответствующих расщепленных падающих пучков, или одной полуволновой пластины, помещенной на пути рассеянного пучка и ориентированной также, то падающий на поля риз ационную призму рассеянный пучок (фиг. 2) представляет две ортогональные поляризационные со+ .ставляющие, Е 1 и Еимеющие одинаковую интенсивность и повернутые относительно главных осей поляризационной призмы на угол 45,...

Номер патента: 413893

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Дубнищев, Коронкевич, Соболев, Столповский, Уткин, Шмойлов

МПК: G01R 23/02

Метки: доплеровского, измерителя, сигналов, скорости

...даже самых слабых сигналов. Усилитель 53 имеет регулируемый порог У (фиг. 2,в) и усиливает только ту часть сигнала, которая этот порог чтревышает.На выходах усилителей-ограничителей образуются опорная и сигнальная последовательности прямоугольных импульсов (фиг. 2,г,д). Обе последовательности поступают на входы узла формирования счетных импульсов, который состоит из триггера 54 с раздельными входами и двух формирователей 55 и 56 коротких прямоугольных импульсов. На выходах этих формирователей получаются сигнальная и опорная последовательности коротких прямоугольных импульсов (фиг. 2, ж, з), фронты которых совпадают с фронтами прямоугольных опорных импульсов, причем число сигнальных (счетных) импульсов на выходе формирователя 56...

Номер патента: 353521

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Балинер, Волынец, Горштейн, Кифарова, Удалова

МПК: C01F 5/02

Метки: 353521

...в качестве магнийсодержащего соединения использовать свежеприготовленные гид-2роокись или карбонат магния, а термообработку вест в две стадии: сначалаопти 150-180 С, а потом пу 500 -750 оС;П р и м е р 1.2 кг свежеприготовленноф гидроокиси магния, содержащей 505 МФО, тщательно размешивают механической мешалкой в течение 30 мин и 3 л насыщенного раствОра торила лития с концентрацией й Рг/л. Затем смесь помещают во торопластовые емкоср 1 с обогревом и сушат при 150-180 С до удаления основной массы воды в течение 10-12 час. Подсушенную гидроокись магния загружают в алундовую трубчату печь и прокаливают при 500-600 С в течение Т 0 час. При атом получают 1 кг готового йродукта с содержанйем легирующей добавкивесП р и м е р 2, 1 кг свежепр 1...

Номер патента: 353525

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Кисель, Лимарь, Савоськина, Чередниченко

МПК: C01G 23/00

Метки: 353525

...соотношение СаС 1 г . ТС 1.ОЧН а)г СОь. МИ+ОН ==Е:4:(1-3):(17-13) или сас 1 г.тцс 1: :княжон = 1:4:(25-30).При этом величина РН Реакционной смеси в конце осаждения должна находиться в пределах 8,0-9,5.Процесс проводят при ийтенсивном перемешивании в течение 30-60 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, отмывают от хлористого аммония дистиллиюованной водой, высушивают пои 80-1 СО С и прокаливают при 650- -700 С в течение 5-6 час. 5 В ПРЩ Способ ия состава 1Изобретение относйтся к способамполучения новых соединений титана,а именно титаната кальция составаСхО 1 ТсО, Указанное соединение может использоваться, например, приизготовлении радиокерамики,Сущность предлагаемого сйособасостоит в том, что водный растворхлоридов кальция и...

Номер патента: 294461

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Амбург, Ветошкин, Жаркова, Климова, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 7/05

Метки: 294461

...ингибитора (дифениламин), плохими усло виями эксплуатации оборудования (забивка полимером и снижение пробега оборудования между ремонтами).Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс ректификации сырого 25 дивинилбензола проводить под вакуумом с применением 2,4-динитрофенола, растворенного в количестве 1,0 - 2,0 вес. % во фракции легких углеводородов и вводимого в сырой дивинилбензол перед ректификацией, При ЗО этом концентрация ингибитора в ректи руемой смеси составляет 0,05 - 0,08 ве так как его ингибирующая способность 10 раз превышает ингибирующую спосо дифениламина.Применение высокоэффективного инп ра 2,4-динитрофенола позволяет снизить меризацию дивинилбензола при его ре кации.Инги би рован ие дивинилбензола пр...

