Способ получения бензола и ксилолов

Номер патента: 220977

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензола, ксилола, сернокислотной, состоящей, толуола, фракции

...добавляют к частично промытой фракции для восполнения прореагировавших в процессе сернокислотной очистки непредельных соединений. Сырая фракция (Б 1 К), состоящая из бензола, толуола и ксилола, имеет следующую характеристику: Результаты очистки бензолтолуолксилольной фракции в одну ступень с двукратной подачей серной (95%-ной) кислоты и двукратной до. бавкой сырой (исходной) фракции приведены в табл, 1 и 2. Загрузка сырой фракции в про,обыватель (включение перемешивания)Первая подача сернойкислоты .Первая подача сыройфракции .15 Вторая подача сернойкислоты ,Вторая подача сыройфракцииОкончание промывки(выключение перемеши Вания) Предложенный способ по сравнению с известным позволяет снизить расход кислоты на 25 28,6/о Способ...

Номер патента: 239251

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Институт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: гемимеллитола

...при температуре около 425 С.Выход продуктов метилирования, в пересчете на пропущенный спирт, составляет около 24,2 з/с, Содержание гемимеллитола в смеси изомеров около б 8 мол,Таким образом, процесс можно вести температуре около 425 С и уменьшить пот метанола в побочных реакциях,П р и м е р 1. 1 хатализатор прт ютследующим образом,К 10 г исходного порошкообразиого цеолита а"т приливают 500 с,нз 0,1 и, раствора 5 Ва(ХОз) . Смесь интенсивно перемешиваютв течение 1,5 час, после чего осадок отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой, Для достижения необходимой степени замещения Ма+-ионов на Ва 10 такую процедуру проводят несколько раз.Контролируют степень ионного обмена после каждой обработки (анализ раствора с...

Номер патента: 337143

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бухти, Итигина, Качан, Коловертнов, Накрохин, Попов, Рашрагович, Седова, Скоморохова, Хохлер, Шкуратова

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: железомолибденового, катализатора, регенерации

...93%П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, обратным холодильником, рубашкой для обогрева и термопарой, заливают 8 л воды и при работающей мешалке засыпают 10 кг предварительно измельченного, отработанного катализатора. После ЗО мин перемешивания, не останавливая мешалки, в аппарат приливают 16 л аммиачной .воды (содержание МНз 25%). Обработку катализатора аммиаком ведут при перемешивании и 80 - 85 С в течение 18 час. Затем содержимое реакционного аппарата охлаждают до 30 С, мешалку останавливают и дают осесть выпавшей в осадок гидроокиси железа. Верхний водный слой, содержащий молибдат аммония, сливают, а осадок четырежды промывают декантацией деминерализованной водой. На каждую промывку расходуют по...

Номер патента: 499783

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бернар, Филипп, Юбер

МПК: B01J 23/882

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, формальдегид

...реакциимежду этими двумя растворами, после отвердевания и созревания (выдерживапия) дегид ратируют при 70 С в сушильной камере в течение 48 ч, затем разлагают в фиксированном слое в течение 3 ч в токе воздуха при400 в 4 С.Таким образом, получают катализатор сзд молекулярным соотношением МоО,: (РеОз++0,5 %0), равным 4,7 и с атомным соотношением %:(%+Ге), равным 0,08; его окраскабледно-зеленая.6 мл этого катализатора помещают в реакз тор для катализа и повышают температуру до350 С. Пропускают над катализатором смесьгазов, содержащую 6,6 об. /, метанола в воздухе с объемно-почасовой скоростью, равной23000 ч -. Температура реакции изменяется4 от 394 до 436 С и опыт длится 6 ч.Материальный баланс, подведенный поокончании опыта, показывает,...

Номер патента: 1124008

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Дюмаев, Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/337

Метки: кислоты, флуоренонкарбоновой

...температуры реакции свыше 20 С приводит к повышению вы"охода продуктов переалкилирования и снюкенню выхода целевого продукта, при 40 С вцход снижается на 1 1-183. Проведение реакции при отрицательных температурах очень удлиняет время реакции, требует специального охлаждения и оборудования. При этом наблюдается неполная конверсия циклогексанола.Стадию дегидроциклизации метилциклогексилбенэола в метилфлуорен проводят в паровой фазе при 550 о650 С в токе водорода или инертного газа. Проведение реакции при температурах ниже указанного интервала сопровождается побочным образованием метилзамещенных бифеннла. Проведение реакции при температу. рах нюке 550. С снижает выход метил- р5 10 1520 25 30 35 40 45 50 5 фпуореиа и загрязняет...