Химический
Способ получения сополимеров формальдегида
Номер патента: 436067
Опубликовано: 15.07.1974
Автор: Химический
МПК: C08G 2/18
Метки: сополимеров, формальдегида
...стабильной части, % ВыходПОЛИЗВЕра, оо 1 СатасВВВзатор 1,06 1,21 1,30 ЯпС,ВГзО (С.Нз),В ГзО (ВВзоС 4 Нз) зВЕзО(СзН,О)диоксаланатВ 1 30 (С.ВНзО)дноксаат (в дВВоксане) 77,0 89,0 84,0 7,85 43,7 41,5 38,0 46,3 86,0 85,6 1,50 1,60 Используя предложенные катализаторы примеры 4, 5) можно получить сополимеры с большим молекулярным весом,разложением и-полиоксиметилена прп 140 - 150 С, очищают, пропуская через 4 Ч-образные ловушки при - 15 С и вводят в верхнюю часть стеклянного ре.актора с мешалкой и руоашкой, где перемешивают раст вор тата,е 1113 я 01)11 ВГ В диоксоланата в ВВ,ЕЕК- логсксапе при 40 С. Диоксолан в количестве 5 вес. % от веса растворителя загружают вместе с 0,1 вес. % катализатора в токе азота до начала подачи формальдегида....
Огнеупорная масса
Номер патента: 339528
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бин, Брон, Восточный, Диесперова, Кисиль, Мазалецкий, Огнеупорной, Проектный, Степанова, Уральский, Химический
МПК: C04B 35/04
Метки: масса, огнеупорная
...%Мдо 19,82Сг 20 з 79,74осталыное А 10 з,Изделия из этой массы используются длякладки мартеновских и электросталеплавильных печей.,Предлагаемая масса состоит из следующотх компонентов: 95 - 70% плотноспеченногочвстого мапнезита, содержащего не менее95% МдО и 5 - 30% химического хромитамагния, который получается при,взаимодействии хромита или (бнхромата,натрия) с сульфатом магния. Химический состав хромита магния следующий МдО 19 82%, СгзОз 79,74% и остальное АзОз В данном 5 продукте отсутствуют БЮз, СаО, РееОз, ухудшающие свойства опнеупорных изделий. Исходные компоненты широты смешиваются прн увлажнении, затем из этой массы прессуются изделия при давлении прессования не ме нее 1300 кг/слР и обжигаются при 1700 С.Свойства...
Тепломассообменный аппарат
Номер патента: 305896
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Биб, Грозненский, Кузнецов, Литвин, Мухутдинов, Нестеренко, Проектного, Сид, Турецкий, Уфимский, Химический, Шилов, Ягудин
МПК: B01D 3/28
Метки: аппарат, тепломассообменный
...прцдаощцс пдро-газовой смеси ыСОКОС(ОРОСТНОС 1)РЯЦЯТСЛЬНОС ДРКСИРС,ступает ло лцутренною полость труб 11. БлдГОДс)Р 51 )ЫСОКОС)ОРОСТНОЫМ Зс 1 КРМЧЦЯНИК ВЦСНТрЯЛЬПОЙ ЧсСТИ 1 рМОЬ ПРОИС.)ОДИТ КОНЦСН 10ГРЯЦР 1 Я 1)ЦСССПНОЙ Ц С 1(ОНДСНСИРО 21 ЦСЙС 51 ДИСцерсцоц фдЗЫ. Прц ЭТОМ П 1)0 ИСХОдцт МКрупцецис аэрозолей, которые цод действием центробся(Н 1 х сцл Оторясы 2101051 и стспкс тргб илиде пленки стекаот по сс лнутреним цосрхностям раздслцтсльнуо камеру 5 дляИЯКОПЛСПЦ 51 КОНДСЦС 11 Д.При вСО)ОСКОрОС 1 НО) 31 к1 И 13 с 1 5) ц ц ОЖС 1Ц)10 Л)ОДЯТЬС 51 ТСЫ Цс ЯТР НОС РсЗДСЛСНС ПЯРОгазовой смеси с Образоа)цсм Д)ух коццснгрцчцых цотоко: нагретого 1 срифсрсийцого)ОХЛ с)ЖДСННОГО (Цсп ГР с)Л ЦОГО) . РЯЗЦОСТЬтемператур этих цотоковнутри трубы...
Способ химического осаждения сплава никель-бор
Номер патента: 272762
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальсюнене, Левицкас, Ордена, Прокопчик, Технологии, Химический
МПК: C23C 18/34
Метки: никель-бор, осаждения, сплава, химического
...калий и борсодержащий восста повитель, например боргцдрид, прц температуре 90 - 95 С и рН 14. Однако этот способ имеет высокую температуру и щелочцость раствора, что не позволяет 10 использовать его для металлизации пластмасс, так как при высокой температуре и в сильно ьцелочной среде большинство пластмасс деформируются.По предложенному способу для повышения 15 стабильности раствора в него ввсдят в качестве восстановителя борицгпдразцн при следующем соотношении компонентов, г/л:Хлористлй никель 15 - 20Этилендиамин 50,г 10 - 25 20 Калий уксуснокисллй 35 - 60Борицгидразин 0,5 - 1,5 ведут при температуре растворарН 8,5 - 10,5,образования покрытия 0,3 -гн. Плотность загрузки 1 д,1 гз/л,несением покрытия поверхностьемлх образцов...
Способ получения а-галоидмеркуриндола
Номер патента: 255279
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Будылин, Кост, Павлюченко, Химический, Юдин
МПК: C07D 209/30
Метки: а-галоидмеркуриндола
...процесса в среде уксуонои кислоты дает возможность получить ранее не доступный а-мономеркурированный индол при использовании эквивалентного количества или избытка ацетата ртути,Удобнее продукт реакции выделять в виде хлорида, так как ацетат меркурированного индола образуется в виде геля. Строение полученного соединения подтверждено анализом, ИК- и ПМР-спектрами. В спектре ПМР (снят на приборе РС; растворитель диметилсульфоксид) обнаружен пик, соответствующий Р-протону индольн ого ряда(6,75 м. д.), сдвинутыи по сравнению с самим индолом (6,52 м. д,) (спектр снят также в диметилсульфоксиде) на 0,23 м. д, в сторону слабого поля, что соответствует сдвигу а-про тона в фенилмеркурхлориде. Пик а-протонаотсутствует. В ИК-спектре имеется...
Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолинов
Номер патента: 253067
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бородин, Кост, Ломоносова, Луговик, Химический, Юдин
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-тетрагидрохинолинов, замещенных
...С/2 мм рт. ст,). Эту фракцию растворяют в избытке н. гептана и обрабатывают 15%-ной соляной:кислотой. Вы 20 падающий гидрохлорид 2,2,4-триметил-гептил,2,3,4-тетрагидрохинолина отфильтровывают, подщелачивают 10%-ным растворомКОН, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат над КОН. Затем эфир отгоняют,25 а остаток перегоняют в вакууме, Выход вещества 6,8 г (8,3%). Это желтое масло с т. кип.125 - 130 С,2 мм рт. ст.Найдено, %: С 83,37, 83,48; Н 11,32, 11,40.СНа,М.30 Вычислено, %: С 83,45; Н 11,42,283067 20 Предмет и во бр ет е ни я Составитель И, Бочарова Редактор С. Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректорьп Е. Ласточкина и В. ПетроваЗаказ 334/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Эфиров салигининфосфористойкислоты
Номер патента: 232278
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Галкина, Ломоносова, Нифантьев, Рабовска, Химический
МПК: C07F 9/15
Метки: салигининфосфористойкислоты, эфиров
...и термометром помещают 9 г салигинина и 15 г триэтиламина в абсолютном эфире (1: 4). При охлаждении до 0 - 10", перемешивании и пропускании инертного газа добавляют туда же по каплям раствор 10,5 г этилдихлорфосфита в абсолютном эфире (1: 4). Затем смесь постепенно нагревают до кипения и перемешивают при этой температуре 1,5 - 2 час, после чего охлаждают и отделяют выпавший осадок от матьного раствора, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в глубоком вакууме. Получакц 4,3 г (31) этилового эфира салигининфосфористой кислоты с т. кип, 100 С 10 4 льн, сРс 1,2407, ис 15245 и МКо 48,9, теор. 48,9,Найдено, ,: Р 16,2; С 54,6; Н 5,3.С,НОэР.Вычислено, (д. Р 16,0; С 55,0; Н 5,5.П р и м е р 2. Бутиловый эфир салигининфосфористой...
