Способ получения 8-оксихинолиза

Номер патента: 108577

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гмошинский, Ходот

МПК: E21F 5/00

Метки: виде, внезапного, выброса, газового, изучения, моделирование, пласта, режима, способа, стенда, также, угольного, эффекта

...цпй давление ня уголь 1,Одна з торцовых стенок 5 матрицы 2 выпол 1 кня в виде открывающейся перфорированной дверки. гсрез имеющееся с другой торцовой (тыловой) стснке 6 отверстие 7 нагнетают газ, который фильтруется через всю толщу угля 7 и направлении от тыловой части в матрицы 2 к ее передней открывающейся части так, что в матрице .оздяется Одн108577 11 р едм ст изобретен ия 1. Спосссб;дения газового режим угольного пластамоделирования зффск г зцсзапцого вьброса, о т л и ч яс и Й с я угля, номеценный в герметизированиую матрицу, нась щают газом до пслцо стабилизации гзового даьлс 2 3 4 д У Отв. редактор И, В. Макаров тандартгиз. Подп. к печ. 15/11 1958 г, Объем 0,125 и. л. Тираж 300. Цена 25 коп. ри Совете Министров СС278...

Номер патента: 532600

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Бернадский, Горелик, Казанков

МПК: C07D 215/20

Метки: 2-окси-7н-дибенз, хинолин-7-она

...азота, а затем едким кали с одновременным окислением, Общий вь.ход 54% 1, 1.15 Однако процесс протекает около 20 час в атмосфере инертного газа и требует применения газообразного ипи жидкого аммиака, что в целом делает его весьма слож ным в технологическом отношении. Кроме того, в качестве исходного соединения используют труднодоступный продукт (гексадиенкарбоновая кислота), не производящийся промышленнос тью. ".5 Цепью изобретения является упрощение процесса получение 2-окси-:азабензангрона и повышение его выхода.Поставленная цепь достигается тем, что 2-окси-азабензантрон получают в одну стадию взаимодействием алифатического эфира антрахинонип-уксусной кислоты с водным раствором аммиака в смешивающихся с водой органических...

Номер патента: 966094

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Батырь, Булгак, Дворкин, Малиновский, Озол, Симонов

МПК: C08G 79/00

Метки: 2-циклогександиондиоксим)медь(1, диэлектрического, иодо-(1, катена, качестве

...катена-р-йодо-(1,2-циклогександиондиоксим)меди.(1),формулы Предлагаемое. вещество получаютпутем взаимодействия 1,2-цикт 1 огександиондиоксима и гексагидрата нитратамеди(11) вприсутствии йодистоводородной кислоты в этаноле при рН-Ок 2-О)71,2-циклогександиондиоксим, гексагидрат нитрата меди (1) и йодистоводородная кислота взяты.в соотношении 2:1:40. Йодистоводородная кислота используется в этой реакции какисходное вещество (лиганд), реагентвосстановитель, а также для созданиярН среды в интервале 0,2-0,7, как 15 обязательного условия протеканияреакции. Полученное вещество диамагнитно, что указывает на степень окисления меди (1 ). Соединение представляет собой кристаллический .продукт в виде ярко-желтых сложных многогранников,...

Номер патента: 384825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение

...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...

Номер патента: 811859

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Девчич, Корнилов, Кутняков, Миронов, Мочалов, Смирнов, Шишкин, Ярославцев

МПК: C22B 3/00

Метки: кеков, переработки, свинцовых

...подают одновременно или в любой последовательности в агитатор для перемешивания.Соотношение Ж:Т не имеет существенного значения и может быть приня" то в широких пределах с соблюдением условий перемеши ваемости пульпы. Коли" чество задаваемой в процессе своЬодной серной кислоты должно быть не ниже неоЬходимого по стехиометрии на образование сульфатов железа и цветных металлов. Изменение температуры пульпы от 20 С до 100 С и далее резко интенсифицируют процесс выщелачивания, Поэтому оптимальный температурный режим определяется технико-экономическим расчетом в конкретных условиях. Учитывая, например то, что отработанный цинковый электролит имеет температуруо, 35 С, а нагрев пульпы Ьез применения автоклава рыше 100 С невозможен, поо- о...