C07C 129/12 — C07C 129/12

Номер патента: 9170

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Барчи, Крамер, Шлессер

МПК: C07C 129/12

Метки: диарилгуанидинов, симметричных

...не свы 1 пе 2 3 атмосфер на суспендирова 1 и 1 ые в оензоле. толуоле. коилояе или других органических растворителях. диар 1 ц-тиомочевины. и последующем вьцедении серы при обыкновенной температуре помо 1 н 1,ю окислов металлов, дает возможносл, дост 1 ггать почти георет 1 гческого выхода с 1 гю 1 етр диарилпу 111 Н 1 дипов, при то 31 не свободных от примесей, Гуа 1 ицины растворяютсн при помощи нагревания и вьцеляются при последующем охлагжде 1 пп 1 в в 11 де чистых к 1 игста,тлов. 11 рн отсутствии побочных реакций 31 а;- точный раствор, с неоольшигм кодичеством. оставшихся в нем раствореиньцги карбо- ;ИП 1 МН;1 пв. ПРИ ПОВтОРНОИ ДгйСтннн аММИаКа внощ, дает гуачпгд 1 ы 1 ы. 11 роцед иллюстрируется следующем примером. В авто 6 ьив-меп...

Номер патента: 30271

Опубликовано: 31.05.1933

Авторы: Дроздов, Чернцов

МПК: C07C 129/12

Метки: диарил-гуанидинов, маточных, растворов

...осадок промывается водой и сушится. Получается около 9 г Ъещества с точкой плавления 193 - 195.Фильтрат разделяется на водный слой, из которого после прибавления щелочи получается около 3 г дифенилгуанидина с точкой плавления 137 в 1 и слой дихлорбензола, который размешивается в течение часа с 32 сма купоросного масла и после осветления и коагуляции смол отделяется от последних, промывается до нейтральной реакции водой и в таком видеможет быть снова употребляем.Пр едмет изобретения,1. Способ обработки маточных растворов от диарилгуанидинов при получении последних из диарилтиомочевин и аммиака в присутствии соединений свинца в среде органического растворителя, отличающийся тем, что маточный раствор получающийся после выкристаллизовывания...

Номер патента: 38148

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Топчиев

МПК: C07C 129/12, C07D 213/74

Метки: дипиридилгунидина, производных

...новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.Пример 1, 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см, спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат- (70) иридилгуанидина и гоодных.К С, Топчиева, заявленномупр. о пер, М 137180).опублаковаыо 31 августа 1934 года.ствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. по следующей схеме:- МН - С - НХ +Н,О+ РЬВ ным холодильником в течение 10 час. при 45. Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб....

Номер патента: 271410

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 129/12, C07C 257/14, C07C 275/40 ...

Метки: 1-амидин-3-(замещенный, фенил)-карбамида

...бигуанида (3,2 г) растворяют вК-этансульфокислоте (32 лл) и выдерживают при температуре 90 С в течение 2 час. За это время выделяются бесцветные кристаллы 30 1-амидино- (4-хлор-цианофенил) - карба271410 -: 10 Предмет изобр етения ЮНХН - С - Ю 1-1)ЮН сфХнг 35 Составитель Т. Калинина Редактор Л, Г. Герасимова Техред 3, Н, Тараненко Корректор И. С, ХлыстоваЗаказ 2423/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Мидэтансульфоната. Соль собирают после охлаждения (2,8 г) и перекристаллизовываюг из метанола (или воды). Получаются белые иголочки, имеющие т. пл. 210" С. Основание получают путем обработки водного раствора соли...

