B01J 37/03 — осаждение; соосаждение
Способ приготовления катализатора для обессеривания нефтяных дестиллатов
Номер патента: 43702
Опубликовано: 31.07.1935
Автор: Феофилов
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: дестиллатов, катализатора, нефтяных, обессеривания, приготовления
...от способа его приготовления. Автор нашел, что наиболее активный катализатор получается,если исходить из высшего скисла хрома бихромата аммония. В раствор бихромата аммония, подкисленныи крепком серной кислотой, пропускается при комнатной температуре газообразный 02, после чего производится осаждение аммиаком. Осадок фильтруется, сушится и прокаливается при 4505Пример. 20 2 бихромата аммония растворяют в 200 смз воды и подкисляют 10 емз серной кислоты уд. в. 1,84. После этого пропускают 02 в течение 2 часов, Эксперт и редактор Б. Л. Глезинпроизводят трехкратное разбавление и осаждают аммиаком гидрат окиси хрома. Осадок промывают, сушат и прокаливают. Выход 98 2. Сланцевый бензин с концом кипения 25 О, содержащий 0,9 -1,0/0 серы,...
Способ изготовления катализатора для получения уксусно этилового эфира из этилового спирта
Номер патента: 44910
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Иванников
МПК: B01J 23/12, B01J 37/03
Метки: катализатора, спирта, уксусно, этилового, эфира
...тория в ко личестве 50,0 - 0,5%,Осаждение окиси меди ведут следующим образом: раствор уксуснокислой меди при концентрации 100 г на 1 т 2 - 2 л воды, один или в смеси с уксуснокислым или азотнокислым торием, нагретый до 50 - 90, приливают к такомуколичеству нагретого до той же температуры концентрированного раствора едкой щелочи, чтобы до конца приливания ацетата меди шелочь оставалась в избытке, После осаждения полученный черный осадок подвергают промывке декантацией сначала водой комнатной мет изобретены авторскому свндетельст 1935 годатемпературы, а затем водой с постепенно возрастающей до 70 - 80 температурой до полного исчезновения в промывных водах едкой щелочи, определяемого пробой с фенолфталеином,Промытый осадок...
Способ получения катализатора для гидрогенизации жиров
Номер патента: 62863
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Этинбург
МПК: B01J 23/755, B01J 37/03
Метки: гидрогенизации, жиров, катализатора
...осадок промывают водой, нагретой до 33 - 40, сушат при температуре 70 - 100 и измельчают. Маточный раствор, получаемый при осаждении формиата никел и содержащий глауберову соль и около 40% формиата, обычно не используется для непосредственного получения катализатора, Содержащийся на нем никель осаждается в виде никель-карбоната, который растворяется в серной кислоте и вторично осаждается натрий-формиатом.Установлено, что при осаждении карбоната никеля примерно 10%-ным раствором кальцинированной соды при 40 - 45, промывке его водой с температурой 33 - 40 и сушке при 70 - 100 получается модификация углекислого никеля, лсгко восстанавливающаяся в масле прп 240" в идентичных с формиатом никеля условиях.Таким образом, предлагаемый способ...
Способ получения активного глиноземного катализатора
Номер патента: 63479
Опубликовано: 01.01.1944
Авторы: Бурсиан, Канушер, Молдавский
МПК: B01J 21/04, B01J 37/03
Метки: активного, глиноземного, катализатора
...в порошок.При обработке водой происходит выщелачивание находящихся в массе 1 растворимых веществ (Ха 2 СОз, ХаНСОз и др.), благодаря чему полученная твердая масса приобретает высокую пористость, достигающую 70% от объема кусков, что обеспечивает ей возможность применения как в качестве сушителя, так и для каталитических целей,Для облегчения выщелачивания рекомендуется сушить гидрат окиси алюминия в тонких слоях. Можно ускорить процесс выщелачивания, употребляя для этого не воду, а разбавленные кислоты.63479 Предмет изобретения Отв, редактор Д, А, Михайлов Техн, редактор М. С, Бондарев Л 101629 Подписано к печати 14/Ч 1 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к, Зак. 73 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга Пример 1, 2 л,...
Способ приготовления никелевого катализатора
Номер патента: 65891
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Маслянская, Маслянский, Межебовская
МПК: B01J 23/755, B01J 37/03, B01J 37/18 ...