Номер патента: 296061

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Кривошеев, Марейн

МПК: G01R 29/02

Метки: 296061

...следующего пакета импульсов счетчик 19 сбрасывается импульсами, формируемыми в блоке 3 управления, а с приходом пачки импульсов в третьем кадре счетчик 19 работает в режиме сложения, а счетчик 20 - в режиме вычитания.Таким образом, в интервале между третьим и четвертым кадрами счетчик 20 регистрирует число импульсов, пропорциональное разности мгновенных значений сигнала, отсчитанных в кадрах втором и третьем. Перед приходом пачки импульсов в четвертом кадре счетчик 20 сбрасывается, а с приходом пачки импульсов этот счетчик работает в режиме сложения, а счетчик 19 в ре 40 киме вычитания. Далее процесс;поочередного запоминанияотсчетов периодически повторяется Для получения абсолютного значения раз 45 ности числа импульсов при, вычитании...

Номер патента: 420389

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Валисовский, Вершинская, Исаев, Лясс, Нечаев

МПК: B22D 27/18

Метки: 420389

...при 200-45 РДнапрймер, сернистая медь окисная) ов количестве 60-70 от веса покры-тия, которые при заливке формы ме-,таллом выделяют газообразную серу,внедряющуюся в поверхность заливаемого сплава и вступающую в химическую реакцию с компонентами сплава.При этом сернистые включения распо-лагаются не по граниадм зерен в виде пленок, как это имеет место вслучае применения ферросеры, а ввиде глобулярных включений внутризерна, разупрочняя их, и, кромевсего прочего, они выйолйяют рольцентров кристаллизации.Насыщение сернистымй включениямипроисходит на небольшую глубину, ивесь этот слой при обработке удаляется, эксплуатационные свойства готовой детали не ухудшаются,Ниже приводится примерный составпокрытия, содержащего в качестве...

Номер патента: 297288

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Елисеева, Кузнецов, Шермергорн

МПК: C07F 9/30

Метки: 297288

...получения бис (хлорметилЦосфиновой кислоты, заключающийся в том, что бис(оксйметил)фосфиновую кйслоту подвергают вза модействию с пятихлористым ГросГтОРОМОВ СРЕДЕ ХЛОРОКИСИ ОСфОРа ПРИ 10-15 С с последующимгидролизом образовавшегося хлорангидрида бис(хлорметил)осфиновой кислоты.С целью упрощения процесса, предлагается получать бис(хлорметйл)фос финовую кислоту взаимодействием сГисоксиметил)фосфиновой кислоты схлористым водородом. По предлагаемому способу применяют более дешевый хлорирующий агент, и процесса заканчивается в одну стадию.Реакцию проводят прионаевании,лучше всего при 200-220 С в течение нескольких часов, целевой продукт выделяют известйыми приемами.Р И М Е Р. Через нагретую до220 С бис(оксиметил)фосфиновую кислоту (8 г)...

Номер патента: 422248

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Никитин, Трофимов, Хилько

МПК: C07F 9/09

Метки: диалкил-(со-винилоксиалкил)-фосфатов

...из 0,4 моль гидроксилсодсржащего винилового эфира и 0,4 моль триэтиламина. Перемешивание продолжают 3 - 4 час, При охлаждении (О+5 С добавляют 250 мл 10%-ного раствора щелочи, перемешивают 20 - 30 мин и отделяют органический слой, а водный слой экстрагируют хлороформом (3 раза по 50 мл). Органический слой вместе с вытяжками промывают 200 мл Н 20, отделяют органический слой, водный экстрагируют хлороформом (3 раза по 50 мл). Объединяют органический слой с вытяжками, сушат безводным Ыа,ЯО. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме л выделяют диалкил- (со-винилоксиалкил) - фосфаты.П р и м е р 1. Синтез диэтил(р-винилоксиэтил)-фосфатаН 01 110 01 Я 1 ь,; Я.Из 55,2 г диэтилфосфита, 35,5 моновинилового эфира этиленгликоля,...