Номер патента: 322882

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 129/12

Метки: 322882

...двуокиси углерода растворобрабатывают углем и фильтруют. По охлаждении получают 2,5 г р- (р-хлорфенил) этиляминогуанидин-полусульфата в виде белых листочков. Путем концентрации маточного ра створа получают еще 7,1 г этого продукта; таким образом выход составляет 9,6 (37% теории), Перекрнсталлнзованный нз водного этанола продукт имеет т. пл. 192 - 195 С,трапрованием этого продукта из -водного раствора хлороформом, в нем, обработкой остатка небольшим твом воды и прибавлением небольш ества концентрированной азотной ки лучяют соответствующий нитрат с т.147 С (разл., из этаноля).логично получаот приведенные в таб единения. В столбце справа в скоб322882 Солевая форма Точка п 1 ав 1 ения С 145 213 в 2 114 в 1 109 в 19 - 120- (СНз) -129 -...

Номер патента: 322883

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 129/12

Метки: 322883

...ццтрдта бария в 150 льггоды и выпавший сульфат бария отфильтровывают, Фильтрат концентрируют в вакууме.По охлаждении получгпот 10,3 г (39% теории)1 1 а-(о-метоксцфеццл)-этилдмш 1 огуднцдин в виде беловатого порошка.Полученный продукт имеет после перекрцсталлцзации цз воды т, пл. 129 - 132 С.Аналогично получают приведенные в гдблц 20 це соединения. В столбце справа в скобка.,даются рдстворители или смеси растворителей, цз которых выкрцсталлизовывают продукт; прц этом обозначают; Аэ - эфир, Аэл -этанол, Д - диизопропиловый эфир, И цзо 25 пропанол, М - метанол, П - н-пропанол, В -вода,ог 22883 Таблица Соленая форма Точка плавления, С Ег 1 пратГ 1 олуоксалат1 идрохлоридПолукарбонатидробромидПолусульфатНитратНитратПолусульфатНитратГ 1...

Номер патента: 301919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 129/12

Метки: 301919

...последую в чистом аддитивну еет вышепривед ая алкокси-, алк заместителями т взаимодейств щим выделением виде или перево ю соль извести енное значение, а илтио- или активиаралкилтиогруппа, ию с аммиаком с целевого продукта дом его в кислотноыми приемами. Составитель Л. федоткинадактор Л. Г. Герасимова Техред А, А. Камышникова Корректор А. П, Васильева Изд,804 Тираж 473 Подписи оо делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1906/16ЦНИИПИ Комитет ипография, пр. Сапунова,которые можно переводить реакцией обмена с подходящими органическими или неорганическими кислотами в их кислотноаддитивные соли, Подходящими для этого органическими кислотами являются; тол уолсульфокислота,...

Номер патента: 317197

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ларис

МПК: C07C 129/12

Метки: 317197

...способо т пспсвссти В к.:т.л 01 ио-аддигивЫс соги и И 2000130 т. П,:мснясмый В качестве исходного сосди- И;И ГЯ ГУ 2 ПИЛ 1 1 30:К НО ПОЛ УтиТЬ ИСПОС РСДС 1-СрСД ИС:С ".Ь 30 ва:Ис.т Из Гу 21 ИДИИОВОй1 Ск; торы: т:,0; иОпий 1 ормтлы 2 ис,13 Г, С Ь:;КаСС Г;С ИСХОДП Х, И:ВССТИЬ, др ,ис .с 00 пспи, О Всч 210 щис этои форМ:КИО ПОЛ, ЧЬ аиаЛОГИтпиМоот.Предпочтительно применять о инеиия фог)млы 1, в которых Х и Х пмот О",нпа. ковое значение.Для солсобразоваш:я с сосдн:синями фор 1 григодпь кис,огь: хлошсо)олородная, бромнстоводородная, сер:ая. фосфорная, беизойиая, уксусная, 1-тоу)лсугьфоно)я 5, бензолсульфоновая и т. д,Предлагаемый способ позволяет получить новые ацил.Ныс гуапилнпы, Обла;ающис псины м и свойст в а) и.П р и м с 1). Бс -...