Метки: катализатора, никелевого, приготовления
...никеля, цассцци 1)ОБяццс ГОсстяновлсннОГО Н 11 кслеВОГО кя- талРзатора) полностью отпя;Р 1 ют. 1,атЛИЗЯтор Б 11)Оцсссс с 0 цз 1 О- тОВлсни 51 пог 1 учЯется ыскацичсскц проч,1 ь 1 м и не трсбт ст таблстцрОВЯНИя.Пример. 192 г Х 50. 7 Н О раствопяют ц бл д ст ьЛиозНцо 11 воды. Раствор подогреваОт до 69 ц пр:,1 пср(мсь.Иваниц т 5 д 1 Бсыгяют 20 г кизельгура, предваритслцо Бьсушсцнсго и цзмельчснно О. Поссе 15-РИУтного Вз чив 1 цц 51 Оса)(дгют РЯстВОРОм едкОГОпатра (90 г ХЯОН в 250 пл волы). Осг)кдсцце ос)щсствляют прц 60 при Г 10 стояцнсм перс)е 11 ПБЯРИи, )ООВВл 51 я цостспсццо рястБО) сдксГО патра. По окончании Осаждения .ПЛ)ЯТЯ окиси ццксля ца кцзельгурссремсшивание продолжают Б течсц;:с 2 .;.Затем каталРзатоп Отмыцаот Гсоячсй...
Способ получения железного катализатора для конверсии окиси углерода водяным паром
Номер патента: 67942
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: B01J 23/78, B01J 23/835, B01J 37/03 ...
Метки: водяным, железного, катализатора, конверсии, окиси, паром, углерода
...1,(, еся пя кяждыи килограмм желеЗа: ) СШПЦОВЫй ГЛЕт ИЛИ МЕта,Л с"" Кг З ."; ". Етс),ГсиСКИГ СВИПЕц ПЗ раСЧЕта 0,2 Кг РЬО;) азотпокпс,Вп и:по 1 ипп 51 и ко.ИчСтве О,) кг .1) ".0;,, 3) дву)( Оъ)дВокисльш калий в количестве 0,2 кг К.Сг.О-.; 4 уг;04 е, кг, дС 07; д) аммиачная вода из расч(такг ПГТ 7.т67942 Предмет изобретения Способ получения железного катализатора для конверсии окиси углерода водяным паром. содержашего соединения калия, магния, алюминия и хрома в качестве активаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве добавочного активатора в него вводят окись свинца. Корректор В. Климов Техред А. А. Камышникова Редактор М. А, Хесин Обьем О,8 изд. л.Цена 6 коп. Формат бум. 70 Х 08/и Тираж 200 ЦБТИ при Комитете по делам...
Способ получения меднохромокисного катализатора
Номер патента: 88626
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: B01J 23/86, B01J 37/03
Метки: катализатора, меднохромокисного
...аммония с аммиаком и нитритом меди с последующей термической обработкой выпавшего осадка, Однако этот способ дает небольшой выход катализатора,Особенность предлагаемого способа состоит в том, что медноаммониевую соль хромовой кислоты осаждают в присутствии значительного избытка аммиака, благодаря чему выход катализатора повышается на 507 о,Для осуществления предлагаемого способа, к раствору двухромовокислого аммония прибавляют аммиак в количестве, на 50% превышающем то, которое требуется для перевода бихромата в хромат, Затем к полученному раствору добавляют нитрат меди. При этом осаждается медноаммониевая соль хромовой кислоты.Осадок промывают и сушат при100 - 110, затем подвергают термической обработке, после чего оорабатывают...
Способ получения окисных катализаторов
Номер патента: 106268
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кацобашвили, Лихобабенко, Мусатов
МПК: B01J 23/88, B01J 37/03
Метки: катализаторов, окисных
...впределах 8,9 - 9,4.106268Созревание осажденного геля проводится в емкости для созревания, где он выдерживается в течение 24 - 48 час при рН 8,9 - 9,4. Отстоявшийся маточный раствор отводится в емкость утилизации и повторного использования отходов. Осадок промываегся и активируется, что достигается тем, что к промывной воде добавляется аммиак (до значения рН 8,9 - 9,4),Отмытый гель подвергается отжиму (для получения пасты) до 8 - 80% влажности и поступает на формовку. Сформованные частицы геля поступают на сушку, которая проводится в 3 стадии:1-я: воздушная сушка шариков, насыпанных слоем толщиной не более 20 лм при 20 в течение 24 час,2-я: тепловлажная сушка в атмосфере с относительнои влажностью 90 - 100% в течение 6 час при 50.3-я:...
