Способ получения замещенных бензолсульфонилмочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 111 440827ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(61) Зависимый от патента 07 с 127/16 07 с 143/84летень31ния 28,10,75 Дата опубликования опи 2) Авторы изобретени Иностранцы ьтер Аумюллер, Хельмут В и феликс Хельмут Шмидт(ФРГ) Иностранная фирма фарбверке Хехст АГ(71) Заявит 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЬ БЕ Н ЗОЛ СУЛ ЬФ ОН ИЛМОЧ ЕВ И Н Ы2 Предлагается способ получения новых замещенных бензолсульфонилмочевины общей рмулы Х - СО - МН - СН - СН е 2- 1 Н - С 0 - ав р и Я - алкил С, - С 4Х - галоид, алкилХ - галоид или алили ее соли. Известен способ полччения других замеС, - С 4, щенных бепзолсульфонилмочевины общей формулы или алкок ил С, - С 4/ - 50. - ХН - Я - я -- С 4, а етоксил лород, алкоксилиметоксил, этокпредпочтительн метоксил или- алкоксил или ааключающийся в тоещенную бензолсул инилмочевину подв ил,при 10 хлор,одородГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий где К - во оксил, меток 2 - галоид трифторметил440827 Предмет изобретения Х СО ЖН СН СН 2 Я 04 йН СО ЮН ХОВгдеХили1ОЗ Я и К - алкил С - С 4,Е - галоид, алкил или алкоксил С - С 4,Е - галанд или алкил С 1 - С 4,или ее соли, отличающийся тем, что соответственно замещенное бензолсульфинилмочевины или бензолсульфенилмочевины подвергают окислению и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом.Приоритет по признакам:02,08.68 при где Я - метил; 2 - галоид или метил; 01,08.69 при хнаиОВ 30 х -Составитель Г. Смирнова Техред 3. Тараненко Корректор А, Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 2418(4 Изд,451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан на известном химическом методе, Однако использование в качестве исходных соединений замещенных бензолсульфенилмочевины или бензолсульфинилмочевины, содержащих новые заместители, позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими свойствами.Способ состоит в том, что соответственно замещенную бензолсульфенил- или бензолсульфинилмочевину подвергают окислению и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом. Для образования солей можно применять щелочные агенты, например гидроокиси, карбонаты или бикарбонаты щелочных или щелочноземельных металлов.П р и м е р. 1 х 1- (4- р- (2-Метокси-хлорбензамидо) этил бензолсульфонил - И- (Л-циклогексенил)мочевина. 0,5 г Х-(Х-р-(2-метокси - 5- хлорбензамидо) этил 1 бензолсульфинил 1-М - (Л - циклогексенил) мочевины растворяют в диметилформамиде и прикапывают к ней при перемешива нии водный раствор перманганата калия досохранения перманганатной окраски. Последнюю обесцвечивают небольшим количеством сульфита, отфильтровывают МпО и фильтрат разлагают водой и соляной кислотой. Выпав 1 О ший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из метанола и получают И-(4-Р- (2- метокси - 5 - хлорбензамидо) этил 1 бензолсульфонил) -И - (Ла - циклогексенил) мочевину с т. пл. 169 - 170 С.15 Способ получения замещенных бензол 20 сульфонилмочевины формулы где К - алкил С - С 4 или метил, если Х не обозначает галоид или метил в положении 5; Х - галоид, алкил или алкоксил С, - С 4,35 К - алкил С 1 - С 4, Х - галоид или алкил С, - С 4,
СмотретьЗаявка
1462509
Руди Вейер, Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Карл Мут, Феликс Хельмут Шмидт, Иностранна фирма Фарбверке Хёхст
ВЕЙЕР РУДИ, АУМЮЛЛЕР ВАЛЬТЕР, ВЕБЕР ХЕЛЬМУТ, МУТ КАРЛ, ШМИДТ ФЕЛИКС ХЕЛЬМУТ
МПК / Метки
МПК: C07C 311/58, C07D 333/20
Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных
Опубликовано: 25.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-440827-sposob-polucheniya-zameshhennykh-benzolsulfonilmocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных бензолсульфонилмочевины</a>
Способ получения р-алкил(арил)замещенных
Номер патента: 241588
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Сумска, Хайрусова
МПК: C09B 23/10, C09B 23/12
Метки: р-алкил(арил)замещенных
...- этилбутенилиден)- и м и д,а з о л и н о н а, Смесь 0,14 г 3-этнл- (у-этил-у-формилаллилиден) - 5,6 - диметилбензтиазолина, 0,16 г метилметилсульфата 1- циклогексил-метилимидазолинонарастворяют в 5 мл пиридина, к жидкости добавляют 1 мл уксусного ангидрида и реакционную смесь выдерживают при обычной температуре в течение 4 час, после чвто осаждают эфиром. Выделившийся осадок промывают декантацией эфиром, растворяют при нагревании в 8 мл спирта и к раствору добавляют 16 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой, опиртом и эфиром, Выход 0,2 г (71,5%). Темно-синие пластинки с т. пл.200"С (из этилового спирта).Найдено, %; Х 7,27; 7,34.СзеНзеОзХзЯС 1.Вычислено, %: М...