Способ получения n-a-метилбензил-л-анизидина
Номер патента: 196879
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Беб, Беликин, Гринштейн, Крысин, Левченко, Химический
МПК: C07C 213/08, C07C 217/84
Метки: n-a-метилбензил-л-анизидина
...СтнрОЛа с по.учением д-бромэтилбснзол)1 и дальней 1 нсй конгССяц 1 сй последнсго с п-яниз)1 дином,П р и м с р, В стеклянный аппарат на 30 л, снабкенн 11 Й И)утренним змсевнковым холодильником, барботером н газоотводящей трубкой, загружают 10,5 кг стирола, растворенного в 4 л четыреххлористого углерода, и пропускают бромистый водород, полученный любым изве:гным методом, до достижения постоянного принеся. Полученный сс-бромэтплбензол прикапывают со скоростью 1 л зя 20 ин к 1)аствору 1 О ня гг-янзк)д)Ия в 20 лг,т четырех- хлористого углерода и 12,г триэтиламина, загруженных в 80-л стеклянный аппарат, снабженный масляным ооогрегом, мешалкой. оо- РЯТНЫМ ХОЛОДИЛИ)ИКОМ 11 КссПЕЛИ 01 ВОООН КОИ. После прикапывяния выдерживают при...
Способ получения симметричных а, а-диаминокетонов
Номер патента: 196787
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Коронелли, Кост, Ломоносова, Сагитуллин, Химический
МПК: C07C 103/44, C07C 233/31
Метки: а-диаминокетонов, симметричных
...от теоретического) чистого Х,Х-диметил-и,и-диацетамидоацетона с т, пл. 105 - 106 С.Найдено, Я,: С 54,19, 54,25; Н 8,13; 7,95.Вычислено, о/: С 54,05; Н 8,05,2,4 - Динитрофенилгидразон Х,Х- диметила,и-риаиетячипоанетона получают 5-час кипячением 0,2 г 2,4-динитрофенилгидразина и 0,2 г очищенного кетона в 25 мл абс. спирта с добавлением 3 капель конц. соляной кислоты. Реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 5 мл абс. спирта. Получают 0,28 г (74% от теоретического) соответствующего 2,4-динит.рофенилгндразона с т. пл. 123 в 1 С,Найдено, %: С 47,20, 47,36; Н 5,56, 5,49.Вычислено, Я,: С 47,39; Н 5,31.П р и м е р 2, Получение Х,М-диметили,а-дибензил-а,и-диацетамидоацетона.Смесь 4 г...
Способ получения 1-алкилили 1-аралкил-з-амино-д2
Номер патента: 194097
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кост, Ломоносова, Суминов, Химический
МПК: C07D 231/06
Метки: 1-алкилили, 1-аралкил-з-амино-д2
...С, а при обработке фенилтиоизоцианатом превращается в соответствующую тиомочевину с т. пл. 126 - 126,5 С.1-Б ен з илов-ам инопир аз о ли н.Из реакционной смеси, полученной при ццанэтилировании бензилгидразина, осторожно отгоняют в вакууме остаток акрилонитрила и бензилгидразина, прибавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха в вакууме при 50 - 60 С. Затем вводят 15 мл кислоты и операцию повторяют. Кристаллический остаток промывают 5 - 10 мл метилового спирта и фильтруют. Получают 11,5 - 12,5 г хлоргидрата 1-бензил-амино-Ь 2-пиразолина (в виде гидрата) с т, пл, 221 в 2 С.СНЫз НС 1 Н,О,Найдено, %: С 52,34; 52,55; Н 6,49, 6,40.Вычислено, %. С 52,40; Н 6,11. 40 45 50 Составитель Н, ФилипповаРедактор Л, А,...
Способ переработки велиховых шламов
Номер патента: 191503
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ломоносова, Химический
МПК: C01F 17/00
Метки: велиховых, переработки, шламов
...от содержания в белитовом шламе.Шелочной кек растворяют в серной кисло е (уд, в. 1,83), взятой в 20%-ном избытке от еоретического, Сульфаты прокалпвают прн 00 С 3 - 4 час и обрабатывают водой (Т:Ж= =1:10) прп комнатной температуре в тече 0,5 час. В остатке - титановый концентс содержанием окиси титана 70 - 80%, од титана составляет 75 - 80%, В осадке191503 Предмет изобретения Составитель Л. СабодаРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. Бриккер Корректоры: Т, Н. Дмитриева и Е. Ф. НолионоваЗаказ 322/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 концентрируют торий, тантал, ниобий, цирконий и другие примеси.В растворе, полученном после...
Способ отделения скандия от больших количествтитана
Номер патента: 191130
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гехки, Жоров, Комиссарова, Химический, Шацкий
МПК: C22B 3/00, C22B 59/00
Метки: больших, количествтитана, отделения, скандия
...процессов извлеченияскандия предлагается исходный материал полностью переводить и сульфаты, затем прокаливать последние при 600- - 800" С, выщелачивать водой, после чего растворы обрабатыватьаммиаком для осаждения скандиевого концентрата.Сущность способа заключается в том, чтосодержащиеся в исходных материалах скандий и различные примеси элементов 4 - 6 15групп периодической системы образуют сульфаты с различной термической устойчивостью,например, при 600 С. Сульфат скандия устойчив при нагревании до 600 С, а в присутствиисульфатов натрия, магния и других - термическая устойчивость его еще выше. В противоположность этому, сульфат титана разлагается при более низких температурах, На основании этого исходные продукты вначале...
Способ получения алкилфосфито••-р -: •: lt; -у: вир
Номер патента: 190893
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Аненкова, Бейм, Близнюк, Варшавский, Вершинин, Жук, Зимин, Калугин, Либман, Нюхина, Парфенов, Троицкий, Химический
МПК: C07F 9/142
Метки: алкилфосфито••-р, вир
...диаметром 5 млг и высогой насадки 600 мм.По окончании отгона хлороформа в колонке создают остаточный вакуум 200 мм рт. ст. и при температуре в кубе 75 С и в парах 27 -42 С отбирают промежуточную фракцию, состоящую из 96 - 970,гхлорофорхта, 2% триметнлфосфита, 1 - 2 з/с триэтиламиня. Зятем остатоНое давление ухгсныпяют до 100 1 м рт. ст. и при температуре в кубе 70"С и в парах 50 - 53 С отбирают фракцшо целевого продукта. Выход триметилфосфита по хлор- ангидриду метилфосфористой кислоты не менее 90% на 100% продукта.Промежуточнуго фрякцшо снова используют на синтез, водный раствор солянокислого триэтилямина подают на регенерацию трггэтилямина известными методами, Полученный продукт имеет следующие константы: и 151,4075; 10 1,050; т. кип....
188508
Номер патента: 188508
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кост, Сагитуллин, Химический, Юровска
МПК: C07C 227/32, C07C 229/06, C07C 229/08 ...
Метки: 188508
...0,85 в 6 н. НС 1). Зто составляет 40% оптической чистоты, Полученный В-аланин идентичен заведомому по хроматограмме на бумаге в стандартной системе.Вернувшийся из реакции анабазин име т. кип, 144 - 145-"С/13 ля, а) 49,5 С (90 ное сохранение оптической активности по сравнению с исходным). ктивног и актив ет %Предмет и ия ного 0- ктивнос цеачестве идразоп а пироСпособ поаланина восс го гидразона лью расшир активного г Х-аминоанаб виноградной Способ получения оптически а о Р-аланина восстановлением оптическ ных ацилгидразонов известен.С целью расширения сырьевой базы, предлагается оптически активный 0-аланин получать восстановлением гидразона Х-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты,Х-аминоанабазин из природного...
