Способ получения антипирина

Номер патента: 187010

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров

...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...

Номер патента: 918290

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Глейберг, Горшков, Карамышев, Короткевич, Кудрявцев, Павлов, Самохвалов, Смирнов, Соболев, Степанов, Стряхилева, Тараканов, Чаплиц, Чуркин, Шмук

МПК: C07C 41/06

Метки: метил-третобутилового, эфира

...эфира осуществляют как4 о в примере 2, но в исходную шихтудобавляют триметилкарбонил в количестве 9 вес.%.Результаты представлены в таблице.П р и .м е р 4 (сравнительный).4 Синтез метилтретичнобутилового эфираосуществляют как в примерах 1 и 2,но при мольном соотношении метанолаи изобутилена 0,7:1.Результаты представлены в таблице.П р и м е р 5. Синтез метилтретичнобутилового эфира осуществляют какв примере 4, но в исходную шихту добавляют третичньй гексиловый спирт,в количестве 9 вес. %. 5 9 ды Сь стекают в зону Ч, где отгоняют ся углеводороды Сч. Исчерпывание углеводородов Сиз метилтретичнобутилового эфира осуществляется ректификацией их сме".и в зоне Ч 1, обогре" ваемой через кипятильник 4.Парообразные углеводороды С 1,...

Номер патента: 787400

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бычкова, Мойкин, Фомин

МПК: C07C 69/54

Метки: водорастворимых, выделения, диметакриловых, полиалкиленгликолей, эфиров

...йаОН(100 мл) при 60 С иперемешивают в течение 25 мин, после чегодают отстояться 10-15 мин.Нижний, щелочной, слой сливают, послечего операцию промывки 1%-ным растворомМаОН при 60 С повторяют б раз, Соотношениефильтрата к раствору щелочи 1:1. Промывныеводы направляют на сжигание. Очищеннуюреакционную массу разгоняют под вакуумом20-40 мм Ну при 35.70 С.П р и м е р 2. Процесс синтеза и нейтра.лиэацию аммиаком проводят аналогичноописанному в примере 1 до рН - 7, процессочистки 1%-ным раствором йаОН проводят при90 С. Соотношение фильтрата к раствору щелочи 1:1,П р и м е р 3. Процесс синтеза и нейтрализацию аммиаком проводят аналогично описанному в примере 1 до рН - 8, а процессочистки проводят 20%-ным раствором МаОН1 раз (70 мл) при 60...

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...

Номер патента: 1111685

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, себациновой

...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...