Амбург

Полимерное связующее для дисперсных сред

Загрузка...

Номер патента: 1685960

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Амбург, Беленький, Давыденко, Крючков, Литманович, Мозжухин, Мокерова, Паписов, Певзнер, Чириков

МПК: C08K 3/24, C08L 25/18, C09K 3/14 ...

Метки: дисперсных, полимерное, связующее, сред

...готовят следующим образом.Песок с размером большинства частиц 0,16- 0,63 мм перемешивают со связующими из расчета 1 мас.ч. полимеров на 1000 мас.ч.сухого песка и формуют образцы в виде конуса с углом при вершине на цилиндрическом основании диаметром 46 мм и высотойДИ) к мп нен ь, и Содериание компонентов мас.Е и показатели свойств по примеру свойстваТ73 едва гаемьеКонтрольнье1 Го,зз О,бб 0,4 1,6 О,5 ЗО,51,8 6 5 5,5 10 1,О 1,ЗЗ0,675,592,5 ГипанВПК4,0 5,5 5,5 Соль Вода 92,5 94,0 92,5 9 З,О 1 9 З 88 91,5 Соотнозение гяпАнзпк1;О,5 1:1,ЗЗ 1;2а Водостокость 7 покери при дозировке связукщего 013:от песка (по сукому остатку) 95 9,0 , 55 4,0 87 65 100 100 100 Минимальнаядозировкасвязующего(при которой образцыне разруша-ются), 7...

Способ получения водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 1609790

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Амбург, Бояркина, Крючков, Пархамович

МПК: C08F 212/08, C08F 226/02, C08F 8/32 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...98,0 Х,После аминирования ХМП триметиламином и его очистки от продуктов реакции аминирования получают водорастворимый полиэлектролит, который по ос-Оновным показателям отвечает требованиям ТУ 6-05-231-140-81 (вязкость2,0 сСт, содержание 11 аС 1 0,08 Х).П р и м е р 2. Процесс ведут попримеру 1, при этом используют мети.лаль с содержанием метанола 5 в количестве 5 объемов на 1 объем реакционной массы,Получают метилальный раствор ХМП свыходом ХМП 99 ., с содержанием остаточного НС 1 в метилальном растворе0,3 Х.После аминирования метилальногораствора ХМП и его очистки от продук- "тов реакции аминирования получают с 520 Х-ный водный раствор водорастворимого полиэлектролита (вязкость2,0 сСт, содержание 1 ЯаС 1 0,24 ).П р и м е р 3,...

Способ очистки концентрированного сахаросодержащего раствора

Загрузка...

Номер патента: 1425205

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Амбург, Ворона, Ковалева, Манк, Мищук, Цюкало, Черненко, Шульга

МПК: C13D 3/02

Метки: концентрированного, раствора, сахаросодержащего

...общим расходом извести 0,253 СаО к массе сырца, составляет 1343 ед,оптической плотности, а оптимальная доза ВПКС0,02633 основного вещества к массе сырца или 1,015 г товарного 203-ного полиэлектролита на 1 л клеровки сахара с содержанием СВ 603.При очистке клеровки сахара-сырца с.расходом извести 0,53 СаО цветность ее после 11 сатурации составляет14252 1147 ед.сптической плотности, а оптимальный расход полиэлектролита С = 0,023% основного вещества к массе сырца, или 0,888 г товарного полиэлектролита на 1 л 60%-ной клеровки.Таким образом рассчитывают необходимые оптимальные дозы полиэлектролита ВПКдля обесцвечивания дру гих проб клеровки, предварительно очищенных с применением извести.Рассчитанные количества ВПКвносят в соответствующие...