Способ получения n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n пропиниламина в виде рецемата или l-изомера, или их солей
Номер патента: 1609443
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Ева, Золтан, Йожеф, Карой
МПК: A61K 31/137, A61P 25/24, C07C 211/27
Метки: l-изомера, n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n, виде, пропиниламина, рецемата, солей
...фармакологическую активность. Полученный таким образом толуольный раствор прибавляют к раствору 1,37 г,гидроокиси натрия, 0,04 г бензилтриэтиламмоний хлорида и 5 мл воды. К смеси по каплям добавляют 4,1 г бромистого пропаргила и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 ч. Фазы разделяют, толуольный слой экстрагируют дважды, каждый раз по 7 мл 5;-ной уксусной кислоты и дважды, каждый раз по 10 мл 100,-ной соляной кислоты. Водно-кислотный экстракт подщелачивают добавлением 40;ь-ного раствора гидроокиси натрия и после этого экстрагируют толуолом. После высушивания толуольный раствор подкисляютдо рН 3 310 -ным этанольным раствором хлористого водорода. Кристаллический продукт фильтруют, промывают...
Способ получения 8l-замещенных 6-метил-10-l-н-эрголинов
Номер патента: 971101
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Герхард
МПК: A61K 31/48, C07D 457/12
Метки: 6-метил-10-l-н-эрголинов, 8l-замещенных
...при -70 оС растворяют 100 мг лития и при этой температуре в течение нескольких минут добавляют 1 мчоль 3-(9,10-дидегидро-метилс-эрголинил)-1,1- -диэтилмочевины Г и 1,5 ммоль анилина в 5 мл тетрагидрофурана. Если раствор обесцвечивается, то добавляют еще небольшое количество лития. Затем перемешивают 30 мин при -70 С,о смешивают с хлористым аммонием до обесцвечивания и аммиак выпаривают, Остаток растворяют в насыщенном раст-, воре бикарбоната натрия, насыщают поваренной солью и встряхивают с хлороформом или уксусным эфиром. Органическую фазу сушат над сульфатом натрия, выпаривают и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 3-,.6-метилс -эрголинил -1,1" 101 ф-диэтилмочевинус выходом 354, с 3 р= + 29П р и м е р 2. Аналогично...
Способ получения сложного эфира 3-замещенной метил-7 ациломидо-7-метокси-2-цефем -4карбоноаой кислоты
Номер патента: 589918
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Мейер, Сандор, Симон, Тереза
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60
Метки: 3-замещенной, 4карбоноаой, ациломидо-7-метокси-2-цефем, кислоты, метил-7, сложного, эфира
...по каплям добавляют насыщенныйЭИраствор 0,0132 моля бромистого водорода,в 110 мл метиленхлорида к 0,0056 моляперемешиваемого холодного (нв льду) раствора бензгидрильного эфира 2-карбвмоилоксиметил-метокси-(2-тиенилацетвмиао) -60-2-цефем-карбоновой кислоты в 40 мп метиленхлоридв. По окончании добавления реакционную смесь упариввют до ЗО мл и используют,С) Бензгидрипьный эфир 7-метокси- .ме токс име тип- ( 2-тиенил ацет амид о) -2-цефем-карбонавой кислоты,Метиленхлоридный раствор бензгидрильного эфира 3-бромметил-метокси- (-(2-тиенилацетамидо)-2-цефем-карбоновой кислоты из стадии В и 29,5 г карбоната кальцияперемешивают при 0 С и по каплям добавцяоют 50 мл метанола. Смесь перемешиваюте)це 1,5-час и распределяют между метцленхлоридом и...
Способ получения 13 -метил(этил)-3-метокси-17 -ацетокси гона-1, 3, 5(10), 8, 14-пентаена
Номер патента: 1599375
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Барбара, Герхард, Гунда, Зигрид, Курт, Харри
МПК: C07J 1/00
Метки: 14-пентаена, 5—10, ацетокси, гона-1, метил(этил)-3-метокси-17
...р-алкил-метоксир-ацетокси-гона 1,3,5(10),8,14-пентаена (относительно5использованных производных 13 р-алкилЗ-метокси,14-секо-гона, 3,5 (10),9(11)-тетраен-онр-ола с содержанием чистого продукта 90-947).1 ОВ условиях согласно изобретениюв первой Фазе реакции в уксусном ангидриде с добавлением кислот происходит только ацилирование используемыхпродуктов, хотя можно вести работупри повышенных температурах до точкикипения производных карбоновой кислоты.Требуемое для этой фазы реакциивремя реакции зависит от используемыхтемператур реакции - от комнатнойтемпературы до точек кипения используемых производных карбоновой кисло;ты. Оптимальное время реакции достигается при температурах реакции 75130 ОС, предпочтительно 95-115 С. Вэтих...
Предыдущий патент: Способ получения аминокетонов
Следующий патент: 440828
Случайный патент: Направляющий аппарат гидромашины