186677
Номер патента: 186677
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Берзате, Головн, Зиемеле, Институт, Крейшманы, Май, Назаренко, Паваре, Певзнер, Силикатно, Химический, Центральное, Экономического
МПК: C08G 77/02
Метки: 186677
...их поеххло отли- поли- активут диния кремнииорганичест идролиза смеси четыри алкилхлорсилана, то, с целью получения щих пеногасительнойе алкилхлорсилана бер н. Гидролиз смеси четыреххлористого кремнияи триметилхлорсилана в системе вода - изобутанол известен. Полимеры, полученные по этому способу, не обладают пеногасительнымсвойством.Предложенный способ дает возможностьполучать полимеры, обладающие пеногасительной активностью. Способ заключается вследующем; ведут гидролиз смеси диметилдихлорсилана и четыреххлористого кремния в 1системе полярный растворитель (изобутанол,бутанол) - неполярный растворитель (толуол, ксилол) - вода,Пример.В обогреваемый реактор из чугуна, покрытый кислотоустойчивой эмалью, снабженныйпропеллерной мешалкой,...
Способ получения ы-заме1денных
Номер патента: 185923
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кост, Хазанова, Химический
МПК: C07D 209/14, C07D 209/16
Метки: ы-заме1денных
...азота при постоянном перемешивании наводяной бане и температуре 60 - 70 С в течение 4 час, после чего содержимое колбы перемешивают еще 2 час при комнатной температуре. Комплекс разлагают сначала влажным 20 эфиром, а затем водой. Реакционную смесьподщелачивают раствором едкого натра, а затем экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом магния, После упаривания в вакууме 3-(со аминобутил)-индол остается в виде кристаллического вещества. Выход полученного амина 0,73 г (85% от теоретического); т, пл. 92 С.Найдено, %: С 77,90; 77,94; Н 3,31; 9,42. ЗО Вычислено, %: С 77,73; Н 9,35,185923 Составитечь Н, Н. Пивницкая Техрсд Т. П. Курилко Корректор А. М. Смак Редактор Я, Г. Герасимова Заказ 30534 Ти 1)аи( 625...
171397
Номер патента: 171397
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вах, Илтъг, Каль, Несме, Химический
МПК: C07C 45/00
Метки: 171397
...кетоны получают в цезольецих количествах в качестве побочных продуктов реакегцц.3Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что раствор С 40 в углеводороде подвергают действиЕо ионизирующего излучении ц в зону реактора, защищенную от действия излучения, /омещаеот адсорбент; 1 образующиеся альдегцды ц кетоны, адсорбцруясь, вьшодятся цз зоны реакции (зонье облучения), в результате чего /ри поглощении достаточно большой дозы практически все количество С 40 мскет /ревращаться и карбо цнльные соединения. Облучецце /роводят /ри комнатной темцературе, в качестве цзлучате. еея ис/ользуЕот рентгеновские у-лучи цлц ускоренные зл ктроцы.Настояее 4 изобретение позволяет /овысЕеть 2 :5 ыход мечеАх м ьчее/Ееое ц кето/о/ до тео. ветЕеческой...
Способ получения антипирина
Номер патента: 39107
Опубликовано: 31.10.1934
Автор: Химический
МПК: C07D 231/26
Метки: антипирина
...из толуола дает чистый продукт с температурой плавления 111 - 113. Выход 80% от теории,ли- ты Предмет изобретения.Способ получения антипирина, отли чающий с я тем, что метилфенилпиро золон подвергают нагреванию под обыч ным давлением с метиловым эфиро бензолсульфокислоты, после чего анти пирины выделяют из сплава обычным методами. Эксперт А. А. Яковкин Редактор Е. Ц. Ерщоаа 3) ТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬС авторскому свидетельству Х заявленному 16 июня 1932 г В литературе описаны методы получения антипирина, метилированием фенилметилпирозолона при помощи иодистого метила или хлористого метила.Кроме того, известен метод мети рования при помощи соляной кисло и метилового спирта.Указанные методы дают низкие выхода с иодистым метилом, а в...