Номер патента: 353416

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 129/12

Метки: ацетилгуанидина, замещенного

...к раствору из 11,7 г (0,05 1 оль) сложного этилового -фира 2,6-дх:ОрфегЛу ксу спой кислоты (точка пения 142 - 143= С (12 1.1 Рт. ст.) в 20 1 л изопропанола. Реакционную смесь оставляот ца ночь и затем упаривают. После перекристаллизации Остатка:з зСтанола получают 2,6-дцхлорфеццлацсзчЛгуапидцп в виде белых зсрсп с т. пл, 225 - 227" С,Пример 2, 26-Дц метил ф си цл а цст и л гу а п иди н гидр охло рцд.Раствор пз 17,8 г (0,1 ло,гь) метилового эфира 2,6-диметилфсцилуксусной кислоты т. кип. 122 - 123 С (11 11,1 Рт. ст.) в 100 лл изопропапола прибав;яют при комнатной тсмпс 1 затуре :, пс 1 зсмсшапному раствору цз 6,0 г (0,11 лоль) гуаццдица в цзопрапаполс. Затем перезспива 01 Еэсакццоццу 0 смесь В течсппс 1 час и упаривают в вакууме,...

Номер патента: 468405

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Икуко, Икуо, Казуаки, Кимико, Наохиро, Сецуро, Сигетоси, Фусако, Хироко, Хироюки, Юити, Ютаро

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидинорганических, кислот, тиоловых, эфиров

...оС).Когда вместо фосфорной кислоты испольь 9) 2зуют В -толуолсульфокислоту, получаютВ-толуолсульфонат с т.пл. 198-201 оС;,1П р и м е р 8. Синтез фосфата эфираЮ -гуанидинбентойной кислоты и Ю -карбокситиофенола.39 г тионнлхлорида прибавляют к5,88 г д, -гуанидинбензойной кислоты,нагревают с обратным холодильником втечение 30 мин, затем прибавляют петр;.лейный эфир, Соляно-кислую соль хлорангидрида получают в виде кристаллов иотфильтровывают. Эги кристаллы прибавляют к 5,98 г этил- Д -мерцаптобензоата, в 13,0 г пиридина и перемешивают прикомнатной температуре в течение 2 час,, Затем прибавляют водный раствор бикарбоната натрия для получения кристалловкарбоната (т,пл. 117-120 С),Эги кристаллы суспендируют в воде,устанавливают рН около...

Номер патента: 471717

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидина, замещенных

...эл 1 оента н полученный продукт окончательно перекрпсталлнзовывают из смеси ацетонитрил/эфир. Получают Х - циано-Х-.метил-Х"-2-(4-метил-им:дазол) метнлтио эт 1 лгуанидин, т. пл.141 142 С.Найдено, %: С 47,2; Н 6,4; Х 33,4; 5 12,4 СеНеХеЯ.Вычислено, %: С 47,6; 1-1 6,4; Х 33,3; Я 12,7.П р и м е р 4. Х-Циано-Х-этил-Х"- (2-(4- метил-имидазолил) метилтио этпл , гуанидш:Процесс взаимодействия 4-метил-(2- аминоэтил) тиометил имидазоля с Х-циано- Х-этил-Я-метилизокарбамидом ведут по примеру 3. В результате перекристаллизации продукта из смеси изопропилового спирта с эфиром получают Х-циано-Х-этил-Х"-, 2-(4-метил-имидазолнл) метилтиоэтил ) гуанидин, т. пл. 118 - 120 С,Найдено, : С 49,6; Н 6,8; Х 31,2; Я 11,7.С 1 НеХе 8.Вычислено, %: С 49,6;...

