Альвин-Гутзац

Номер патента: 65996

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Альвин-Гутзац, Иванов, Лебедев, Сердюков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...даст возможйость проведения процесса в очень слабой спиртоводной среде.Применявшаяся до сих пор при процессе конденсации спиртовая или спиртоводная среда с содержа нпем спирта в количестве от 400 до 500 на загруженпьш фенол, непригодна для работы с уротропином, поэтому содержание спирта должно быть снижено до 140 - 160";, на загружаемый фенол, а количество воды должно быть увелиМо 65996 Отв. редактор В. Н, Костров Техн. редактор Г, Ф, Соколова А 90237. Подписано к ненатн 201-1048 г. Тираж 500 Яка. Цена 68 к. Зак. 152. Типография Госплаииздата им. Воровского, Калуга Прц выполнении указаннь:х услоцй выход зна П 1 тель 1 о повышается.С тем же успехом уротропин замсняст фор)ягпц црц коцденсацц х, проводцмь 1 х в прис, .с 1 ьП 1...

Номер патента: 55851

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...так иом загружают в рно,ции конденсации ф504 щение вышеук ных прОбыч ратурнь как в о с друг времен с фенолами и далее с нитрозосоедине ниями не ионного порядка требуютопределенного времени для своего за.вершения, а потому в реакционной смеси все время присутствует значительный избыток формальдегида, который и приводит к образованию вышеупомянутых нежелательных продуктов.Все эти отрицательные моменты всецело отпадают, если, согласно предлагаемому способу, процесс конденсациипроводить таким образом, чтобы в реак-цнонной смеси постоянно находился избыток фенола, чего легко достигнуть путем постепенного приливания к реак. ционной смеси раствора формальдегида при заранее полностью загруженном вреакционную смесь феноле. При этом не...

Номер патента: 44928

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/72, C07C 47/238

Метки: альдегида, альфа-амилкоричного

...и через 24 часа отделяют слой, содержащий а-амилкоричный альдегид,Выделившийся а.амилкоричный альдегид очищают обычными способами: или подвергая фрикционной перегонке в вакууме после предварительной нейтрализации преимущественно органической кислотой, или же путем обработки бисульфитом для удаления присутствующих бензойного и энантового альдегидов, с последующим промыванием водой для удаления избытка бисульфита.Оставшийся после отделения слоя а-амилкоричного альдегида спиртовой раствор применяют в качестве растворителя энантового и бензойного альдегидов при последующих операциях.Кроме того было найдено, что рас. творимость энантового альдегида в присутствии даже весьма незначительных количеств щелочи очень сильно понижается....

Номер патента: 44250

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/85, C07C 47/02, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, непредельных, предельных, разделения, смесей

...присоединяется к альдегидной группе, а вторая по двойной связи. Полученные таким образом соединения разлагаются несравненно труднее, чем бисульфитные соединения предельных альдегидов Демьянов, Нечаев и Вильямс Эфирные масла". 1930 г., стр. 99).Явтор настоящего изобретения нашел, что, пользуясь трудной различаеиостью бисульфитных соединений, не- предельных альдегидов, можно легко отделять их от легко различаемых бисульфитных соединений предельных алЬ- дегидов, Для зтого смесь предельных и непредельных альдегидов, как обычно,обрабатывается бисульфитом, бисульфитные соединения выделяются и обра. батываются на холоду, кальцинирован. ной содой, причем бисульфитные соединения предельных альдегидов сразу же разлагаются и могут быть отделены...

Номер патента: 39764

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07D 307/46

Метки: фурфуральметил-ацетона

...о О выдач а Предлагаемое изобрете пособа получения фурф цетона. Способ состоит СН - СН1СН С СН - СН., - СО - СН СН-СНСН СНСН С 0 СН Н.,О гО и 200 г и прифурфурола конденси рую лочи 1 прибл 5 - б часов температуре ь-метил. ацетона свыического,шз Ю,о пои пе По дмет изооретения. не выСп со,.; ацетона, ф,рол ко тоном в с С "рф пол у чен иотл чаганнденсируюлабо шеи слоя и збыточу 1 аль-метил ем, что фур тил - зтил ке реде. масляног и .я т т сне отгоняютон, а затем вакуумом. продукт л ч; Эксперт А Ф СукиевичРедактор 3. Я. Хииич(5 п) Пример. 100 гметил -зтил-кетонасутствии слабой щено 2 о с в течениеремешивании прише 20.После отделенияего нейтрализацииный метил-зтил-кетфракционируют под кого свидетесьства опуоаиквано 3 ние касаетсяфурфурол...

Номер патента: 39763

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07D 307/46

Метки: фурфуральнантола

...что можно получить а более сильным запахом ли конденсацию энантол ензойным альдегидом, а м в водной или спиртово в присутствии щвышеуказанной кся фурфуроль-знкристаллическийВыход околоского елоче онден антол проду 8 О и, В результа сации получае - низкокипящ т. от теоретич ред Н СН О У / Н СН С+ СН, СН), С Н О.,О О П р и м е р. Равные по весу количе-руют при сильном перемешивании в во.ства фурфурола и знантола конденси де или в спиртовом растворе в присутЯвтодено,с ещена, есне сбфуроло ия найьдегид,жасми- ,вестис фур. с ге твии нанто льдегатаии слабой щелочи приблизительно 1 о) в течение 24 - 72 часов, в зависимости от избранной для реакции среды. Затем раствор нейтрализуют, продукт реакции экстрагиру 9 т органическим растворителем...

Номер патента: 37706

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошяков

МПК: C07C 51/36, C07C 57/30

Метки: гидрирования, кислоты, коричной

...литературе описан способ гидрирования коричной кислоты амальгамой алюминия в эфирном растворе.Согласно настоящему изобретению для этой цели предлагается применять активированный алюминий в абсолютно спиртовой среде.П р и м е р 1. 1 часть коричной кислоты растворяется в 5 частях абсолютного амилового спирта. Дается в раствор 0,3 части металлического алюминии, обезжиренного лыгроином или петролейным эфиром и обработанного крепкой щелочью и 5 ц кристаллической сулемы. В колбе с обратным холодильником раствор кипятится в течение 3 часов. По окончании реакции и охлаждения до 90 в 1, после кипячения в течение одного часа с водой и щелочью, в количестве, достаточном для связывания образовавшейся гидрокоричной кислоты и растворения выпавшего...

Номер патента: 31431

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков

МПК: C07C 29/136, C07C 33/20

Метки: первичных, спиртов

...водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность...