Способ получения 1, 2-дивинилокси-1-пропена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(Я)4 С САНИЕ ИЗОБРЕТЕН сн,1С 0 СИ=СН,сноси=сн,ицеринацетилеи,1; 4-5росновнлеульедкого заключаюпри 100 ном при и давле системе фокснд,ли от Ю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Иркутский институт оркой хани СО АН СССР(56) Авторское свидетельство СССРВ 1188162, кл, С 07 С 43/16,01.03,84.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2:ДЙВИБЦЮЕСИ-ПРОПЕНА формулы щийся в том, что гл 20 С обрабатывают олярном соотношени и 10-12 ати в супе дкий кали - димети одержащей 50-1002 ассы глицерина,"т" ттЕН "уя -ЕциОтт а 1 2"- ИВ" И Отв -гони, - ,т З ",ОЬЕЛЫто, Э;,т". ":Этт э; ттаттттт Грт Наина КаПОЛулрО у;" т ;",.;Мт,:;тОттттМЕО т: ; ттт"1 ель из ое тенин газрЯбо кз НОВО ГО СтОСО;" ПОЛ уЧЕитя НЕ ОПИСЯННОГОВ ДИ Е Ра Тт ОЕ СО ЕЦ;,НЕ" т,ЯП р и м е в , 1, Моляное соотноше:-.,тсрн;- - ает;.:ен К 01-: 1 - (0,35 1 т 1) Е 11 н .ОО ;л,ИСО помещаютан токлев емкое сьл ., 1 он пе оеме шивании потс.ст таетиг;:ен,23 г):тод 1 ОО С, ОС;: О.та;,Еиия О - ,-,тЧЕП Веатонвт масс," эазбанляют Всдой т, .;. СГРЯГР т Э 1 И ОЬ СИВНЬ ЭК С " ракт Суще К,СОт . ФВЯКцИО,нрОВЯНИ Мт нилокси--грод-ь. ,.тк, 55-59 С Е 1 О.,са -; :;, - 4 Е 7 тО с (О 8 с Рс1 82 Г" С, Пс сле охлаждения полученную ,:секционную массу разбавляют водойэкс .рагируют эфироь. ЭФирный растОр =ушат КСО. 1 ракциониронанием .:.учают Ь,б г (5887) 1,2-дивинилксэс -1-1 одена, Соотношение цис:эомер -ра -изомер 52:48,н и е р 4, 1 ольное соотноше;и гт:нцерин - ацетилен - КОН :4:1,3, С,01М) глицерина, 7,5 г (О:3 1) КОН и 100 мл УНСО помещаютавтоклав емкостью 1 л, При переменнакк подаю. 1.4 г ацетилена под давлением 12 ати и греют 5 ч при9С . 11 от" ле Оклаждения реакционную ассу разбавляют водой и экстрагиру; эсиром,. Эфирньй раствор сушат с,;От Фракиснирсванием получают т . 2 . т603) 1,2-дивинилокси-проСоо сношение цс-изочер - Трансл:, т т ьт С О - )1 с Ууча мый. 2-див инилок си-про.н бе.нетая жкость, растВОри я д обьучык органических раствори, в :к и содержащая по данным ГБХн,омевь . с тру тур нн.:тилоки-пропена также доказа ь, 1 т, - ЯМ.- ( Н, С) и масс-спектраСоста подтверждаетея элементе;:. анализ см т 11Нр(Р 2 . "11 сР , 1 .ту Щт 1 СО тя т реваОТ О.:.;. .Тт "С.;,;т 1, т 1 С . П р И Ц ОН-., ЛУт ЗНУ С Э -ЬттС,Ьтд СЕС, ОтЕВ ЯЗТСКатт МКО Т.ЬЮЛ 1 ОТ", ПЕЕт-" ШИВЯБ.:. С,т,;.Ют 3, Л У ацзт ЛЕЕ ".ЭЕ дЯвленье." 2 Я". 1 ; гр аОТ 5 т лтэДО С Ос-а -.,Я -- зт; - ,О - ;тттте. т,". РЕЯКЦИОЬН,а 4 аст тЕЭ "Ят.ти ВТС Дой ньх Окси- оен,", Со э тнош - ние;нс . изоеэ Т Н" ;,:;О 1 тт тт 40 . 61Л р ". В 3, ольное ооон о,е(О. 09 1" 1 1 т 01 И 1,Л мл,ЦМСО потецаттВ ЯНТОКЛЯН ЕМКО Т.т . Л, Прн ПЕрЕМЕаБПЗСНИ Псцашт;- ;ЯЦЕтнЛЕНЯО,т ПЯВЛЕНИЕМт ттт, ЬОЕСт, т УВ" тЬтт= т.т Н Сигна Я".Р -спектрраьс-иэомера соси; ьалт (о, м.д, ):- ОСН= .СН, 637 т: (с,) 4 49 к (1.1 )тН, ): 2-0 СН=СН.,6 29 к (Н3. к (11 4,07 к (11); ,612 ктО.СИГРУПП ОТНЕСЕНЫ НЯ ОСНОВЯ -Составитель М,МеркуловаТехред Й.Верес Корректор М.Самборская Редактор А.Огар Заказ 2259/25 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5+12.6Молекулярный ион: МИК-спектр (см ): 840) 960; 1040) 1190) 1220) 1315)1420) 1635) 2880) 2940; 3010; 3080; 3130.Наличие в структуре синтезированного продукта высокореакционно- иполимериэационноспособных винилокси-,227618 4групп характеризует , его как ценныйполупродукт,Предлагаемый способ позволяет по"лучить продукт с наличием в структу 5 е высокореакционно- и полимеризационноспособных винилоксигрупп, который является ценным полупродуктомдля химии высокомолекулярнйх. соединений и органического синтеза.1 О Предлагаемый способ в указанныхусловиях осуществляют в одну стадию,продукт получают с выходом 53,46 -65)1 Х, В случае отклонения от указанных условий образование продуктане наблюдается.