Номер патента: 484685

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Дуглас

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидинофенилмочевины, замещенных

...зрения анион,Процесс получения соединений формулы 11ведут преимущественно в инертном растворителе или разбавителе, например в пиридине,и при 25 - 100 С.П р и м ер 1. Навеоку 0,7 г изобутилизацианата добавляют к раствору 2 г 1-(и-хлорфенил)-3- (лю - анилино)гуанидинодигидрохлорида в пиридине при комнатной температуре иперемешивают в течение 48 ч. Затем добавляют 0,7 г изобутилизоцианата и полученнуюсмесь выдерживают при 50 С в течение 9 дней.Пиридин выпаривают в небольшом вакууме, аостаток растворяют в 30 мл метанола;,растворкипятят с активированным углем, фильтруюти упаривают досуха, Твердый остаток растворяют в метанол-соляной кислоте и подщелачивают раствор 10/о-ной гидроокисьюнатрия. Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат и...

Номер патента: 489315

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Арно, Ганс, Герберт, Энгельберт

МПК: C07C 129/12

Метки: производных, фенилгуанидина

...свойствами по сравненик с известными.Сущность способа заключается в том,что производные 2-аминоанилида общейформулы 2 в которой В 1 имеет указанное значение,Я - алкил с С -С1 4 с последующим выделением целевогопродукта известными приемами,Процесс предпочтительно в дут всутствии каталитических количеств орнических или неорганических кислот. В качестве последних преимущественно используют соляную, серную, азотную, муравьиную, уксусную или паратолуолсульфокислоту. В качестве растворителей используют полярные органические соединения,предпочтительно спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, кетоны, например ацетон, а также, смеси их с водой,или эфиры, такие как диоксан или тетрагидрофуран. толуолсульфонов ой кислоты в течение 1,5 )...

Номер патента: 492076

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Брюс

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидина, замещенных

...в 200 мл метанола и раствор фильтруют для удаления следов нерастворимых веществ. К этому раствору добавляют 10 мл воды и 700 кг 3,5-дихлорбензальдегида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в вакууме до начала кристаллизации. Затем смеси дают стоять при комнатной температуре 1 ч и твердый продукт отфильтровывают и промывают холодным метанолом, получают при этом кристаллы 1- (4-хлорциннамилиденамино) -3,3,4-дихлорбензилиденамино) - гуанидин с т. пл, 174 - 176 С. 5 10 15 2 О 25 30 35 40 45 50 60 65 4П р и м ср 4. 2,38 г 3-амино-(4-хлорциннамилиденамино) - гуанидина растворяют в 375 мл метанола и раствор фильтруют для удаления следов нерастворимых веществ. К метанольному раствору добавляют 25 мл воды и 1,41 г...

Номер патента: 498903

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Арно, Генрих, Герберт, Ханс

МПК: C07C 129/12

Метки: бензоилфенилгуанидина, замещенных

...4, л 1 ц -бисл 1 етокспкарбоццг 1 гуанп дин, который отсасывают в горячем состоя нии, промывают л 1 етанолом и сушат в вакууме. Выход 65 г, т пл 185 оСАналогично получают соединения следую 1 цих формул;7 498903 М -метоксикарбонил- М пропионилизотиамочевины и 2,6 г (0,03,5 моль) п толуолсульфоновой кислоты кипятят 2 час при перемешивании с обратным холодильником в 500 мл метанола. При охлаждении фильтру" емого в горячем состоянии раствора в ледяной ванне выкристаллизовывается й -(2- ацетамидо-бензоилфенил)--метоксикарбонил- "-пропионилгуанидин. Его от сасывают, промывают простым эфиром и сушат в вакууме, Выход 43 г, т, пл, 167 С,оАналогично получают соединения следу ющих формул: ЗН - СО - н - С Н 3 7 Ж - СООС 2 Е 5. из...