Способ получения платинового катализатора
Номер патента: 108257
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Битепаж, Бурсиан, Камушер, Маслянский
МПК: B01J 23/42, B01J 37/03
Метки: катализатора, платинового
...обесцвечивание раствора плятинохлористоводородной кислоты, имеющего желтый цвет, вследствие селективной сорбции этим носителем аниона указанной кислоты ( 1 л 1 С 1" ), После обесцвечиванпя раствора (вся платина извлечена окисью алюминия) последний насыщается сероводородом. Таблетки окиси алюминия окрапгиваются в коричневый цвет вследствие осаждения на носитель сернистой платины, практически нерастворимой в насыщенной сероводородом воде. Осерненный катализатор высушивают при 110 - 150. После этого катализатор загружают в реакционную колонну установки реформинга и восстанавливают в токе водорода при постепенном повышении температуры до 500.П р и м е р. 100 г таблетированной окиси алюминия (поверхность 150 л"./г) погружают в 0,2%-ный (в...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана из фурфурола
Номер патента: 115346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Луткова, Перцов
МПК: B01J 23/16, B01J 37/03
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана, фурфурола
...путем их совместного осаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и дол. говечности катализатора, к указанной смеси окислов добавляют 0,5 - 2,5% солей или окисей щелочных металлов Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2556 Подп. к печ. 15.И 11-58 г. Тираж 950 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 1436 час., а затем при 400 еще в течение 4 час.Катализатор помещают в контакт ную трубку и перед употреблением активируют при 400" в течение 4 час. водородом, а затем при 500 в течение 1 часа смесью паров фурфурола и воды (скорость подачи...
Способ получения магний силикатного катализатора
Номер патента: 118808
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Агафонов, Гельмс, Калико, Макаров, Пигузова
МПК: B01J 21/14, B01J 37/03
Метки: катализатора, магний, силикатного
...путем сливания при непрерывном и интенсивном перемешивании двух исходных растворов в соответствующих объемах, необходимых для образования комплексного магний-кремниевого соединения, например метилсиликата системы МдО- Н 20.Полученная суспензия отстаивается, Осадок отфильтровывается, промывается от избытка соли Ха 504, отжимается и активируется раствором аммонийной соли для удаления в результате обменной реакции оставшегося в комплексе натрия.Активированная масса промывается до отрицательной реакции на ион 80"4 в промывных водах, фильтруется, частично высушивается и формуется,118808 Сушка формованных таблеток катализатора ведется с постепенным повышением температуры до 100 - 110 в течение 8 - 12 часов.Высушенный при 100...
Способ получения низкотемпературного катализатора конверсии окиси углерода
Номер патента: 123523
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Брауде, Ивановский, Семенова
МПК: B01J 23/86, B01J 37/03
Метки: катализатора, конверсии, низкотемпературного, окиси, углерода
...конце восстановления судят по любой качественной реакции на шестивалентный хром. Затем добавляют окись цинка и азотную кислоту в количестве, необходимом для превращения окиси цинка в азотнокислый цинк. Процесс растворения окиси цинка проводят при 80, После этого добавляют азотнокислую медь или раствор азотнокислой меди, приготовленный растворением металлической меди в азотной кислоте. Полученную смесь азотнокислых солей разбавляют водой до концентрации примерно 15%, температуру раствора доводят до 80 и производят осаждение катализатора аммиаком до получения фпльтрата с рН 6,4 - б,о. Осажденный катализатор фильтруют, промывают на фильтре дистиллированной водой, нагретой до 80, просушивают при 105 - 110, прокаливают в течение 3 час. при...
Способ получения катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 134666
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: B01J 23/745, B01J 37/03
Метки: аммиака, катализатора, синтеза
...способе сушки уплотняются поверхностные слои осадка, так как влага, в первую очередь, удаляется с его поверхности и это затрудняет удаление влаги из внутренних областей катализаторной массы. В этом случае часть влаги остается внутри осадка, несмотря на повышение температуры, что отрицательно отражается на активности изготовленных катализаМ 134 б 66 Предмет изобретения Способ получения катализатора для синтеза аммиака совместным осаждением железа с промотирующими добавками из водных растворов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности ка. тализатора, осажденную массу подвергаю вакуумной сублимационной сушке при температурах ниже нуля с последующим нагревом ее до 150. Редактор С. А. Барсуков Техред Л. А. Камышникова...