Способ получения водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 1366518

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Амбург, Ковалева, Крючков, Пархамович

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...полученного полиэлектролита 5,9 сСт.П р и м е р 2. Хлорметилирование полистирола, удаление катализатора, выделение хлорметилированного продукта.и аминирование триметиламином,полученного ХМП проводят по примеруВ качестве катализатора хлормети" лирования используют четыреххлорис- . тый титан,а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют экстрагент в два приема по 2925 кг состава, мас.7: МХДМЭ 13,5; НС 1 25,5;вода 61. Массовое соотношение экстрагент - реакционная масса 0,325:1,выход ХМП 977. Далее проводят аминирование аналогично примеру 1,П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве катализатора хлорметилирования четыреххлористый титан, а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют в два...

Способ очистки маточного раствора гексаметилентетрамина

Загрузка...

Номер патента: 1039176

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Амбург, Егоров, Ливен, Савина, Тезиков, Шехмаметьева

МПК: C07D 487/22

Метки: гексаметилентетрамина, маточного, раствора

...при постоянном .электрическом напряжении 18-28 В итоковой нагрузке 127-190 мАКак правило, в качестве селективных ионитовых мембран используютмембраны маркй МКи МА,Положительный эффект описываемогоспособа заключается в увеличении чистоты маточного раствора гексаметилентетрамина, а именно, уменьшении содержания примесей аминного характерав 3,2-4 раза и полной очистке отокисляющихся примесей.Показатель - лерманганатное числоматочного раствора ГМГА по описываемому способу составляет 170-228 с, вто время как в известном способе перманганатное число ГИГА не превышает90 с. Отходы практически отсутствуют.Снижение примесей в маточном растворе приводит к повышению качестваполучаемого ГИГА.П р и м е р 1. В .стакане емкостью700 мл смешивают 170 мл...

Закалочная среда

Загрузка...

Номер патента: 1257102

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Амбург, Кац, Ковалева, Крючков, Кудрявцева, Маркус, Пархамович, Розин

МПК: C21D 1/60

Метки: закалочная, среда

...и известной сред, для чегоприготавливались также их водные 30растворы.Полученные результаты приведены втаблице.Закаливающая способность средопределялась на образцах 1010 ф3555 мм из сталей 35 ХГСА, 40 ХН, б 5 Г(по размеру и форме наиболее склонных к трещинообразованию), На каждый состав было взято по 10 образцов, Образцы нагревали до температурзакалки и охлаждали в предлагаемойсреде. После закалки производилизамеры твердости образцов. Данные результатов закалки в предлагаемой иизвестной средах приведены в таблице.Из таблицы видно, что изменениеконцентрации полидиметилдиаллиламмоний хлорида от 1,2 до 2,87 позволяетизменить скорость охлаждения в интервале температур мартенситного превращения до требуемых значений, аименно, от 304 до...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 1227642

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Амбург, Дубиковская, Козлова, Крючков, Малюта, Пархамович, Спирин, Федосеенкова

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...180 14,9 16,5 15,6 17,0 16,3 Полидиметилдиаллиламмо.нийхлорид (водорастворимый полиэлектролит ка.тионный ВПК - 402) 0,4 3,5 2,9 17 0,6 Бензолсульфокислота(70 ный водный раствор) 9,0 9,0 9,2 8,6 8,7 8,9 ф Пример для сравнения Таблица 2 лей по примеру естный Время отверждения, мин очность клеевого соединения на разрыв, МП,52 0,54 ф Пример для сравнени Составитель А, ЛитмановичТехред Н.Бонкало орректор А. Ферен Редактор Л, Веселовск Тираж 644 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4(5аказ 22622 сное изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к клеевым составам холодного отверждения для склеивания оболочковых форм и...

