Способ получения меохлоракридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 38150
Автор: Дроздов
Текст
Бласс 12 р, 1 АВТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАН способа получения мезохлоракридина К авторскому свидетельству Н. С. Дроздова, заявленному 21 июня 1933 гола (спр, о перв.130675), О выдаче авторского свидетельства опублиыоваио 31 августа 1934 год(72) Мезохлоракридин и его дериваты представляют большой интерес, так как, благодаря подвижности атома хлора, служат для получения целого ряда мезодериватов акридина. Среди этих соединений особое значение за последнее время приобрели диалкил-аминоалкиламино-дери- ваты, благодаря своему сильному хнниноподобному действию на возбудителя малярии.Мезохлоракридин получен впервые бгзЬе и 2 адойапз 1 д (ЫеЬ, Апп, 276, 48) действием пятихлористого фосфора на акридон. Затем он был получен Ейщег н Агпо 1 й (Топгп, й. ргали. Япеш. 64, 192) при нагревании акридинас хлористоюСООН а затем уже энольная форма этого последнего подвергается хлорирующему действию хлорокиси фосфора.Процесс хлорирования удобно вести в среде высококипящего углеводорода, напр. ксилола, однако, употребление его не обязательно. Описываемый способ получения мезохлоракридина имеет ряд серою до 160 - 180. Наконец, мезохлоракридин образуется при действии пяти- хлористого фосфора на тиоакридон, (герм. пат,122607; Топгп, Й. ргали. Селеш. 64, 471),Согласно настоящему изобретению, установлено, что мезохлоракридин может быть получен с высокими выходами при действии хлорокиси фосфора на акридон или дифениламин-карбоновую кислоту.В последнем случае, очевидно, процесс протекает в две фазы: вначале хлор- окись действует на дифениламин-карбоновую кислоту с отнятием молекулы воды, превращая ее в акридон: экономических преимуществ по сравнению с методами получения, употребляемыми до сего времени. Так, мезохлоракридин может быть получен непосредственно из дифениламин-карбоно вой кислоты, минуя промежуточные стадии; процесс протекает полно, не требует употребления большого избытка хлорирующего агента или продолжительного нагревания до высокой температуры,Пр им е р 1, 6,0 г акридона смешивают с 16 куб. см ксилола и 4,6 г хлорокиси фосфора и нагревают на масляной бане с обратным холодильником при кипении, до прекращения выделения хлористого водорода. По охлаждении удаляют ксилол и реакционную массу извлекают 10%-ной соляной кислотой. Экстракт отфильтровывают от загрязнений и осаждают мезохдоракридин в виде почти ,белого объемистого осадка водным раствором аммиака. Для дальнейшей очистки полученный продукт растворяется без нагревания в алкоголе, и из полученного раствора осаждается водой белый объемистый осадок, который после некоторого стояния превращается в длинные иглы с темп, пл. 120, Выход 80 - 90 М теоретического,Экснерт ы редактор Е. Ц. Еушова Пример 2, 6,3 г дифениламинкарбоновой кислоты смешивают с 20 куб. гм ксилола и 6,0 г хлорокиси фосфора и нагревают с обратным холодильником на масляной бане при кипении до прекращения выделения хлористого водорода,: По охлаждении удаляют ксилол и реакционную массу извлекают 10%-ной соляной кислотой, Кислый экстракт фильтруется от загрязнений и осаждается аммиаком. Выход мезохлоракрндина от 80 а до 50 ао теоретического. Предмет изобретения,Способ получения мезохлоракридина, отличающийся тем, что акридон или дифениламин-карбоновую кислоту в суспензии углеводородаили без него нагревают с хлорокисью фосфора. Тии,П-омполиг"аф". Тамбовская,12.,ак. 551
СмотретьЗаявка
130675, 21.06.1933
Дроздов Н. С
МПК / Метки
МПК: C07D 219/04
Метки: меохлоракридина
Опубликовано: 31.08.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-38150-sposob-polucheniya-meokhlorakridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения меохлоракридина</a>
Устройство для получения и нагрева плазмы
Номер патента: 598523
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Антонов, Киселевский
МПК: H05H 1/00
...- к выходной щели камеры.5 На чертеже представлена схема описываемого устройства.В вакуумной металлической камере 1устройства установлена металлическая мишень 2, внутри которой высверлен капил лярный канал, состоящий цз двух прямолинейных участков, расположенных под прямым углом, причем входное колено 3 канала имеет диаметр 0,8 - 1,2 мм, глубину 2 - 2,5 мм, а выходное колено 4, соответствен цо, диаметр 0,6 - 0,8 мм и глубину 1,5 -2,5 мм; окно 5 предназначено для прохождения светового потока в канал, линза 6 - для фокусирования луча через окно в вакуумной камере внутрь входного колена 20 канала.Лазерное излучение от цеодцмного ОКГ,работающего в режиме модулированной добротности длительность импульса 50 цс, энергия 50 Дж), фокусируют...
Способ получения ариламидов (о-(з-индолил)алкановых кислот
Номер патента: 435233
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07D 209/18
Метки: ариламидов, кислот, о-(з-индолил)алкановых
...р и м е р 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником вносят 5,7 г (0,03 моль)3-индолилуксусной кислоты, 6,0 мл (0,069 моль)анилина и 3,0 г (0,04 моль) хлорида калия.Смесь нагревают до кипения и продолжаюткипятить в течение 3 час, после чего реакци 10 онную массу выливают при перемешивании вподкисленную соляной кислотой воду.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором соды и сушат. Выход 3-индолилацетанилида 6,9 г (90,8%), т, пл.15 147 в 1,5 С (из водного спирта); по лит. данным 149,5 - 150 С.П р и м е р 2, Аналогично, примеру 1 из 1,9 гКорректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3103/15 Изд. Юо 54 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква,...
Способ получения 0, 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных кислот
Номер патента: 1686829
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Зорина, Зъола, Купко, Литовченко, Марусяк, Рожковская, Сопкина
МПК: C07F 9/18
Метки: 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных, кислот
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ O,O'-ДИ-(АЛКИЛФЕНИЛ)ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ взаимодействием алкилфенолов с пятисернистым фосфором при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и улучшения качества целевых продуктов, в качестве катализатора используют карбоновую или органозамещенную минеральную кислоту в количестве 0,5 11,0 мас. считая на алкилфенол, и процесс ведут при 130 - 155oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют О,О'-диэфир дитиофосфорной кислоты.
Способ получения твердого спирта в процессе ректификации спирта
Номер патента: 58704
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Вишневская, Малченко, Фертман
МПК: C10L 7/04
Метки: процессе, ректификации, спирта, твердого
...кг на ,100 дкл спирта). Кроме того туда же может вноситься неочищенный парафин или церезин в количестве до 1 кг на 100 дкл спирта. Для омыления указанных жиров в реактор загружают,ОБРЕТЕН каустическую соду в виде очень концентрированного водного раствора.Реактор снабжен мешалкой и увеличенной поверхностью теплообмена, выполненной в виде трубок, разрезанных по длине и приваренных к наружной поверхности реактива. В зависимости от необходимости регулировать процесс реакции в том или другом направлении, через теплообменную поверхность может пропускаться горячая вода из дефлегматора, а также пар или холодная вода. Таких реакторов в целях обеспечения непрерывности в отборе спирта из дефлегматора устанавливается несколько, каждый из которых...
Способ получения дихлорангидридов 2-хлор-2-алкенфосфоновых кислот
Номер патента: 653263
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Догадина, Игнатьев, Ионин, Михайлова, Петров, Скворцов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлор-2-алкенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...апротонных иопизирующих добавок, так и при их добавлении,однако в отсутствие добавок скорость реакции резко снижается. Поэтому, в случае, когда Я и й - водород, процессжелательно Вести В присутстВии апротонных ионизирующих добавок.В качестве добавок используют третичные аминь 11 такие как пиоидин триэтиламин, окиси фосфинов, например окиси триэтил- или дизтилфенипфосфинов, ипи гекса- Бметанол в количестве 0,1-0,5 моль на1 моль исходного дихлорангидоида,Огличитепьным признаком способа является использование В качестве фосфорсодержащего соединения дихлорангилрида М1,2-алкадиенфосфоновой кислоты, которь 1 йподвергают гидрохпорированию сухим хлористым водородом в указанных условиях,Способ позволяет сократить продолжительность процесса...
Предыдущий патент: Способ получения тетриметилтиурамдисульфида
Следующий патент: Способ получения метилен-биссалициловокислой соли 6-метокси 8-диэтиламинопропиламинохинолина
Случайный патент: Способ определения модуля кислотности фосфатного сырья