Способ приготовления катализаторов
Номер патента: 136343
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: B01J 23/86, B01J 37/03
Метки: катализаторов, приготовления
...карбонатных солей меди, цинка, хрома, кадмия и марганца в виде их окисей и гидроокисей производят водными растворами щелочи и соды при температурах между 60 - 100. Редактор Н. И. Мосин Тсхред А. А. Камыщннкова Корректор И. П. Бронштейн Объем 0,17 усл. п.,ч. Цена 3 кон.Формат бум, 70 Х 108/ы Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография ЦБТИ Комитента по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Подп, к печ. 6,111.61 г Зак, о 535 присоблюдении щелочнойреакции, для этого требуется около 180 кг соды. Черный,рсдокффльтрют и промывают горячей водой до получения нейтрального продукта, практически не...
Способ получения катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 142630
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: B01J 23/745, B01J 27/10, B01J 37/03 ...
Метки: аммиака, катализатора, синтеза
...в отличие от известного в избытке по сравнению со стехиометрическим количеством их, необходимым дляосаждения.Вторым отличием предлагаемого способа от известного является применение сушки лолученпого осадка с дальнейшей промывкой его в подкисленной воде и последующей сушкой.По данным авторов, этп отличия приводят к повышению активности и стабильности катализатора.142630Предмет изобретения Способ получения катализатора для синтеза аммиака по авт. св. кт 134666, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и облегчения отмывки катализатора, промотирующие добавки берут в избытке против стехиометрии, полученную катализаторную массу сушат, промывают подкисленной водой и снова сушат,ОПЕЧАТКА1-.а стр. 2 в строке 1 сверху...
147581
Номер патента: 147581
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: B01J 23/882, B01J 37/03
Метки: 147581
...валентности катиона и аниона. При этом повышается активность катализатора и селективность процесса окисления, а превращение метанола в формальдегид достигает 94 - 95%.Готовят насыщенные водные растворы гептамолибдата аммония и нитрата кобальта, сливают их, соблюдая эквимолекулярное соопношение по валентностям катиона и аниона, перемешивают и упаривают. Сухую массу растирают, таблетируют и прокаливают в атмосфере воздуха.П р и м е р. 270 г гептамолибдата аммония растворяют при 50 70 С в 4 л дистиллированной воды, а 190 г нитрата двухвалентного кобальта в 2 л дистиллированной воды при 30 - 40 С. Растворы сливают и выпаривают в течение 10 дней в сушильном шкафу при 80 С почти досуха. Затем температуру повышают до 120 С и сушат еще 6 час....
152654
Номер патента: 152654
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: B01J 23/86, B01J 37/03
Метки: 152654
...и доводят его до 8 - 8,5. Длительность осаждения2 - 3 час. После промывки осадок высушивают при 100 -10 (длительность сушки составляет 12 - 16 час в сушильном шкафу); затем подвергают прокалкс в токе азота при температуре не выше 200 (при х 7 едленном подъеме температуры - около 50 в час, в течение 3 - 4 час 1.Охлажденный осадок дробится в крупу, с максимальным размеромчастиц 1 - 2 77 я, смешивается с 2 - 3% графита и таблетируется придавлении 1,3 - 2 тыс. кг/с 7-, Объем получаемой таблетки в 3 раза меньше взятого на таблетирование осадка (размер таолеток 5 - 8 7,7),11, Восстановление медного хемосорбентаВосстановление производится непосредственно в форконтактчОй кОлонне, при температуре не выше 150 и давлении, Олизком к ЯтхО- сферномъ....
158567
Номер патента: 158567
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: 158567
...хромита цигарка на окиси алюминия в соотношении от 3: 1 до 1: 3 значительно увеличивает активность катализатора без снижения его селективности.П р и м ер. К 100 г бихромата аммония в 300 лгл воды добавляют при температуре 35 - 40 С 200 лиг 25%-ного раствора аммиака и 60 г окиси алюминия, затем при постоянном перемешивании добавляют раствор 189 г азогнокислого цинка в 400 лгл воды. Осадок перемешивают в течение 15 лгин, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 85 С в течение 12 час. Высушенный осадок прокаливают при 300 - 350 С, обрабатывают 200 слга 5%-ного раствора уксусной кислоты и сушат при 120 С.20 г этилалеата (эфирное число 179, бромное число 59) и 6 г катализатора ХпСгО/АзО, гидрируют во вращающемся автоклаве емкостью 0,15...