Способ получения водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 770080

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Амбург, Пашков, Трушин

МПК: C08F 112/08, C08F 8/32

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...целью вторичные аминыберут в определенном количестве поотношению к ХМП, а именно, 0,01- .0,16 моль на 1 моль ХИП (при оптимальном количестве используемоготретичного амина 1,5 моль на 1 .мольХМП). При добавлении вторичных аминов в количестве более 0,16 моль на1 моль ХМП в конечном продукте образуются гелеобразные частицы.Процесс аминирования осуществляют при температуре 38-42 оС в течение 4 ч.Использование низших аминов приаминировании ХИП способствует такжеи удалению формальдегида из готовогопродукта . Так, 1 моль формальдегидаи 2 моль диметиламина дают бифункционадьный третичный амин-тетраметилметилендиамин,П р и м е р 1, Полистирол с молекулярной массой около 50 тыс (208 г) растворяют в смеси хдордиметипового эфира с метилалем плот-...

Способ получения медного порошка

Загрузка...

Номер патента: 926050

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амбург, Богдашев, Гелейшвили, Ефремидзе, Кайгородов, Набойченко, Пархамович, Трушин

МПК: C22B 15/12

Метки: медного, порошка

...из автоклава. Дальнейшая обра ботка пульпы-порошка (фильтрация, промывка, сушка, измельчение и.рассев) производится известными способами.Полученные данные представленыв таблице. Способ получения медного порошка по примерам Показатели 2 3 4КБ - 12 КБ - 12 КБ - 4 5КБ - 12 6КБ - 12 1(Без добавки) Температура, С 145 Давление водоророда, ат 28 28 28 28 28 0,0007 0,001 0,002 0)0024 0,004 Количество меди 1 осевшей на Стенках реактора,3 к осажденной меди 4,4 0,6 0,5 0 5 1,0 37 П р и м е р 1. (,Известный способ/ В исходный раствор, содержащий 56 г/л Сц и 150 г/л (МН)50, ,вводят добавку 2-окси-алкилалканофеноксима Зэиз расчета 0,007 г/г Сц. Осаждение меди проводят при 140 О С и давлении водорода 28 ат.П р и м е р ы 2 и 3. В качестве...

Способ получения водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 671297

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Амбург, Крючков, Пархамович, Трушин

МПК: C08F 112/14

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...3,5 ч. Затем проводят отгонку непрореагпровавшего монохлордиметилового эфира в течение 1,5 ч (отгон 1). К оставшейся реакционной массе добавляют 697 г метилаля и за 1 ч отгонки получают 912 г разбавленного монохлордиметилового эфира (отгон 2).После 0,5-часового отстаивания реакционная смесь разделяется на два слоя. Верхний - раствор хлорметклированного полистирола, нижний - раствор катализатора, который сливают через нижний штуцер. К оставшемуся верхнему слою при непрерывном перемешивании н охлаждении прилипают 600 мл метилально-метанольной смеси в объемном соотношении компонентов 50: 50 и выдерживают полученную смесь крк 25 С в течение 0,5 ч. После 15-минутного отстаивания образуется верхний слой - маточник разложения...

Структурообразователь дляторфяноболотных почв

Загрузка...

Номер патента: 836072

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Абрамец, Амбург, Бочаров, Лиштван, Терентьев, Трушин, Фролов

МПК: C09K 17/14

Метки: дляторфяноболотных, почв, структурообразователь

...агрегатов определяют мокрым ситовым анализом.Аналогично обрабатывают .торфяноболотную почву 2 или 5 раствором Кпри расходе продукта (на сухое .вещество) 300 и .500 кг/га. ОпредеЗО ляют,содержание водопрочных агрега100 39,0 200 44, 4 82,6 й-(НДЬЬе 300 53,1 84,4 45 58,5 500 86,5 1000 87,1 64,5 49,8 50 50 29,0 ГиПАН 52,4. 31,3 35,1 100 200 66,2 68,5 40,2 300 72,1 500 485 47,4 72,8 1000 ВНИИПИ Заказ 2827/9 Тираж 684Подписное Филиал ППП 1 Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 тов (результаты приведены в таблице) . Таким же образом приготовляют раствор ГиПАНа.П р и м е р 2. Приготавливают 2 раствор полиэлектролита ВПКпутем растворения 20 кг 20 товарного продукта в 180 л воды при перемешивании в течение 5-10 мин, Полученный 2-ный водный...