СмотретьЗаявка
3732213, 28.04.1984
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ТРОФИМОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАЛЫШЕВА СВЕТЛАНА ФИЛИППОВНА, ВЯЛЫХ ЕВГЕНИЯ ПЕТРОВНА, СИГАЛОВ МАРК ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
Метки: 2-дивинилокси-1-пропена
Опубликовано: 30.04.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1227618-sposob-polucheniya-1-2-diviniloksi-1-propena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 2-дивинилокси-1-пропена</a>
Способ приготовления катализаторного комплекса
Номер патента: 138230
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Андреева, Архипова, Варфоломеева, Егоров, Заплетняк, Проскурякова, Чаплин
Метки: катализаторного, комплекса, приготовления
...подаю кислородосодержащи Сополимеризацию этилена с пропил из нержавеющей стали 1=1,5 л, снабж В тщательно очищенный автоклав в ат 400 мл бензина (свободного от влаги, с примесей).Без доступа воздуха в автоклав вв бензина. Затем при перемешивании (тем тервалом в 10 мин частями, равными /з А 1 (СНз) з в 50 мл бензина, Общая заг 0,75 г. Общее молярное соотношение три ристому титану 1,5: 1.По окончаниии приготовления катализ клав подают смесь мономеров с соде ено енн моо ероодили 0,832 г Т 1 С 14 пература 30) ввод от общей загрузки рузка А 1(СН,)з со этилалюминия к чет в 50 мл ят с инраствор ставляла ыреххлоторного комплекса в авто жанием пропилена =15%138230 объемных до давления 4 атм. Смесь подавали каждый раз до 4 атм при падении...
Способ получения производных оксибифенила или их солей
Номер патента: 584760
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Матыас, Николаус, Роберт, Рудольф
МПК: C07C 69/76
Метки: оксибифенила, производных, солей
...20, Этиловый эфир 2-метил 2- 1 4-(2-капрониламидоэтил)-бифенил-окси 1 -пропионовой кислоты,Получают из 4-(капрониламидоэтил) -4 - .оксибифенила и этилового эфира 2-бромметилпропионовой кислоты аналвгично примеру 1. Выход 0,5 г (24% теории), т.пл,120 С С 26 нзунОФ,М+Н 246 М рссс 425Вычислено,%: С 73,4; Н 8,20; И 3,29.Найдено,%: С 73,7; Н 8,32; 113,47,ИК-спектр (СНСГ ):С=О(-СООСН,)1730 см; СО 11 Н 11655 см,01530 смй Н 3400 смП р и м е р 21, Этиловый эфир 2-метил-4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этил.1-бифенил- окси -пропионовой кислоты,Получают из 4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этип.1-4 -оксибифенила и этиловогоэфира 2-бром-метиппропионовой кислотыаналогично примеру 1.Выход 0,5 г (14 % теории), т.пл. ниже20 С. С 2 Н НОФ.М+Н=460 М...
Способ получения о-метилза. (ещекных фенолов
Номер патента: 200515
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Соединенные, Стефан
МПК: C07C 37/16, C07C 39/07
Метки: ещекных, о-метилза, фенолов
...600 С. Можно применять воздух, разбавленный инертным газом, например азотом или аргоном, при этом расход газа можетбыть выше, чем при выжигании углерода обыкновенным воздухом.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ. Температура солевого расплава была в пределах + 3 С от температуры катализаторного слоя (приведен с точностью до 1 С).П р и м е р 1. Сравнивают каталитическую активность окиси магния и окиси алюминия при температуре 370 С, атмосферном или повышенном давлении, Окись алюминия применяют продажного типа, выпускаемую под торговой маркой поросел, получаемую из естественных бокситов, Катализатор из окиси магния состава 4 МдСО, Мо (ОН). 4 Н О в порошкообразном виде, чистота его 99,6%. Порошкообразную окись...
Способ извлечения катализатора синтеза терефталевой кислоты
Номер патента: 1194260
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой
...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...
Способ получения (-)-(1-оксиэтил) пиридинов
Номер патента: 1364621
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев
МПК: C07D 213/30, C12P 1/00
Метки: 1-оксиэтил, пиридинов
...выходом и высокой оптической чистотой из доступного сырья.Выход целевых продуктов (считаяна исходный алкилпиридин) приведен втабл. 1,П р и м е р, Культуру ВеаочегаЬазздапа АТСС 7159 выращивают на круговой качалке (200-222 об/мин) приО28-30 С в течение 2 сут на среде следующего состава, г/л: кукурузный "экстракт 20, глюкоза 10, вода водопроводная, РН 5,0,Трансформацию перечисленных соединений проводят отмытым мицелием гриба в 0,1 М водном растворе однозаме щеннОГО фОсфОРнО-кислОГО калия, РН6-7 при 28-30 С в течение одних суток с начальной концентрацией субстрата 100 мг/л, Подкисленную до РН2-3 культуральную жидкость упаривают 10 до 0,1 объема и экстрагируют при РН9 горячим хлороформом, Экстракт упаривают в вакууме досуха,и добавляют0,5...
Предыдущий патент: Способ получения толана
Следующий патент: Способ выделения 2, 2-диметоксипропана
Случайный патент: Распределительный клапан для паровых машин