159166
Номер патента: 159166
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: B01J 23/26, B01J 37/03
Метки: 159166
...алюмохромокалггевого катализатора для гегидрирования углеводородов, заключающиЙся в пропитывании актив- ИОЙ Окиси алюминия растворами соединения хрома и калия, О т л и :1 а ющи Й ся тем, что, с целью повышения его активности, используют окись алюми 11 ия, получеш 1 ую осаждением из смеси раствороз злюмината натрия и азотнокислого алюминия при постоянном рП 7- - 7,5 и температуре 50 - 60 еС в присутствии стабилизатора, в гастности окиси кремния.Спета в ите;.и Е, 11 ег гховаредактор д. г, Упггкоегг Тсхрс,; Т. 11. К;гр,.пко Корректор И. Л. 1 пвоггеваЛодд. к печ. 10,Х - 63 г. формат бутг. 70;( 08 и; Объем 0,9 дад, гсзак. 309/7 Гирегк 7"3 1 спккоп..1 НИИ 11 И Государсгвенного ко;,иигс.а г:о де еи иаобрстеиии д открытий СССаМосква, Цеитр,...
162823
Номер патента: 162823
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01J 23/881, B01J 37/03
Метки: 162823
...гружают в реактор, при 50 ати и 450 С редмет изобре ельмолибденоивания нефтящи йся тем,авления катая и трехокиси ении 2: 1 наличестве 20% юник ессер чаю ия отр никел отошв ко особ получения алю катализатора гидроо дистиллятов, о т л и целью предотвращен тора, шихту из окиси бдена в молярном с т на окись алюминия Сп вого ных что, лизамоли нося В известных алюмоникельмолибденовых катализаторах гидрообессеривания нефтяных дистиллятов содержание никеля колеблется от 1,8 до 4,1%, а молибдена - от 4,3 до 6,2%. Катализаторы этого состава быстро отравляются сернистыми соединениями.Предложенный катализатор содержит избыток никеля, так как приготовляется из шихты, содержащей 8 - 8,6% никеля и 6 - 7% молибдена соответственно формуле 2%0...
Катализатора
Номер патента: 165675
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01J 21/04, B01J 23/40, B01J 37/03, B01J 37/18 ...
Метки: катализатора
...с последующей токе водорода ющиися тем,именяют гидротве соли паллаПодписная группа М 37 1Известен способ приготовления катализатора, содержащего рутений и палладий, заключающийся в смешении заранее приготовленных рутениевого и палладиевого катализаторов на носителе, например окиси алюминия. Катализатор применим для очистки газа от окислов азота, сернистых и непредельных соединений, однако оп не дает высокой степени очистки.Предлагаемый способ приготовления палл адиево-рутениевого катализатора отличается от известного одновременным осаждением палладия и ругения из смешанного раствора их солей на окись алюминия с последующей сушкой и восстаовлением в токе водорода, Катализатор можно загрукать послойно в случае очистки...
Способ получения кадмийкальцийфосфатного
Номер патента: 166653
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Круглов, Кукушкин, Пахомова
МПК: B01J 23/02, B01J 23/06, B01J 27/18 ...
Метки: кадмийкальцийфосфатного
...катализатора отличается от известного тем, что вместо чистых растворов нитратов кальция и кадмия применяется апатитовый концентрат, который разлагают азотной кислотой (49 - 51%) при температуре 60 - 70 С, фильтруют полученную азотнокислотную вытяжку от нерастворимых примесей, добавляют к фильтрату расчетное количество азотнокислого кадмия, нейтрализуют реакционную смесь аммиаком для осаждения фосфата кадмия и фосфата кальция с последующим отделением фильтрацией полученной смеси фосфатов, являющейся катализатором.Применение апатитового концентрата в качестве исходного продукта для получения кадмийкальцийфосфатного катализатора упрощает технологию изготовления последнего, заменяя две операции - приготовление раствора нитрата кальция из...
Со ан ссср и новосибирский химическийзападно-сибирского совнархоза». lt;: i gt; amp; шаиа
Номер патента: 168649
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Белугина, Боресков, Дзисько, Итенберг, Коловертнов, Накрохин, Попов, Скуэ, Тарасова
МПК: B01J 23/881, B01J 37/03
Метки: новосибирский, совнархоза, ссср, химическийзападно-сибирского, шаиа
...марки ч.д.а, (ХН 4)Мо,024 4 Н 20 в смеси 550 л 25%-ного раствора аммиака марки ч.д.а. и 3388 лил дистиллированной воды.В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 200 лил дистиллированной воды, нагревают до 70 С и медленно в течение 40 мин при перемешивании одновременно сливают 293 мл раствора (Н 4)2 Мо 04 0,270 г/лл(Н 4) Мо 04 и 267 лл раствора азотнокислого железа, в который по кривым потенциометрического титрования прибавлено 4 мл 65%-ной5 НХО,. При этом рН образующейся смесидолжен быть равным 2,0+0,1. Полученный желтый осадок перемешивают в течение 1 час при температуре осаждения, после чего отфильтровывают и промывают на фильтре 10 2 л дистиллированной воды, подкисленнойНХОФ до рН - 2,0. Влажность полученного катализатора - 70%....
Способ получения никельмолибденсульфидного
Номер патента: 173203
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Кравцов
МПК: B01J 23/883, B01J 37/03
Метки: никельмолибденсульфидного
...перемешивания температуру массы повышают до 60 - 65 С и продолжают 30 перемешивание еще 3 час, Затем температуру3повышают до 75 - -8 о С,и через 2 час перемешивание прекращают. В процессе перемешивания в смеситель добавляют конденсат по 0,5 л через каждые 2 - 2,5 час для поддержания необходимой консистенции массы, Массу намазывают на противни (или ткань) или формуют, после чего сушат вначале при обычных условиях, а затем при 105 - 115 С.Высушенные образцы осерняют в реакторе сероводородом, свободным от кислорода, подаваемым с линейной скоростью 5 - 8 лл/сек и объемной 50 - 70 час 1 до поглощения катализатором не, более ЗО - 40% сероводорода. После этого температуру в реакторе при непрекращающейся подаче сероводорода повышают до 250...
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 175926
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров
МПК: B01J 23/745, B01J 31/04, B01J 37/03 ...
Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода
...солей органических кислот различных металлов. При разогреве катализатора соли органических кислот разлагаются, выделяя газ, соответствующий основным компонентам реакции конверсии окиси углерода - СО, СО, Н, НрО, СН 1.Это предохраняет активную часть катализатора от окисления и дает возможность сохранить высокую активность катализатора.П р и м е р. Приготовление катализатора ИХТИ.Две весовые части соли Ге 80, 7 Н,.О растворяют в 3,5 вес. ч. горячего конденсата, температура которого 75 - 80=С. В отдельном сосуде готовят раствор аммиачной селитры с весовым отношением ХН,ХО; к раствору 25% ХН,ОН 1: 10, который при интенсивном перемешивании постепенно добавляют в горячий раствор сульфата закисного железа в количестве 2,5 вес. ч. Осаждение...
Способ приготовления алюмоплатинового катализатора
Номер патента: 182119
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Всесоюзный
МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, B01J 37/03 ...
Метки: алюмоплатинового, катализатора, приготовления
...платины в количестве 0,2 - 2 вес. с/о и натрия в количестве 0,2 - 2 вес. о/о на окись алюминия методом пропитки.С целью повышения способности катализатора к многократной окислительной регенерации предложенный способ предусматривает введение в катализатор 1 - 5 вес, о/о щелочного металла (натрия) на стадии осаждения геля гидроокиси алюминия или непосредственно после его осаждения. П р и м е р. В гель гидроокиси алюминия вводят натрий в виде раствора легкоразлагающейся соли, Гель формуют в таблетки 2 Х 3, сушат при 130"С и прокаливают при 550"С.1(онцентрация натрия в окиси алюминия составляет 1,6 вес. %,Носитель пропитывают платннусодержащнм раствором. Количество платины в катализаторе 0,6 вес. о/Готовый катализатор испытывают в...
Способ получения кобальтовых или alaptahuebblx катализаторов для жидкофазного окисленияя-ксилола
Номер патента: 180568
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Александров, Орлее
МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...