Состав для изготовления картона

Загрузка...

Номер патента: 697620

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Амбург, Вязьмитина, Дзыгун, Дятчик, Омецинский, Первак, Полищук, Свительский, Трушин

МПК: D21H 3/00

Метки: картона, состав

...полимерной добавки содержит поли- -винил-Б-бенэилтриметиламмонийхлорид при следующем соотношении компонентов, вес.:Макулатура 94,25-94,75Латекс 4,58-4,85Полимерная добавка 0,67-0,90697620 Таблица 1 Покаэат Масса, г/м Сопротивлениеизлому, числодвойных переги 548 46 Сопротивленипродавливаникг/см 2 б,5,Разрывной грукг Жесткость покольцу.,кг/см 2 2,а - макулатура; б - дивинилметилметакрилатный латекс;в - поли-винил-И-бенэилтри- метиламмонийхлорид,н и е р Т а Масса, г/м Сопротивла" ние излому, число двой" ных переги- бов 1352 55,0 Замена стиромали на поли-винил-И-бензилтриметиламмонийхлорид позволило сократить производственныезатраты эа счет использования болеедешевого химиката и за счет упрощения процесса приготовления проклеивающего...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 519423

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Амбург, Ильичев

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...р и м е р 1. К 100 г хлорметилированногосополимера гелевой структуры с 0,5% диви нилбензола (удельный объем в толуоле519423 Формула изобретения Составитель С. СтепановРедактор Е, Шепелева Техред Т. Курилко Корректор Т, Гревцова Заказ 1684/8 Изд.1515 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 вании. После этого охлаждают до комнатнойтемпературы, отбирают пробу для контроля,а в колбу приливают 450 мл 20%-ного раствора триметиламина, поднимают температурудо 40 С и выдерживают при перемешивании 610 час. Полученный анионит отделяют от маточного раствора, промывают 5%-ной солянойкислотой и водой до нейтральной...

294461

Загрузка...

Номер патента: 294461

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Амбург, Ветошкин, Жаркова, Климова, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 7/05

Метки: 294461

...ингибитора (дифениламин), плохими усло виями эксплуатации оборудования (забивка полимером и снижение пробега оборудования между ремонтами).Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс ректификации сырого 25 дивинилбензола проводить под вакуумом с применением 2,4-динитрофенола, растворенного в количестве 1,0 - 2,0 вес. % во фракции легких углеводородов и вводимого в сырой дивинилбензол перед ректификацией, При ЗО этом концентрация ингибитора в ректи руемой смеси составляет 0,05 - 0,08 ве так как его ингибирующая способность 10 раз превышает ингибирующую спосо дифениламина.Применение высокоэффективного инп ра 2,4-динитрофенола позволяет снизить меризацию дивинилбензола при его ре кации.Инги би рован ие дивинилбензола пр...

Способ получения дивинилбензола

Загрузка...

Номер патента: 333157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Амбург, Ветошкин, Швайко, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 5/333

Метки: дивинилбензола

...час,Недостатками известного способа являются низкий процент конверсии (около 20%) и низкое содержание дивинилбензола в катализате (17 - 20% ) .С целью увеличения степени конверсии и повышения выхода целевого продукта в предла гаемом способе в исходное сырье добавляют 2,4-,динитрофенол.Сущность способа состоит в том, что при реакции гидрирования выделяющийся водород связывается 2,4-динитрофенолом по схеме.Увеличение процента конверсии на 7% (с 20 по 27%) и содержания дивинилбензола в катализате на 10% (с 20 до 30) достигается за счет сдвига реакции дсгидрирования в сто. рону образования дивинилбензола.Предложенный способ разработан и испытан в лабораторных условиях.Дегидрирование проводят в парогазовой фазе над окисным катализатором в...