Патенты с меткой «2-хлор-2»

Номер патента: 241434

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Протасова, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-хлор-2

...примера 1 из0,03 г лго,гь хлоранпгдрида 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропггоновой кислоты, 0,03 г лгольр-окси+хлорвгетгглэтокси-оксо- метилфосфациклопентена и 0,03 гмоль триэтиламина.20Выход количественный; по 1,5473.Найдено, %: С 1 30,01; Р 6,66.С,тН,оС 1,0 оР.ЗО Вычислено, О: С 1 29,82; Р 6,52,учения ененне ществ.-оксоопило- кислот Изобретение относит соединений, которые м в качестве физиологичеСпособ получения 2- или 3-метилфосфацикл вых эфиров арилоксиа, общей формулы я к области по. огут найти прих ски активных в хлор- (1-оксиопентен) - изоп килкарбоновых 0(СНЙ ), С.ОСН-СН 2-0 - Р С.ПО СНЗС 1 О где Аг - нез фезамещеный амещенныи или хлнил;или низший алкил, пчто хлорангидридыых кислот подвергР-оксиалкокси-оксприсутствии третичиэтиламина, в...

Номер патента: 883048

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, фенилвинилфосфоновой

...с ван в ка- рганическоть исполь кта фосфо об пслучени илфосфонов олефинов с х к 1 орис- еният ло ледующи дукта с ем полученного эом Я .Наиболее бл технической су результату явл дихлорангидрид фосфоновой кис исты п к и ете щности и достигаемому яется способ получени а 2-хлор.-2-фенилвинил лоты, который заключа883048 Формула изобретения с последующим разложением продуктавзаимодействия, разложение ведут альдегидом или кетоном при 10-20 С,П р и м е р. Дихлорангидрид 2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 41 г (0,197 г-моль).пятихлористого фосфора в 100 мл абсолютного бензола прибавляют при 0-5 С10 г (0,098 г-моль) фенилацетилена,Выдерживают реакционную смесь 12 ч 1 опри 25 С и обрабатывают ее 13,5 г(0,134 г-моль) пятихлористого...

Номер патента: 1057513

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кормачев, Корнилов, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, метилпропилфосфоновой

...кислоты, который заключается в том, что пятихлорис"тый Фосфор подвергают взаимодействиюс третичным бутиловым спиртом в среде бензола при 0-20 С с последующим0разложением образующегося адДукта.уксуснокислым натрием или алкиловымэфиром муравьиной кислоты при 1025 С. К отличительным признакам способа следует отнести разложение образующегося аддукта уксуснокислым натрием или алкиловым эфиром муравьинойкислоты при температуре 10-25 С,оВ четырехгорлую колбу емкостью0 5 л снабженную механической мешалУ У55кой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и каВНИИПИ Заказ 9521/30филиал ППП Патент , г.пельной воронкой, помощ (0,605 г-моль) пятихло ра и 250 мл абсолютного лученной суспензии при перемешивании и...

Номер патента: 1227620

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дмитриади, Задорожный, Кошелев, Тарабанов, Тулупов

МПК: C07C 50/18, C07C 50/24

Метки: 2-хлор-2, 2-этил, антрахинона, метилпроизводных

...алюминия при 30-40 С получают2-(4 -метилбензоил)-бензойную кислоту и подвергают ее циклизации в220 г и 95%-ной серной кислоты при95-100 С, Получают 20,1 г. 2-метиланторахинона с Т,пл. 172-173 С, Выход947, считая на фталевый ангидрид,П р и и е р 7. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,1 г-моль) фталевогоангидрида, 81 г (0,79 г-моль) этилбенэола и 29 г (О, 218 г-моль) хлорис-.отого алюминия получают при 20-30 С2-этилбензоилбензойную кислоту и подвергают ее циклизации в 220 г 907,-нойсерной кислоты при 90-95 С, Получают 14,9 г 2-этилантрахинона с Т.пл.105-106 С. Выход 65% считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 8, Процесс проводятаналогично примеру 1, но хлорбензольный раствор 2-(4 -хлорбенэоил)-бенэойной кислоты размешивают со 120...

Номер патента: 1558892

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Воронин, Гультяй, Димитриев, Казымов, Копейкин, Лейбзон, Миронов, Шипицина

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-2, 3-нитро-4-хлоранилина, 5-нитроанилина, совместного

...процесса 60 С. Выход 3-нитро-хлоранилина 3,00 г40(707), т.пл. 101-102 С и 2-хлор-нитроанилина 1,02 г (24,0%), т.пл,116-117 С. Выделено из реакционнойсмеси 5,05 г (50 ) непрореагировавшего 2;4-динитрохлорбензола, т.пл.52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 947. на прореагировавший2,4-динитрохлорбензол.50П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1,с той разницей,что концентрация треххлористого титана составляет. 13,0% (малярное соотношение исходный продукт:треххлористый(707), т.пл. 115,5-117 СВыделено из реакционной смеси 5,74 г(577) непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола, т.пл. 52-53 С.Суммарный выход целевых продуктовсоставляет 957. на прореагировавший24-динитрохлорбензол.П р и м е р 5. Процесс ведут...