Аумюллер

Номер патента: 451238

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут, Хеердт

МПК: C07C 127/16

Метки: ациламиноалкилбензолсульфомочевин

...водный аммиачный раствор подкисляют. Получают осадок - М-р- (2- метокси - 5 - хлорбензамидо) этилбензолсульфо 1-И - (4 - метилциклогексил) -мочевину. После перекристаллизации из метанола вещество плавится при 189 в 1 С.П р и м е р 2, Х-Р-(2-Метокси-хлорбензамидо)этилбензолсульфо-Х-бутилмочевина.10,6 г 4-р-(2 - метокси - 5 - хлорбензамидо) этил бензолсульфиновой кислоты и 5,3 г К-бутил-К-оксимочевины суспендируют в 80 мл петролейного эфира. В течение 15 мин прикапывают раствор 4,7 г хлористого тионила в 30 мл петролейного эфира и, наконец, смесь в течение 2 час нагревают до кипения. После охлаждения петролейный эфир сливают и остаток экстрагируют 0,5/,-ным аммиаком. После подкисления аммиачного раствора и перекристаллизации из метанола...

Номер патента: 448641

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...бромбензамидо) - этил - бензолсульфамида (т, пл, 223 в 2 С) М-(4-р-(2-метокси-бромбензамидо)-этил-бензолсульфонил)-К - циклогептилмочевину с т. пл. 150 С (из метанола и воды), из 4-р-(2,5-диметоксибензамидо)- этил-бензолсульфамида (т. пл. 169 С) К-(4- р-(2,5-диметоксибензамидо) - этил - бензолсульфонил)-И - циклогептилмочевину с т. пл, 101 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфамида (т. тек, 183 С) И-(4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфонил)-К- циклогептилмочевину с т. пл, 151 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-этокси-хлорбензамидо)-этил-бензолсульфамида (т, пл. 174 С) К-(4-р-(2 - этокси- хлорбензамидо)- этил- бензолсульфонил 1-К - циклогептилмочевину с т. пл, 140 С (из...

Номер патента: 441705

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: 2-метокси-5-хлорбензамидо-этил, »4—, бензолсульфонил, циклопентилмочевины

...которая в свободном виде или в форме соли обладает биологически активными свойствами.Известен способ получения бензолсульфонилмочевин взаимодействием производных бензолсульфонилмочевин, таких как изоционаты, эфиры карбаминовои или тиокарбаминовой кислот, семикарбазиды, семнкарбазоны или 6 ензолсульфонилмочевины с соответствующими замешенными аминами. Предложенный способ основан на извест ной химической реакции. Однако ее использо ванне для синтеза соединения формулы чение 3 часов, Реакционную смесь смеши вают с раствором 9,7 г 4(2-метоксихлорбензамидо) -этил-бензолсульфохлорида в 100 мл абсолютированного бензола и перемешивают в течение 3 час при 80 С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной 15 температуры бензольную фазу...

Номер патента: 440828

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: 440828

...- (2-метокси-хлорбензамидо) этил бензолсульфамида (т. пл, 214 - 216 С) К-(4- р- (2 - метокси-хлорбензамидо) этил бензол. сульфонил) М - (4-метил-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 158 - 160 С;из 4-р - (2-метоксибензамидо)этолбензолсульфамида (т. пл, 178 - 180 С) К-(4-р-(2-метоксибензамидо) этил бензолсульфонил) М- (4-метил-Лз-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 173 - 175 С;из 4 - р - (3-хлорбензамидо)этилбензолсульфамида (т. пл, 161 - 163 С) И-(4-р-(3хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - М- (4-метил-Л-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 147 - 149 С;из 4 - р- (4 - хлор бензамидо) этил бензолсульфамида (т, пл. 220 - 221 С) К-(4-р-(4- хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - Х- (4- метил-Л-циклогексенил) мочевинуимеющую т. пл....

Номер патента: 440827

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 311/58, C07D 333/20

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных

...подвергают окислению и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом.Приоритет по признакам:02,08.68 при где Я - метил; 2 - галоид или метил; 01,08.69 при хнаиОВ 30 х -Составитель Г. Смирнова Техред 3. Тараненко Корректор А, Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 2418(4 Изд,451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан на известном химическом методе, Однако использование в качестве исходных соединений замещенных бензолсульфенилмочевины или бензолсульфинилмочевины, содержащих новые заместители, позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими...

Номер патента: 439969

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...продукт кристаллизуют из разбавленного метилового спирта и получают 30 г диметилового эфира И-(бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил -имино-дитиоугольной кислоты, т. пл. 94 - 96 С.30 В. Простой метиловый эфир М- (бета-(2- метоксн-хлорбензамндо)- этил)-бензолсульфонил- М- циклопентил нзотиомочеви.ны,4,73 г сложного эфира, полученного в соот 35 ветствин с методикой по п. Б, растворяют в100 ял диоксана, прибавляют 0,85 г циклопентиламина н нагревают в течение 1 час 30 минна паровой бане.Затем реакционную смесь выливают в воду,40 после чего подкисляют соляной кислотой и получают в виде масла простой метиловый эфиризотпомочевины.Г. Х-(бета-метокси- хлорбензамидо)-этил)-бензолсульфонил 1-И-цпклопентпл 45...

Номер патента: 437277

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензосульфонилмочевины, замещенной

...с оксимочевинами, у которых КН-группа замещена К, где К имеет указанные значения,Реакцию между сульфиновыми кислотами или хлоридами сульфиновых кислот и гидроксилмочевиной целесообразно проводить в индифферентных растворителях, если же сульфиновые кислоты или их щелочные соли применяют в качестве исходных веществ, то в этом случае необходимо использовать кислые конденсирующие средства, например хлористый тионил, полифосфорные кислоты, безводную фосфорную кислоту или же серную кислоту,Полученные соединения могут быть переведены в их соли путем обработки щелочными средствами, такими как гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты или бикарбонаты указанных металлов.П р и м е р. К-(4- Р- (2-Метокси - 5 - хлорбензамидо)...