C07D 473/06 — с радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода в положениях 1 или 3

Номер патента: 37095

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Троицкий

МПК: C07D 473/06, C07D 473/18

Метки: гуанина, ксантина, патоки, свекловичной

...серной кислоты для осаждения свинца, После этого нейтральный рас. твор может бродить и может быть использован для целей винокурения.Основные уксусно-кислые соли свинца обрабатывают 40 литрами 7/о-го раствора соды при нагревании. Полученный раствор отфильтровывают от углекислого свинца, промывают осадок горячей водой и получают 140 литров фильтрата и 7 кг углекислого свинца, Углекислый свинец с целью регенерации растворяют в уксусной кислоте и по добавке необходимого количества глета снова превращают и свинец,лассы.фильтрат от углекислого свинца нейтрализуют 10%-ым раствором серной кислоты, на что требуется б литров кислоты; при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают при кипячении и растворяют при нагревании в 20...

Номер патента: 115947

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Лейзгольд

МПК: C07D 473/06

Метки: метил-3-ксантина

...изонитрозо-производного проводится в среде разбавленной муравьиной кислоты с помощью цинковой пыли и серной кислоты, причем муравьиной кислоты берется большее количество, чем требуется для формилирования получающегося диамина, а серпой кислоты только такое количество, которое необходимо для проведения восстановления взятого в реакцию изонитрозо-производного; в результате получающийся диамин, без выделения из реакционной среды, формилируется и затем проводится циклизация формильного производного в З-метил-ксантин, что дает больший выход и препарат формакопейной чистоты.115947 Предмет изобретения Способ получения метил-ксантина путем восстановления метил-ксантина путем восстановления...

Номер патента: 162851

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Головчинска, Николаева

МПК: C07D 473/06

Метки: 162851

...р 51 От ". 10 дс, .Сйтрализ, 1 От 1821 СО; и выделяют Ь г 0-(19-диметилксаптии) -О-аляиииа,1 яйдепо в ;о. С - 45,01; 1-1 - 4,96; К - 25,90 С 111 .,ОВычислено в ,(5: С - 44,94, Н 4,87; Х - 26,22.Пример 2,а) 1 олучеп 1 е 26-диэтокси-метилпуриимяло 1 Ового эфира К 600 1 ил 80 С;. прибазлшот 100 г 2,б-диэтоси-мстилпурипя при 1 - 4 С. После 24 час ,;1 ри 20 С) отгопяют 80,С 1, остаток р, зл 11; 2 От ль Ом и ф 1 льто Лг п и р6 10- лучают 823 г1,3", ) 26-д 1 этоксихлор- 1 лт и, 1 Я60 г пол сипово продукта сзепп 2 От созвесью Хя-ялс 1;оого эфира (из 10,76 г патрии и 108.;.л мяло;оого эфира) в 600 лл толуола, кипятят 1; тсчс:Пе 7 час. Затем прибавляют 100,11 л од;1 и фильтр 5 От Смесь ОораОа.ы 21 ст подои пситра,Пзуот Н 50 до р 1 О и выделя:от...

Номер патента: 278704

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вейнберг, Грачева, Самохвалов

МПК: C07C 229/24, C07D 473/06

Метки: г-9

...рин)-а-бензил-И-кар новой кислоты, отл тилмеркаптопурин п с а-бензил-К-карб кислотой методом с 2 (1,8 м моль) - глутаминовой тилформамида Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе соединений, которые могут представить интерес в качестве фармакологически активного препарата,Известен способ получения -(6-меркаптопурил)-и-трет-бутил-К-карбобензокси. - глутаминовой кислоты путем взаимодействия 6- меркаптопурина, и а-тргг-бутил-М-карбобеизокси.-глутаминовой кислоты методом смешанных ангидридов.Предложен способ получения т-(6-метилмеркаптопурил)-а-бензил - Х - карбобензокси 1.-глутаминовой кислоты, заключающийся во взаимодействии 6-метилмеркаптопурина с абензил-К-карбобензокси.-глутаминовой кислотой методом...

Номер патента: 1240361

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Жак, Жильбер, Клод, Мишель

МПК: A61K 31/522, A61P 11/08, C07D 473/06 ...

Метки: ксантина, производных

...раз с помощьюСН С 1, сушат над Иа,ЯО и концентрируют досуха,Маслянистый остаток очищают импульсной хроматографией на 500 гокиси кремния диаметром 0,04-0,63 мм,элюируя этилацетатом, а затем смесьюэтилацетат - метанол (95:5). Послефракционирования и испарения элюатовполучают 5,4 г (48%) очищенногопро-.дукта, плавящегося при 200-202 С.П р и м е р ы 2-30. Согласнометоду, описанному в примере 1, получают следующие. соединения:2) 1,3-диметил-(4-дифенилметилпиперазинилметил)ксантин.Т.пл. 241 С (метанол), выход 46%.(этилацетат), выход 21%,Целевые продукты согласно примерам 2-30 получают исходя из соединений общей формулы табл. 1,ЭПроведены биологические испытанияпредлагаемых производных ксантина,Активность соединений в отношениирасширения...

Номер патента: 1602862

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль

МПК: A61K 31/522, A61P 11/04, C07D 473/06 ...

Метки: активность, оксадиазолилалкилпурина, производные, противокашлевую, проявляющие

...-метил -5-диэтиламинометил,2,4-оксадиазолгидрохлорида,Й. Смесь 2,38 г 2-(3-метилксантин- -7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешидании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устанавливают рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-З-метил- -7- 1(5-диэтиламинометил-р 2,4-оксадиазоп-З-ип)-метин)-1 Н-пурин,6-дионгидрохлоридаП р и м е р б2,38 г 2-(3-метилксантин-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с...