Номер патента: 508182

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Джон, Клод

МПК: C07C 129/12

Метки: замещенного, фенил-ацетилгуанидина

...ацетил -1- (6-оксикексил) гуанидина имеет т, пл. 152 - 153 С,П р и м е р 4. 2 2-(2,6-дихлорфенил)- 5 ацетил-(5-оксипентил)гуанидин.Раствор 5,5 г Я-метил-И-(2,6-дихлорфе.нил)ацетилизотиомочевины и 2,1 г 5-аминопентанолав 200 мл изопропанола нагревают 6 час и оставляют на ночь. Затем 10 к смеси добавляют раствор хлористого водорода в этаноле и упаривают. Остаток рас творяют,в воде,:промывают толуолом, водный слой упаривают.,Остаток обрабатывают изопропанолом и трижды кристаллизуют из изопропанола. Полученный гидрохлорид 2- 2-(2,6-дихлорфенил) ацетил -1- (5-оксипентил),гуанидана имеет т, пл. 183 - 185 С.Аналогично, примеру 1 из соответствующих исходных соединений получают следующие фенацетилгуанидины:2 - 2- (2,6-дихлорфенил) ацетил...

Номер патента: 592821

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Буланов, Куракин, Тимохин

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидинкарбоновой, кислоты, метиленпроизводного, метилоламидимина, олигомера, сернокислой, соли

...558 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 35/ Типография, пр. Сапунова, 2 Полученную массу обычно нагревают до 90 С, добавляют олеиновую кислоту, охлаждают до 25 - 30 С и подвергают распылительной сушке при температуре воздуха 200 - 220 С на входе и 90 - 100 С на выходе.Без предварительной добавки свежеприготовленного водного раствора олигомера формулы 1 реакция конденсации развивается медленно, конечный продукт имеет пониженную растворимость в воде и пониженную способность к закреплению на текстильных материалах прямых и сернистых красителей.При осуществлении непрерывного процесса получения олигомера формулы 1 добавка свежеприготовленного водного...

Номер патента: 662006

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Арно, Гартмунд, Гейнрих, Герберт

МПК: C07C 129/12

Метки: замещенных, фенилгуанидинов

...эфира Я)Б-бис-метоксикарбонилизотиомочевины. После охлажденияосадок отсасывают, промывают эфироми перекристаллизовывают из уксусногоэфира. Получают 17 г (54) Й-(2-Фор- З)миламино-фенилтиофенил)-НМ-бис"(0,07 моль) 2-амино-Фенилтиометоксиацетанилида (т.пл. 95 С) перемешивают в 300 мл этанола и 35 мл воды,а также 4 мл 0,1 н.серной кислоты с14 г (0,07 моль) Б-метилового эфираЯ)Н-бис-метоксикарбонилизотиомочевины в течение 12 ч при 20 С. Послевыпаривания и промывки уксусным эфиром получают 22,1 г (73) Н-(2-метоксиацетамидо-фенилтиофенил)-Б)Н-бис-метоксикарбонилгуанидина,т.пл. 129 С.Вычислено,%: С 53,8; Н 5,01 40Б 12,5; Я 7,2.СроНН 40 вБ (446,5) .Найдено,Ъ: С 53,8; Н 5,1; Н 12,4;Я 7)ф 4.Пример 16. 121 г 45(0,05 моль)...

Номер патента: 852169

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Альф, Джеймс

МПК: C07C 129/12

Метки: алифатическихполиаминов, ацетатных, солейгуанидированных

...7 ч реакционную смесь нейтрализуют добавлением 30 г.уксусной кислоты. Получаемая смесь имеет степень гуанидирования 82. После упаривания растворителя и разделения реакционной смеси получают:а) 136 г (53 от теоретического) триацетата 1,9,17-диамино-аэагеп- тадекана с т.пл. 1610 С;б) 55 г (23 от теоретического) триацетата 1,9-дигуанидированного 1,17-диамино-азагептадекана с т.пл, 123 фС;Ь) 27 г (11 от теоретического) триацетата 1, 17-дигуанидированного 1,17-диамино-азагептадекана с т.пл.140 фс;) 16 г (7,от теоретического) триацетата моногуанидированного 1,17-диамино"9-азагептадекана с т.пл.85 фС. П.р и и е р 5. Получение триацетата гуанидированного 1,17-диамино- -азагептадекана.Раствор 200 г 1,17-диамино-азагептадекана в 30 г воды...

Номер патента: 971094

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Клод, Рене

МПК: C07C 129/12

Метки: z-изомеров, активных, гаунидина, оптически, пантоата, смеси

...веса220 г. Затем добавляют при перемешивании 966 мл ацетона. После охлаждения в течение 2 ч до 5 ОС, затем втечение 15 ч до.0 С полученные кристаллы отделяют фильтрованием, и сушатпри 60 С при пониженном давлении (1015 мм рт,ст, ). Получают 139,3 г сырого О-пантоата гуанида с т,пл.129,7 ОС.Выпаривание маточного раствора,следующее за поглощением в 9,1 млводы, затем в 173 мл ацетона, позволяет рекуперировать вторую фракцию14,45 г О 1.-пантоата гуанидйна ст;пл, 126,1 ОС.Изомеры О иполучаются следую-щим образом.П р и м е р 2, Раздвоение в метаноловом растворе,В колбу, снабженную мешалкой, содержащую 100 г безводного метанола,добавляют 43,4 г О-пантоата гуанидина и 2,3 г О-пантоата гуанидина,Нагревают при 45 С до полного растворения, затем...

Номер патента: 1118286

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гордана, Горьяна, Здравко, Златко, Слободан

МПК: C07C 129/12

Метки: 2-меркаптоэтил, гуанидина, метил, циано-2

...О тоэтил)гуаннднн. Выход продукта 77 Ж, содержание основного вещества 833 ЯНедостатком известного способа является низкий выход. целевого продукта при низком качестве, что сопря жено со значительными затруднениями ,технологического порядка, так как целевой продукт является промежуточным для получения активного биологического соединения, используемого для лечения дуоденальной язвы и мягкой язвы желудка.Целью изобретения является увеличение выхода и чистоты целевого продукта.35Поставленная цель достигается способом получения, 0-циано-метил-Я -(2-меркаптоэтнл)-гуанидина с искпользованием Я-циано",8-диметилизотиомочевнны, спирта при кипении реакционной среды в присутствии щелочи, согласно которому цистеамин подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 1272978

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 129/12, C07D 231/38

Метки: гуанидиновых, кислотой, малеиновой, производных, солей

...с аминопирином. Все соединения, подвергнутые испытанию в экспериментах с предсердием морских свинок, являются активными при концентрации в тканевой ваннеО мкмоль или ниже этой концентрации и более активные соединения показывают полное ингибирование ответной реакции при этой концентрации. Всесоединения, подвергнутые испытаниюв экспериментах с аминопирином, показывают 507-ное ингибирование поглощения аминопирина при концентрации3 мкмоль или менее.Ингибирование секреции кислоты желудочного сока может быть продемонстрировано стандартными испытаниями, например, но способоности соединения предлагаемой формулы при вводе его путем внутривенной инъекции, через желудок или через рот ингибировать секрецию кислотного желудочного сока,...

Номер патента: 1353773

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Ампилогова, Караван

МПК: B01J 41/04, C07C 129/12

Метки: n-дициклогексил-n-цетилгуанидин, анионообменника, гидрофобного, качестве, хлористоводородный

...И-Дициклогексил-Ми -аетилгуанидин хлористоводородный имеет т.пл, 49-520 С, Выход22,7 г (907).Найдено,.: С 72 48; Н 12,26; 4 пИ 886,Вычислено Е; С 71,93; Н 12,07;И 8,67.Для оценки гидрофобности И,И-диИциклогекснл-И -цетилгуанндина хлористоводородного изучают его распределение между гептиловым спиртом иводой. Состав водной и органическойФаэ после достижения равновесия определяют по данным потенциометрического 50титрования растворами азотно-кислогосеребра, едкого натра и соляной кислоты. Для сравнения выбирают анионообменник - хлорид тетрадециламмония.Данные по распределению И,И-ди 1циклогексил-И -це тилгуанидина хлористовоцородного и хлорнда тетрадециламмония между гептиловым спиртом иводой приведены в табл. це тилгуанидин...