Номер патента: 361684

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Вайсенберг, Поляков, Саргсян, Сумарокова

МПК: C01G 33/00, C01G 35/02

Метки: 361684

...и тантала и их смесей от сопровоядающих примесей путем контактирования паров исходного продукта с углеродсодеряащим восстановителем при нагревании до 215 - 220 С (или 300 - 500 С) .Однако этот способ отличается недостаточно высокой степенью очистки исходного продукта от суммы примесей (в том числе от А 1, Я, Мо и др.),С целью более полной очи исходного продукта по предлагаемому обу процесс ведут при 240 - 280 С.При осуществлении способа достигается достаточно высокая степень очистки исходного продукта от таких примесей (наряду с яелезом) как А 1, Я, Мо.П р и м е р 1. Техническую смесь хлоридов ниобия и тантала, содержащую 20,1% ниобия, 18% тантала, 0,01% кремния, 1,0% железа,0,12% молибдена, 0,065% хрома, 0,006% марганца, 0,035%...

Номер патента: 424430

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Авербах, Гергерт, Клюев, Колодяжная, Литвинов, Мороз

МПК: G01N 33/53

Метки: 51изобретение, активности, актишости, диагностики, изве, иммунологический, касается, медицины, облас1, относится, процесса, пшцбсслф1sjidju-s, способов, туберкулезного, туберкулезнош, тшунологических, щгностики

...Вакцинированных и контрольных мышей выращивают в течение 48 час в плоскодонных пробиркаХ (В каждую пробирку вносят по 200-250 тыс,макрофагов в 1 мл среды 199 с 20 сыворотки крупного рогатого скота и 10 лактальбувина 3. Затем в пробирки добавляют лмфоциты также от зараженных, вакцинированнцх и контрольных жйвотных в соотношении 100 жизнеспособных лимфоцитов на 1 макрофаг (лим 4 оциты полчают из лимфоузлов "выдавливанием , жизнеспособцость их Оценивают при окраске 0 е 10 трепанрым синим и О, 1 ь зозийом), 210 жизнеспособнйхлимфоцитов добавляют в каждую пробирку с макрофагами в 1 в л среды 19.) с 15% лактальбумина, через 1 сутки среду заменяют на новую пор- О циа с 2% сыворотки аруаного рогатого сиота и 10 лаитальоумина....

Номер патента: 425416

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бохман, Васильев, Курныгина, Фролов, Черноморский

МПК: A61K 35/78

Метки: лимфографии, средство

...т. е. от 1:1 до 3:1.П р и м е р. Размолотую хвою в количестве 100 г экстрагируют 200 л 80%-ного изопропилового спирта. После этого при температуре от 0 до +5 С в течение часа проводят отделение воскообразных продуктов отстаиванием. Экстракт, освобожденный от воскообраз ных продуктов путем фильтрования, (180 л)подкисляют соответственно 1,8 л 10%-ного водного раствора соляной кислоты при добавлении 18 л воды, Затем в течение 14 - 18 час проводят осаждение феофитина. Выпавший в 10 осадок из подкисленного ,изопропилового экстракта феофитин - сырец отфильтровывают, после этого его подвергают очистке для отделения сопутствующих примесей. В результате этих операций получают 1,5 г феофитина с 15 чистотой не менее 60%. Это количество феофитина...