Метки: alaptahuebblx, жидкофазного, катализаторов, кобальтовых, окисленияя-ксилола
...результатов жидкофазного окислсния и-есилоля ня и 707 ьшленн 071 еоодлнто- В 0 м к а т д г и; д т 0 13 с и н я 1(0 б 3 л ьт 0 В ы х и 71 с 1 рн цсвых к 1 тализдторах, полученных по нрсдло КСГ 1 НОМУ СНОСООУ ПОЕЗЗЯЛО, ТО 31 ДИООЛНД 5 скорость окисления ц-ксилола достигастся В случае применения в качесгве катализатора яцетиля 13 етонзтд еоодльтя, Кзест 30 Оесн;3 ятд высокое, оно удовлетворяет требованиям технических норм,П р и м е р. Катализаторы готовят методом взаимодействия аммиачной соли ацетнлацстона с солью соотстет 3 уОцсго металла. К 1 О г свеж(псрсгнднного ацетилацстонд,СТСИСндир 013 днного 1 20 .1.7 130 дЫ, д 007113 Г 1511 ОТ нри иеремс 1 н 11 вдиин 6 н. рдствор аммиака до нол;ого раствореня дцстилацстона. Получе, - 5 иый 13 дстВ...
Способ получения активной окиси алюминия
Номер патента: 181628
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Берн, Зигфрид, Иманфред, Херберт
МПК: B01J 21/04, B01J 37/03
Метки: активной, алюминия, окиси
...испытательного прохода (6 - 8 час),В результате получают следующие данные(табл. 2). Опыты показывают, что носитель А особенно пригоден для изготовления катализаторов из окисей алюминия и хрома (катализатор 1), так как наряду с большим выходом бутена он дает, главным образом, значительно лучшую селективность.Пример 2. В тех же условиях, что и в примере 1, для носителя А, но при 50 С и рН= 8 из 9,5 л щелока алюмината концентрации 316 г АгОз/л и 355 г ХаОН/л (соответствует молярному соотношению 1: 2,86) осаждают в течение 2 час гидроокись алюминия, одновременно приливая 9 л азотной кислоты плотностью 1,310 и 160 л дистиллированной воды. Получаемая при реакции обменного разложения концентрация нитрата натрия составляет 50 г КаХОз/л....
Способ приготовления катализаторов
Номер патента: 194061
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вайсман, Опг, Флид, Щельцын
МПК: B01J 23/04, B01J 37/03
Метки: катализаторов, приготовления
...можно применять как сами металлы, так и их гидроокиси, амиды и гидриды,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу термометром, капилляром для подачи инертного газа и дефлегматором помещают 170 г (2 гмоль) предварительно осушенного 2-пирролидона, нагревают его до 100 - 1 бОС, а затем добавляют 3,92 г (0,07 гмоль) гидрата окиси калия или другого щелочного металла.Вода, выделившаяся при взаимодействии 2-пирролидона со щелочью, и часть 2-пирролидона отгоняют при остаточном давлении 3 - 10 мм рт, ст, Затем остаточное давление повышают до 50 - 100 мм рт. ст. и раствор вы.держивают при 100 - 1 бОС около 1 - 2 час, периодически понижая давление до 3 - 10 мм рт. ст. для удаления воды и частично 2-пирролидона, После этого в колбу загружают 40 - 400 г...
Способ приготовления катализаторов для синтеза углбводородов
Номер патента: 196729
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Геймал, Левкович, Соколов, Чернов
МПК: B01J 37/03, B01J 37/34
Метки: катализаторов, приготовления, синтеза, углбводородов
...при величине магнитной индукции 0,14 - 0,16 вб/ме и числе пар полюсов 21 - 35. Получаемые при этом катализаторы обладают большей каталитической активностью, чем катализаторы, приготовленные по известному способу,динаковых условиях катализаторы отмывают, высушивают и восстанавливают водоро- ом Прн пспыт (реакционная нпе нормаль на газе с соо ниченпый ка соответствую ный выход у омагнпченпы 52 п суме 108 г(нлгс газ ных усл - 185 С, д рость 80 0=2: 1)активност и дает су ггнлга газа еет контрауглеводо лмет изооретент Спосоо приготовле шя катялпзяторо синтеза углеводородов пз окиси угле водорода путем осажде;шя углекислы. металлов, входящих в состав катализ например кобальта, магния, торня, пз ров азотнокислых солей этих металлог...