Рейхль

Номер патента: 440825

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: фениламиноалканов

...пропанхлоргидрат, который плавится при 154 - 156 С.Пример 5.А. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил) -2-(2- хлорацетиламино) пропан,Смесь 62,8 г (0,2 моль) 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана и 10,2 мл 2- хлорацетилхлорида в 250 мл ацетонитрила подвергают взаимодействию в течение 1 час при комнатной температуре. Затем отфильтровывают осадившуюся соль, сгущают фильграт и осаждают указанное соединение пстролейным эфиром, т. пл. 59 - 63 С (основание).Б. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил)-2-(2- бензиламиноацетиламино) пропан.12,6 г 1- (4-хлор-трифторметилфенил) 2- (2-хлорацетиламино) пропана, полученного по пункту Л взаимодействием 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана с хлорацетилхлоридом в ацетонитриле при комнатной...

Номер патента: 440824

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 211/27, C07C 211/29

Метки: 440824

...причем температура повышается до 60 С. После прибавления по каплям раствора 3,75 г цианида калия в 7,5 мл иоды массу размешивают еще в течение 1 час, затем добавляют воду и извлекают эфиром. Эфирную фазу сушат и выпаривают, а оста.ощееся масло подвергают фракционной дистилляции, оно при 0,02 мм рт. ст, и 130 - 150 С превращается в 2-(4-хлор-трифторметил-а -метилфенэтиламино) ацетонитрил, Последний растворяют в небольшом количестве уксусного эфира, подкисляют метансульфокислотой и выкристаллизовывающийся после добавки эфира метансульфонат перекристаллизовывают из спирта (т, пл.181 С, разложение).П р;и м е р 6. 1-(4-хлор-трифторметилфенил)-2-(3-хлорпропиламино)пропан.3 г полученного аналогпчно примеру 3 1-...

Номер патента: 439963

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 87/60

Метки: фениламиноалканов

...мл ацетонитрила перемешивают в течение 30 мин и выпаривают. После добавки эфира отсасывают и выпаривают фильтрат. Из растворенного в ацетонитриле остатка соляной кислотой в эфире выделяют 1 - (4-хлор-трифторметилфенил) - 2- (фенациламино) -пропан-хлоргидрид, который,после перекристаллизации из метанола - воды плавится при 210 - 213 С.Аналогично методике, описанной в примерах 3 - 7, получают:1- (4-хлор-трифторметилфенил) -2 - (2-оксиэтиламино) -пропанхлоргидрат, т, пл. 127 - 128 С;хлоргидрат И-(4-хлор-трифторметил-а-метилфенэтил)-глицинэтилового эфира, т. пл, 165 в 1 С;1- (4-хлор-трифторметилфенил) - 2- (3-оксипропиламино) -пропанхлоргидрат, т. пл. 141 - 143 С;1- (4-хлор- трифторметилфенил) - бензиламинопропанметансульфонат, т. пл. 158...