Номер патента: 364217

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Слатинская, Титова

МПК: C01G 33/00

Метки: гвдрата, перекиси

...при 20-25 С и мольном соотношении перекиси водорода к ниобию 4,0-6,0:Х,О. С целью улучшения филь труемости осадка целесообразно вес 12ти процесс в присутствии азотйойкислоты (Ое 2-0,5 моль/л).Осуществленйе процесса по предлагаемому способу сокращает егодлительность,П р и м е р . Ждроокись ниобияполучают действием аммиака на раствор фторниобата калия при рБ:8,0 8,5,Навеску осадка, отмытого от иойовкалия и фтора й высушенного на воздухе до воздушно-сухого состояния,в количестве 4,6 г 50,7 Ф ниобия)вводят в смесь из 28 мл раствораазотной кислоты с концентрацией0,36 моль/л, 12 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и9 мл воды.Смесь перемешивают в открытомсосуде 5 час при 24 С, затем осаок отфильтровывают, йромывают00 мл 50...

Номер патента: 426479

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Варшавер, Вершинин, Голубков, Диточенко, Комяков, Костюченко, Липкес

МПК: C07D 327/02

Метки: сультонов

...составляет 75% (от теории).П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, термометром и холодильником загружают 35 г смеси бутилового эфира 1-метил,3-хлорпропан- и 1,4-хлорбутансульфокислот и медленно поднимают температуру в реакторе. Выделяющийся 1-хлорбутан (при температуре теплоносителя 120 в 1 С) улавливают в конденсаторе, охлаждаемом сухим льдом с ацетоном илп льдом с солью, а по количеству его судят 5 о прохождении и конце реакции.Получают 13,5 г продукта, хроматографический анализ которого показал 98% содержания 1-хлорбутана.Остаток в реакторе при 140 в 1 С и ва кууме 10 мм рт. ст. перегоняют и получают19,7 г (75% ) продукта, имеющего следующие показатели для бутансультона:Вычислено: мол. вес 136; Я 23,5; и 1,4577;с 12 е 1,3190.Найдено:...

Номер патента: 237295

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Городинский

МПК: F24H 1/20, H05B 3/02

Метки: 237295

...нных экрап 017, акси.1 альн 2 я з 10 щность - предельно компак 1 помм их Н 0.7 оженпо. На фиг ство, верт поперечнь ных экра и максимВодона трубками 2 с устан дами 3, н Известныс устройства для электрического нагрева воды, содержащие корпус с патрубками входа и выхода жидкости, крышку с неподвижно установленными на ней фазными электродами, нулевой электрод и привод регулирования мощности, имеют большие вертикальные габариты и создают большую неравномерность в загрузке фазных электродов.Огличие предлагаемого устройства состоит в том, что оно снабжено расположенными между фазными и нулевым электродами складывающимися электроизоляционными экранами типа гароОшка, соединенными одним концом с поворотной траверсой, закрепленной на валу привода...

Номер патента: 304824

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Виноградов, Кучерявый, Лебедев, Левенкова, Мельников, Михайлов, Сарбаев

МПК: C05C 1/02

Метки: suoeioo, фшщ

...Затем плавгранулируют разбрызгйванием в гранбашне, продуваемой воздухом, и получают гранулированный продукт Однородного состава. с содержаниеазота 36,4 (в том числе 32 кар-,бамидного азота) и РО 18,5 . Сум-марное содержание питательйых веществ 54 9 Ф. ИЭОБРЕТ Способ пных азотнофотем смешения20 фосфата аммощийся теранения потертоварном протов аммония пю температуре п чения гранулированорных удобрений пурасплавов мочевины и ния Отличаю м чтО с целью уст ь усвояемого азота в дукте, расплав фосфаодают на смешение при орядка ХЗО С. Изобретение относится к областипм чения гранулированных азотнофо орных удобрений.звестен способ йолучения такихудобрений смешением расплавов мочевны и фосфата аммония при 180200 С с последующей...