Способ очистки насыщенных углеводородов

щь 1,2 10 фЦ 2 ОО гю гзо г и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ) Институт коллоидной химии и хиводы им, А.В.Думанского ) И.А.Арьев, И.И.Марции, Н.В.Махец и В.А.Пистолькорс) БЬеЖЬ М.А. РигИсаСоп оГ госагЪопз ав во 1 чепе Гог ц 1 сга 1 е 1 врес 1 говсору. - РаКхвап 1.1974, 26, В 1-6, р. 86-88, Шинкаренко Н.В., Алесковский Б.А. стка ряда органических растворией для Уф-спектроскопии с помоцеолитов. - Журнал прикладной хи 1974, т. 47, вып. 4, с. 92,(54)(57) СПОСОБ ОЧИСТКИ НАСЫЩЕН УГЛЕВОДОРОДОВ путем адсорбции п сей на алюмосиликатном сорбенте о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч с целью повышения степени очист в качестве алюмосиликатного сор та используют монтмориллоиит, о ботанный минеральной кислотой,122583Изобретение относится к подготовке растворителей для ультрафиолетовой спектроскопии, в частности кочистке насыщенных углеводородов,прозрачных в области длин волн 200(с 400 нм,Примеси, присутствующие в насыщенных углеводородах, ограничиваютих прозрачность,ЦеЛь изобретения - повьппеиие степени очистки, что приводит к расширению области длин волн, в которой насыщенный углеводород обладаетоптической прозрачностью,т.е. егооптическая плотность О 1, 13Цель достигается путем адсорбцки примесей на монтмориллоните,обработанным минеральной кислотой.П р и и е р 1. Монтмориллонптактьшьруют, обрабатывал минеральнойкислотой, например, следующим образом.Минерал заливают 10-207.-ной серной кислотой, выдерживают 3-6 ч накипящей водяной бане при перемешиванин, затем отмывают дистиллированной нлн бидистиллированной водой донейтральной реакции промынкых вод(рН 6,5-7), сушат и просеивают черезсито. Обычно отбирается фракция сразмером частиц 0,1-0,25 мм (размеротбираемых частиц ависнт, в частности, от вязкости фильтруемой жидкости), Подготовленный таким образом моктмориллокит может хранитьсяболее 1 ч.В данком примере используют монтмориллонит,обработанный 157,-ной помассе серной кислотой и отмытый водой до рН б,5, высушенный при 200 Си рассеянный. Отбирают фракцию01 мм,40 г полученного адсорбента загружают в Б-образную колонку, Колонкус адсорбентом подсушивают при 170172 С в сушильном шкафу, затем еей 43вынимают из шкафа н через алсорбентпропускают гептан марки х.ч. эталонный, Отбирают начальную порциюочищенного гептана (30 мл).Спектры поглощения исходного иочищенного гептана записывают наспектрофотометре Яресогй ОЧЧхз, кювета с окнами из кварца КУ, толщина слоя гептана 1. см, канал сравнекия пустой. Вследствие последнего фобстоятельства на зарегистрированную оптическую плотность влияет нетолько погЛощение света гептаном,0 3но также и поглощение и отражениесвета окнами кюветы (только в этомслучае имеет смысл вопрос об удовлетворении или не удовлетворении критерию прозрачности).Спектры исходного и очищенногоуглеводородов представлены на фиг.1,где по оси абсцисс отложены длиныволн в нм (нижняя шкала)и волновыечисла в 10 см (верхняя шкала), пооси ординат - оптическая плотность.Как видно из фиг. 1, сантиметро"вый слой гептана, до очистки удовлетворяющий критерию прозрачности только при=220 нм (кривая 1), послеочистки предлагаемым способом удовлетворяет критерию прозрачности0=1,0 во всей довакуумной ультрафиолетовой области спектра (кривая 2).Для сравнения на Фиг,1 приведеныспектры гептана, очищенного по известному способу (кривая 3).Из сравнения спектров 1-3 видно,что предлагаемый способ очисткипозволяет получить гептан более прозрачный чем очищенный по известномуспособу (кривая 3), для которогокритерий прозрачности удовлетворяется только при 3=209 нм.П р и м е р 2. 40 г адсорбента,подготовленного аналогично примеру1, загружают в колонку. После подсушки через колонку пропускают гексан марки ч. Отбирают начальную порцию очищенного гексана (30 мл).Спектры записывают на спектрофотометре Яресогс 1 ПЧ Чхз, толщина слоягексана 1 см, канал сравнения пустой,Спектры исходного (1) и очищенного(2) гексанов приведены на фиг, 2,где по оси абсцисс отложены длиныволн в нм (нижкяя шкала)и волновыечисла в 10 см (верхняя шкала), пооси ординат в .оптическая плотность..Иэ фиг.2 видно,что образец очищенного гексана удовлетворяет критериюпрозрачности 0-"1,0 во всей довакуумной ( Э ъ 200 км) ультрафиолетовойобласти спектра,П р и м е р 3. 40 г. адсорбента,подготовленного аналогично примеру1, загружают в колонку. После подсушки через колонку пропускают пентадекан марки х,ч. Отбирают начальную порцию очищенного пентадекана(30 мл). Спектры записывают на спектрофотометре Бресогй БЧ Ч 1 в, толщина слояпентадекана 1 см, канал сравкения пустой. Спектры исходного (1)3 1 н очищенного пентадекана (2) приведены на фиг, 3. По оси абсцисс отложены длины волн в нм (нижняя шкала)-и волновые числа в 1 О см (верхняя шкала), по оси ординат - оптичес 225830 4кая плотность, Из фиг. 3 видио,что образец очищенного пеитадекаиа удовлетворяет критерию прозрачности во всей довакуумной (13200 им)ультрафиолетовой области спектоа.1225830 Редактор Заказ 2026/17 Подписноеомитета СССР енн ретении 5,Раушс открытийя наб., д. 4/5 Производственно-палигр риятне, г. Ужгород,ктная ское п Составитель Н,Кирилловако Техред Л.Олейник Корректор С.Шекм Гнраж 37, ВНИИПИ ГосУдар по делам изо 13035, Москва, Ж съФ