Патенты с меткой «карбаминовой»

Номер патента: 147973

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жан, Жильберт, Эмануель, Эмиль

МПК: C07C 271/10

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...присадки растворителя отводят через трубу 15 и промывают.Раствор сырого этилового эфира карбаминовой кислоты в растворителе подают насосом в дистилляционную башню 1 б, где его дистиллируют, конденсируют наверху и в жидком состоянии вводят обратно в сосуд 13, в то время как сырой этиловый эфир карбаминовой кислотыпоступает в вакуумную дистилляционную башню 17, в которойон поднимается в,виде пара наверх.После конденсации при температуре свыше точки затвердевания ипрохода через промежуточный сосуд 18, соединенный трубой 19 с вакуумным насосом, чистый этиловый эфир карбаминовой кислоты отводят через трубу 20, и он может быть известными способами переведенв желаемую форму (крисгаллы, пластинки). Тяжелые, содержащиеокись цинка, продукты...

Номер патента: 247874

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 235/32

Метки: вензимидазолил, карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...Продолжительность нагревания с обратным холодильником 45 мин, После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выдерживают двое суток.Твердый рыже-коричневый осадок отделяют, промывают водой, суспендируют в 50%-ном водном этаноле, вновь выделяют и высушивают на пористой пластинке в сушильном шкафу,Продукт перекристаллизовывают из 1200 - 1400 мл 30%-ного этанола и 150 мл воды и выдерживают в холодильнике в течение ночи. Выделенный продукт промывают дважды 20%-ным водным этанолом. Затем его перекристаллизовывают из 20%-ного водного этанола, высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Получают чистый продукт с т. пл.225 в 2 С. П р и м е р 2. Получение 2-карбоксиметоксиамино-н-пропилбензимидазола.Аналогично...

Номер патента: 405199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрнст

МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04 ...

Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров

...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...

Номер патента: 489314

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров

...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...

Номер патента: 520912

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акира, Косин, Со, Томио

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Я - и -45 утилтиокар бамата.1,3-Пропандитиол (1,0 г) и небольшое количество тризтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавляя при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекрисгаллизовывают остаток из смеси ац тон-к-циклогексан и получают 3,1 г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С.П р и м е р 4, Получение 2-метил- -(й -н-бутилкарбамилтио)-зтилтио-й -н - -бутилкарба мата.Аналогично примеру 3 из 2-бутилиэоцианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т,пл. 120-121,5 С.В таблице перечислены синтезированные соединения.-9 4 83-8 юг количесгв обрабогке с еств Для определения...

Номер патента: 540869

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбаминовой, кислоты, силиловых, эфиров

...взаимодействи стоящей из азотсодержащего сил агента и карбамата амина, с дву О рода при температуре 30 - 90 С.2,89 0,12 1660 1,4501 74,5/2,5 2,5 Отличительным признаком способа является использование карбамата амина,Процесс протекает по схеме СИНС(0) О НзХК + НЬЦЬ (СНзЦз+ СОз-+где Й имеет указанные значения.Процесс можно проводить как с использованием растворителя, так и без него.Оптимальное соотношение исходного карбамата и силилирующего агента предусматривает избыток силильных групп по сравнению с замещенными атомами водорода от 5 - до 25 О/а.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барботером, помещают 8,0 г (0,05 моль) карбамата аллиламина 16,3 г (0,1 моль) ГМДС и начинают пропускать ток сухого...

Номер патента: 719495

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...57 2)4 65)20 5,6 д 11,40 о,Зг 11)62 59,16 5,08 1 г,8 9,86 61,25 5,50 1)94 8,74 66,45 6,05 10,28 54,52 4)6 0,33 65)32 5,78 11,37 65,78 4,81 11,38 62,01 5,04 11,06 10,52Вычислено, % Со"липение Найдено, % Т. пл С Наименование 16,2(43) С оН о С 111 з 4 148 в 1 41 11,6(41) СооНоэ 11 з 04 147 в 1 21,0(72) С ооНд 14 з 04 15 в 53 17,0(46) СооНоМз 04 129 в 1 14,5(40) С 20171304 93 - 95 по,5465 20,0(95) Соо Но Мз 04 31,2(88) Соо Н о э 1 з 04 114 - 116 13,6(38) С о Но озОо 83 - 85 18 24,8(87) 106 в 1 СэНэ 1 з 04 20)6(52) СооН 25 МзОо 50 75 Найдено, %: С 633,98; Н 5,65; И 12,19, Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в таблице. Формула изобретенияСпособ получения эфиров карбаминовой кислоты общей формулы"ЯО-СО я3жН -...

Номер патента: 732251

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: C07C 125/06

Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры

...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...

Номер патента: 906370

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 125/02

Метки: n-замещенной, карбаминовой, кислоты, солей

...реакции выпадаютв виде объемистых осадков. Разделение карбаматов проводят путем Фильтрации или суспендированием неочищенного продукта реакции в растворителе,П р и м е р 1, 4,25 г Ь 1 С 1 растворяют в 50 мл метанола в присутствии 12 г пропиламина. 4,4 г СО по"глощают при комнатной температуре и 10при парциальном давлении газа, равноматмосферному давлению. Получают белый осадок, который собирают на Фильтре и высушивают.Выход Х-пропилкарбамат лития 8,0 г 5Мол. вес 108; продукт не плавится,но при -250 С разлагается,Найдено, 3: С 44,8; Н 6,3; К 13,2;О 29,3; 11 6,5 С,нтщи20Вычислено, : С 44,44; Н 6,48;К 12,96; О 29,63;Ы 6,47П р и м е р 2, 20,05 г КСО суспендируют в 50 мл метанола в присут ствии 15 г И,Х-диметилэтилендиамина СО (12,76 г),...

Номер патента: 1083906

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров

...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...

Номер патента: 1176833

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира

...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...

Номер патента: 1402253

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жерар

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Получение Ы, -этилЯ-н-октил-карбамата.а) Получение ОС-хлорэтил-этилтиокарбоната. Работают как в примере 5 а, но вводят 31,5 г (0,22 моль) о-хлорэтилхлорформиата в раствор в 12,4 г02253 8 Работают как н примере 7, но исходя из 6,5 г (0,05 люль) н-октиламина, 30 мл ТГФ, 20 мл водного 5 Мраствора К СО 1 и 8,43 г (0,05 моль)полученного на стадии а) тиокарбоната. Таким образом получают 5,3 г(0,04 моль) пиридина. Перемешивают4 ч при комнатной температуре. Затемдобавляют 20 мл ледяной воды, отде 45 ляют органическую фазу и промывают 20 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Получают 11,3 г твердого вещества белого цвета (выход 99 ),которое перекристаллизуют из петролейного эфира (выход 8 , т.пл. 70 С) и получают...

Номер патента: 1590040

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бела, Дьердь, Иван, Иштван, Ласло

МПК: C07C 271/16, C07C 381/06

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, сложных, эфиров

...с морфогенетическим ущербом. Так называемые промежуточные формы между личинкой и куколкой разделяли на категории по пятибальной шкале (О-нормальная куколка;4-личинообразная форма с характерными для куколки органами на голове) и определяли среднее значение ущерба, вызываемого отдельными дозами активного вещества. Для определения активности соединений иэ этих величин рассчитывали значения Ы- (доза, вызывающая 50%-ное торможение), а изпроцентных значений ущерба, наносимого гусеницам, с помощью линейного регресионного анализа определяли значение ЕП(50%-ная эффективная доза).Полученные результаты приведены в табл. 1. 20 40 6низким содержанием действующего начала большая часть куколок жизнеспособна (морфологические) аномалии развития...

Номер патента: 1108729

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Берхин, Зверев, Кажемекайте, Казлаускас

МПК: A61K 31/655, A61P 7/02, C07C 311/53 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-фенилсульфонил, n-4-(3, действие, диуретическое, карбаминовой, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир

...креатинина. Послед- вые дни (на 35-403). Выделение креаняя служит мерой клубочковой Иильт- тинина не изменяется, Водный диурез,рации. При длительном введении пре 5а также выделение уратов не изменя"парата (7 дней) эти показатели реги- етсЯстрируют до начала введения, затемПри сравнении эффектов данногочерез 1 день и через 2 дня после соединения .и аналогов по назначениюокончания введений. В опытах с вод- (1 О мг/кг) по основным показателямным диурезом его определяют через 10 получают следующие результаты (в про 2 и 5 ч после водной нагрузки (53 к центах к исходным веществам, принямассе тела). Все полученные величи- тым за 100) (смф таблф 2).ны обрабатывают статистически. Острая токсичность (ЛД ) при0При однократном введении...

Номер патента: 1792938

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева

МПК: C07C 269/02, C07C 271/12

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....